Cтраница 2
Сравнение реакционной способности углеводородов разных классов показывает, как сильно она зависит от температуры. Так, например, при нормальной температуре продельные углеводороды химически наиболее стойки из всех классом углеводородов, а при температуре 500 - 800 наиболее стойки ароматические углеводороды, продельные же углеводороды становятся весьма нестойкими и легко подвергаются химическим превращениям. В присутствии катализаторов реакционная способность предельных углеводородов проявляется при значительно более низких температурах. Реакционная способность парафиновых углеводородов при высоких температурах возрастает с увеличением молекулярного веса углеводородов. [16]
Сравнение реакционной способности симметричных ртутных производных и ртутноорганических солей ферроцена и циклопентадиенилмар-ганецтрикарбонила показывает, что сохраняется зависимость, найденная для арилртутных соединений, а именно, симметричные соединения реагируют быстрее, чем несимметричные: скорость протодемеркурирования диферроценилртути примерно в 130 раз превышает скорость протодемеркурирования хлормеркурферроцена. Протолиз ди - ( циклопентадиенилмар-ганецтрикарбонил) ртути также идет быстрее ( примерно в 30 раз), чем Протодемеркурирование несимметричного соединения. [17]
Для сравнения реакционной способности арилфторкремнийгидридов и их хлорсодержащих аналогов в реакции присоединения к стиролу нами был проведен ряд конкурирующих реакций, методика которых заключалась в том, что к смеси исследуемых соединений прибавляли стирол, содержащий катализатор. Была сравнена реакционная способность фенилдифторсилана и фенилдихлорсилана, дифенилфторсилана и дифенилхлорсилана, а-наф-тилдифторсилана и a - нафтилдихлорсилана. В случае арилдигалогенсила-нов к стиролу присоединялся лишь арилдифторсилан, практически весь арилдихлорсилан выделялся неизменным. Эти результаты дают возможность сделать вывод, что арилфторкрем-нийгидриды в реакциях присоединения к непредельным соединениям с катализатором H2PtC ] 6 значительно реакционноспособнее своих хлорсодержащих аналогов. [18]
Проведено сравнение реакционной способности аллилбензола и аллилциклогексана при полимеризации на окиснохромовом катализаторе. [19]
Из сравнения реакционной способности мономеров этой группы следует, что этилен стоит далеко за изобутиленом и стиролом; причина этого станет ясна из дальнейшего. Таким образом, мы можем сказать, что легче всего полимеризуется стирол и труднее этилен; поэтому ни этилен, ни изо-бутилен перед хранением не стабилизирует, что необходимо в случае стирола. Склонность стирола к полимеризации настолько велика, что в некоторых реакциях его превращения, особенно таких, которые протекают в кислой среде, образуется значительное количество полимера. Поэтому в тех случаях, когда стабилизатор не нарушает течения этих реакций, его прибавляют в реакционную среду. [20]
Из сравнения реакционной способности акрилатов и метакрилатов в реакциях присоединения аминов также усматривается влияние заместителя, находящегося при а-углеродном атоме. [21]
Для сравнения реакционной способности неравноценных CD-связей в метилированных гетероциклах и в толуоле мы сопоставили положения 2 3, 2 4 и 2 5 в гетероцикле с орто -, мета - и пара-положениями бензольного кольца. [22]
При сравнении реакционной способности необходимо учесть, что количество образовавшегося изомера зависит от числа атомов водорода, при замещении которых мог возникнуть данный изомер. В молекуле изопентана содержится 9 первичных атомов водорода ( 3 СНз-группы), 2 вторичных и 1 третичный. [23]
При сравнении реакционной способности и внутримолекулярной водородной связи многоатомных спиртов различной структуры, например, ГМУД и ТМП, наблюдается обратная зависимость, что, однако, может быть связано с другими особенностями строения спиртов, которые оказывают большее влияние на реакционную способность, чем внутримолекулярная водородная связь. [24]
При сравнении реакционной способности и внутримолекулярной водородной связи многоатомных спиртов различной структуры, например, ГМУД и ТМП, наблюдается обратная зависимость, что, однако, может быть связано с другими особенностями строения спиртов, которые оказывают большее влияние па реакционную способность, чем внутримолекулярная водородная связь. [25]
При сравнении реакционной способности фтор - и хлорангидридов производных кислот фосфора можно было ожидать что вследствие более высокой электроотрицательности атома фтора электронная плотность на атоме фосфора будет меньше во фторангидридах, и, следовательно, реакционная способность этих соединений должна быть выше по сравнению с реакционной способностью соответствующих хлорпроизводных. Однако экспериментальные данные показывают совершенно противоположную зависимость. [26]
При сравнении реакционной способности необходимо учесть, что количество образовавшегося изомера зависит от числа атомов водорода, при замещении которых мог возникнуть данный изомер. В молекуле изопентана содержится 9 ( 6 3) первичных атомов водорода, 2 вторичных и 1 третичный. Частное от деления процентного содержания производного в смеси на число соответствующих атомов водорода характеризует реакционную способность. [27]
При сравнении реакционной способности необходимо учесть, что количество образовавшегося изомера зависит от числа атомов водорода, при замещении которых мог возникнуть данный изомер. В молекуле изопентана содержится 9 первичных атомов водорода ( 3 СН3 - группы), 2 вторичных и 1 третичный. [28]
При сравнении реакционной способности р-галоидэфиров и галоидных алкилов оказывается, что последние более активны. [29]
При сравнении реакционных способностей мономеров необходимо обязательно использовать один и тот же радикал. Мономеры М2 расположены в порядке уменьшающейся реакционной способности по отношению к стирольным радикалам. Очевидно, что этот порядок не сохраняется в случае любого другого радикала. [30]