Сравнение - реакционная способность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Некоторые люди полагают, что они мыслят, в то время как они просто переупорядочивают свои предрассудки. (С. Джонсон). Законы Мерфи (еще...)

Сравнение - реакционная способность

Cтраница 3


При сравнении реакционной способности диметилдиоксирана, хлорита 2 2 6 6-тетраметилпиперидин - 1-оксила, диоксида хлора по отношению к спиртам установлено, что наиболее реакционноспособен хлорит 2 2 6 6-тетраметилпиперидин - 1-оксил, наиболее селективен - диметилдиоксиран.  [31]

При сравнении реакционной способности г-хлорпропилсульфи-дов в реакции замещения йодистым калием и хлористого пропила наблюдается еще более ярко выраженная картина.  [32]

При сравнении реакционной способности различных молекул мы не можем использовать данные о граничной плотности электронов. Вместо этого используется понятие способности к делокализации.  [33]

При сравнении реакционной способности различных молекул в органической химии обычно пользуются относительными константами скоростей fe / & o, измеренными относительно какой-либо эталонной молекулы. В ароматическом ряду это чаще всего бензол, хотя возможны и другие случаи, определяемые возможностями конкретного эксперимента.  [34]

При сравнении реакционной способности различных винил-пиридинов в реакции пиридилэтилирования алкиламинов Проф - том60 было найдено, что наиболее реакционноспособным является 2-винилпиридин. За ним в порядке уменьшения реакционной способности следуют: 2-метил - 6-винилпиридин, 4-винилпиридин, 2 4-диметил - 6-винилпиридин и 5-этил - 2-винилпиридин.  [35]

При сравнении реакционной способности рассмотренных ароматических систем ( 5, 6 и 7-членных карбоциклических и гетероциклических) по отношению к электрофильным реагентам и нуклеофильным реагентам видно, что они располагаются в следующий ряд по возрастанию реакционной способности в реакциях с электрофильными реагентами: циклопентадиенилий-анионпиррол и аналогичные пятичленные гетероциклыбензолпиридинтропилий.  [36]

Весьма интересно сравнение реакционной способности хлора в [ ClG6H4FeCeHe ] BF4 с хлором хлорферроценов. В этом смысле ферроценовый галоген столь же инертен, как галоген хлорбензола. Специальные опыты с фталимидом и дицианидом меди показали, что [ ClC5H4FeCeHe ] BF4 с солями меди не реагируют.  [37]

С целью сравнения реакционной способности винильной и перфторви-нильной групп изучено [149] действие хлористого водорода на соответствующие соединения типа R4Sn, а также надивинилдиперфторвинилолово.  [38]

39 Зависимость изменения удельного веса ( 1 кварцевых отходов и содержания в них кремнезема ( 2 от количества железа в отходах. [39]

Поэтому при сравнении реакционной способности минералов с различным удельным весом необходимо рассчитать суммарную поверхность частиц в единице объема. Для составления смесей с одинаковой реакционной поверхностью в единице объема был вычислен условный коэффициент из расчета, что удельный вес чистого кварцевого песка принят за единицу.  [40]

Недавно [905-907] проведено сравнение реакционной способности в ряду акрилатов и метакрилатов, имеющих приблизительно одинаковую концентрацию двойных связей на моль мономера.  [41]

Большой интерес представляет сравнение реакционной способности метальных групп, находящихся в различном положении ароматического ядра ксилолов.  [42]

Наиболее важным методом сравнения реакционной способности пары аромати - 1 ческих соединений в iS - реакциях является метод конкурирующих реакций. Согласно этому методу, эквимолярные количества двух веществ вводят в реакцию с ограниченным количеством реагента. Количественное определение содержания каждого из продуктов указывает на то, какое из соединений предпочтительно участвует в реакции замещения.  [43]

Наиболее удовлетворительным методом сравнения реакционной способности различных соединений в таких многостадийных реакциях является определение констант скоростей различных первичных процессов.  [44]

В табл. 205 приводится сравнение реакционной способности обоих изомерных бутанов ( изобутана и к-бутана) при термическом алкилировании в присутствии гомогенных катализаторов ( весовое отношение бутан: этилен 8: 1, температура 370, максимальное давление 231 am, продолжительность реакции 30 мин. В таблице показано также действие различных галоидных производных как гомогенных катализаторов.  [45]



Страницы:      1    2    3    4