Cтраница 3
Поттера и гомогенизируют в 5 объемах среды ( по отношению к весу ткани) в течение 1 мин, используя тефлоновый пестик без нарезки. Гомогенат центрифугируют при 15 000 g в течение 10 мин для осаждения ядер, обломков клеток и митохондрий. Полученный супернатант фильтруют через 4 слоя марли. Осадок макросом отмывают средой выделения от примеси растворимой клеточной фракции. С этой целью его суспендируют с помощью пипетки в небольшом объеме среды выделения ( микросомы из 1 г ткани в 0 2 мл среды), затем объем суспензии разводят в 20 раз и центрифугируют в указанных выше условиях. Полученную фракцию промытых микросом окончательно суспендируют в среде выделения из расчета: микросомы из 1 г ткани в 1 мл среды. [31]