Плотная питательная среда

Cтраница 2

Схема аппарата Ю. А. Кротова.| Схема каскадного импак-тора Андерсена. [16]

Приборы, основанные на инерционном осаждении биоаэрозолей на плотные питательные среды, обладают двумя важными достоинствами: бактерии улавливаются с высокой эффективностью и за сравнительно короткое время; посев производится на месте и в момент отбора проб, что уменьшает ошибки анализа. К числу недостатков этой группы методов относится прежде всего то, что при посеве одной частицы или капли, пусть даже содержащей несколько жизнеспособных бактерий, вырастает только одна общая колония, что увеличивает ошибку анализа. [17]

Колонии микроорганизмов. [18]

Микроорганизмы, размножаясь на поверхности или в глубине плотной питательной среды, образуют огромные скопления клеток, которые называются колониями. [19]

Все культуры тест-микробов сохраняют в запаянных пробирках на соответствующих плотных питательных средах в течение 15 - 30 сут при температуре от 4 до 10 С, после чего пересеивают на свежую питательную среду. [20]

Отбор проб воздуха для контроля содержания микроорганизмов проводится путем аспирации их из воздуха на поверхность плотной питательной среды. [21]

В последние годы во Всесоюзном научно-исследовательском институте сельскохозяйственной микробиологии разработаны и предложены две формы бактериальных препаратов для борьбы с грызунами на плотных питательных средах гранулированной структуры-зерновой и аминокостный бактороденцид. Эти формы препарата имеют ряд преимуществ перед жидкими, применявшимися ранее. [22]

Пробирки помещают на 2 ч в термостат при 37 С, затем делают посев петлей из каждой пробирки на чашки Петри с плотной питательной средой. [23]

Современная отечественная модель-высокопроизводительный импактор Флора 100 работает в автоматическом режиме, отбирает заданный объем воздуха и осаждает биологический аэрозоль на чашку Петри с плотной питательной средой. [24]

Метод основан на способности иммунных сывороток уменьшать число бляшек ( некрозов), образуемых стандартной дозой вируса в однослойной культуре клеток под покрытием из плотной питательной среды. Метод более трудоемкий, чем другие реакции нейтрализации на культуре ткани. Однако из-за надежности и высокой точности он применяется достаточно часто. [25]

Более надежные результаты обеспечивает концентрирование, широко применяется пропускание воды ( не менее 500мл) через мембранные фильтры № 3 с помещением их в жидкие или плотные питательные среды. [26]

В случае исследования интенсивно загрязненной воды - сточной воды, морской воды прибрежной полосы - посев ее производится в количестве 2 - 3 мл на чашку с плотной питательной средой ( всего 8 - 10 чашек) или же вода фильтруется через мембранные фильтры № 3, как описано выше. Объем фильтруемой воды определяется предполагаемой степенью ее загрязнения. [27]

При санитарно-бактериологических исследованиях водоемов и в практике контроля за качеством воды по наличию в ней БГКП все более широкое применение находят мембранные фильтры, а вместе с ними и плотные питательные среды, которым, как правило, отдается предпочтение, особенно при работе в экспедиционных условиях. В связи с этим были испытаны некоторые плотные среды с ТТХ. [28]

Второй этап в определении коли-титра состоит в том, что из тех посевов, где имеются явные признаки брожения ( помутнение среды, образование кислоты и газа) делают высев на плотную питательную среду. Чаще всего используется фуксин-сульфитный агар ( среда Эндо), в состав которой входит лактоза, основной фуксин и сернистокислый натрий. При выращивании кишечной палочки содержащаяся в среде Эндо лактоза сбраживается с образованием альдегида, который, взаимодействуя с обесцвеченным фуксином, переводит его в окрашенную и придает выросшим колониям ярко-красный цвет с металлическим оттенком. Таким образом, назначение бродильной пробы, являющейся первым этапом определения коли-титра, состоит в том, чтобы выявить присутствие кишечной палочки в определенных объемах воды, засеваемых на жидкие среды. [29]

Второй этап в определении коли-титра состоит в том, что из тех посевов, где имеются явные признаки брожения ( помутнение среды, образование кислоты и газа) делают высев на плотную питательную среду. Чаще всего используется фуксин-сульфитный агар ( среда Эндо), в состав которой входит лактоза, основной фуксин и сернистокислый натрий. Готовая, застывшая в чашках среда имеет серовато-розоватый цвет, так как фуксин обесцвечивается и находится в лейкоформе. При выращивании кишечной палочки содержащаяся в среде Эндо лактоза сбраживается с образованием альдегида, который, взаимодействуя с обесцвеченным фуксином, переводит его в окрашенную и придает выросшим колониям ярко-красный цвет с металлическим оттенком. Таким образом, назначение бродильной пробы, являющейся первым этапом определения коли-титра, состоит в том, чтобы выявить присутствие кишечной палочки в определенных объемах воды, засеваемых на жидкие среды. [30]

Страницы: 1 2 3 4