Cтраница 3
При сравнительном изучении антимикробной активности тремя методами было установлено, что они отличаются разной чувствительностью. Методы плотных питательных сред и батистовых тест-объектов менее чувствительны, чем метод серийных разведений. Так, например, минимальная бактерицидная концентрация соламида-1, определенная указанными методами, составила через 5 - 10 мин соответственно 150, 500 и 0 15 мкг / мл. [31]
Нетребовательны к питательным средам. На плотных питательных средах образуют характерные куполообразные мутные слизистые колонии. При росте на мясопептонном бульоне вызывают равномерное помутнение, иногда со слизистой пленкой на поверхности. [32]
Спектр чувствительности исследуемых штаммов к эталонным бактериоцинам позволяет выяснить источники заболевания и циркуляцию, например, возбудителя дизентерии в коллективах. Чашки с плотной питательной средой расчерчивают, маркируют, подсушивают и уколом сеют на них соответствующие индикаторные культуры - продуценты бакте-риоцинов. Выросшие макроколонии индикаторных культур инактивируют хлороформом или УФ-лучами. Учитывая зоны задержки роста вокруг индикаторных культур, определяют бактериоциновар изучаемых бактерий. Этот метод исследования дает хорошие результаты при использовании свежевыделенных культур. [33]
Мезофил, аэроб, выделен из почвы. Культуры на плотных питательных средах окрашены в желтый цвет, пигмент диффундирует в толщу сред. Субстратный и воздушный мицелий развит. [34]
Образцы анализируют после предварительного испытания на старение. Их помещают на плотную питательную среду, не содержащую источника органического углерода. [35]
К искусственным средам относятся мясопептонный бульон, на котором растет большинство сапрофитных бактерий, сусло для дрожжей, молочно-пептонная сыворотка для молочнокислых бактерий, различные синтетические среды. Кроме жидких применяются и плотные питательные среды. [36]
В настоящее время для оценки микробиологической чистоты поверхностей часто используют контактные пластины или чашки. Они изготовлены таким образом, что слой плотной питательной среды образует выпуклый мениск. [37]
Определение антимикробной активности антибиотиков основано на их способности угнетать рост микроорганизмов. Определение проводят методом диффузии в агар на плотной питательной среде путем сравнения размеров зон угнетения роста тест-микробов, образующихся при испытании растворов определенных концентраций Государственного стандартного образца и испытуемого препарата. [38]
Отделяемое слизистой оболочки носовой части глотки снимают специальным клювовидным ( изогнутым под углом) тампоном. Наиболее результативным является немедленный посев носоглоточной слизи на плотные питательные среды с тщательным разобщением бактериальных клеток. [39]
Широко применяется метод Коха для учета почвенных микроорганизмов. При этом почвенную суспензию из определенного разведения высевают на плотных питательных средах. Этот метод дает возможность убедиться в наличии живых зародышей, выявить их качественный состав и выделить чистые культуры. Этим методом выявляется больше зародышей, чем методом предельных разведений на жидких средах. [40]
Лизоцимную активность стафилококков считают дополнительным признаком патогенности. Для ее обнаружения засевают бляшками суточную агаровую культуру стафилококка на плотную питательную среду с глубинным посевом суспензии Micrococcus luteus. При выделении лизоцима вокруг колонии стафилококков образуются зоны лизиса микрококка. [41]
Скоробогатова [6] считают, что в условиях автолиза прекращается рост и размножение клеток и наступает процесс их старения с накоплением стеринов. Экспериментально [11] удалось получить большое накопление стеринов в дрожжах на плотных питательных средах при задержке их размножения и роста. [42]
Кохом были открыты возбудители туберкулеза, холеры, введены в практику микробиологических исследований плотные питательные среды, при помощи которых можно получать чистые культуры микроорганизмов. [43]
Самым общим санитарно-бактериологическим показателем является количество микроорганизмов, содержащееся в единице объема воды. Эта величина может быть определена путем высева небольшого объема исследуемого образца воды на плотную питательную среду и подсчета выросших микробных колоний после определенного срока инкубации. Питательные среды применяются в микробиологической практике для выращивания и сохранения микроорганизмов, а также для изучения их физиологических свойств. [44]
Для приготовления технических ферментных препаратов ( поверхностных культур, выращенных на отрубях или других плотных питательных средах) 1 г исследуемой культуры взвешивают иа технических весах с погрешностью не более 0 01 г, помещают в колбу вместимостью 200 - 300 мл, приливают ( пипеткой) 100 мл дистиллированной воды и настаивают 1 ч при комнатной температуре, периодически перемешивая. Через 1 ч раствор фильтруют через складчатый бумажный фильтр. [45]