Слабощелочная среда
Cтраница 2
В слабощелочной среде обычные компоненты РНК не взаимодействуют с этиленимином, и при его действии на тРНК удается добиться специфической модификации по остаткам 4-тиоуридина ( см. стр. При реакции дезоксигуанозина с триэтиленмеламином LXXXVI образуются два вещества, первому из которых на основе данных УФ-спектра и хроматографической подвижности была приписана структура соответствующего 7 - М - алкилдезоксигуанозина, а второму - структура 7 - М - алкилгуанина. [16]
В слабощелочной среде Теноилтрифторацетон переходит в енольную форму, в результате чего коэффициент распределения падает. При рН - 8 ( lg РНА Р / СНД 8) около половины теноилтрифторацетона переходит в водную фазу. [17]
В слабощелочной среде получается фиолетовое окрашивание. [18]
В слабощелочной среде концентрация фенолят-ионов уменьшается, но при этом возрастает количество хлорноватистой кислоты и скорость реакции окисления увеличивается. [19]
 |
Кривые диссоциации а и - у - динитрофенолов и р и тп-нитрофенолов. [20] |
IB слабощелочной среде, пятые в оильнощелочной среде. [21]
В слабощелочной среде выход полимера больше, чем в нейтральной, а в сильнощелочной выход ПВХ2 резко уменьшается. Очевидно, в последнем случае сульфат закисного железа переходит в соответствующую гидроокись, являющуюся более сильным восстановителем по сравнению с сернокислым закисным железом. Это в свою очередь приводит к быстрому распаду персульфата аммония на свободные радикалы. Образование же большого количества радикалов в начальный период полимеризации способствует также быстрому прекращению реакции полимеризации. [23]
В слабощелочной среде при использовании эфира оптически деятельного спирта был получен рацемический снирг. [24]
В слабощелочной среде, напротив, ионы ниобия образуют окрашенное соединение оранжевого цвета24, в то время как ионы тантала окрашивания не дают. [25]
В слабощелочной среде постепенно окисляется Oj воздуха. [26]
В слабощелочной среде постепенно окисляется О2 воздуха. [27]
В слабощелочной среде сочетание проводят лишь с теми аминами, которые не образуют диазоаминосоединений; к ним относятся некоторые аминонафталинсульфокислоты. Здесь используется то обстоятельство, что ионизация ( протонирование) ароматических аминов начинается при рН б и что, следовательно, они активны к сочетанию и в слабокислой среде, в которой образование диазоаминосоединений исключено или затруднено. Однако некоторые аминопроизводные ( анилин, о - и я-толуидины, о-анизидин, сульфаниловая и антраниловая кислоты и др.) и в этих условиях образуют диазоаминосоединения. Диазоамино-соединения расщепляются лишь при длительном нагревании в кислой среде при 30 - 35 С. Чтобы избежать получения диазоаминосоединений, в таких случаях практикуется предварительная обработка аминов формальдегидом и бисульфитом. [28]
В слабощелочной среде трехвалентный мышьяк титруют иодом и реакция идет слева направо. В кислой среде, наоборот, иодид калия окисляется мышьяковой кислотой до свободного иода ( реакция идет справа налево), и выделенный иод титруют тиосульфатом. [29]
В слабощелочной среде простые эфиры гликолей не способны образовывать новые связи и поэтому могут длительное время храниться без изменений [52]; увеличение концентрации щелочи более 1 % и нагревание способствуют их осмолению. [30]
Страницы: 1 2 3 4