Слабощелочная среда
Cтраница 3
В слабощелочной среде сочетание проводят лишь с теми аминами, которые не образуют диазоаминосоединений; к ним относятся некоторые нафтиламинсульфокислоты. [31]
В слабощелочной среде цианамид склонен к протекающей экзотермически димеризации. [32]
В слабощелочной среде нитросоединения вступают с альдегидами и кетонами ( Анри) в реакции конденсации. [33]
В слабощелочной среде цианамид склонен к протекающей экзотермически димеризации. [34]
В нейтральной и слабощелочной среде ( рН 7 - 7 5) образуются устойчивые метилольные производные, а в слабокисло. [35]
В нейтральной и слабощелочной среде ( рН 7 - 7 5) образуются устойчивые метилольные производные, а в слабокислой ( рН 5 5 - 6 5) происходит поликонденсация метилольных производных с образованием смолообразных продуктов. [36]
В нейтральной и слабощелочной среде в водных растворах хлорофос разлагается с образованием 0 0-диметил - О - ( 2 2-дихлорвинил) - фосфата ( ДДВФ) и выделением хлористого водорода. [37]
В нейтральной и слабощелочной среде ( рН 7 8) в зависимости от мольного соотношения компонентов получают м о н о - и диметилолмочевины. [38]
 |
Типичная подпрограмма кетона ( ацетофенон слабокислой среде. [39] |
В нейтральной и слабощелочной среде электрон переходит непосредственно на непротонированную молекулу кетона, образуя анион-радикал RR CO. Эта частица несет уже отрицательный заряд, и, кроме того, у нее остается неиспользованной одна валентность углерода. [40]
 |
Зависимость степени фиксации дисперсного красителя от изменения химического потенциала при взаимодействии с полиамидным волокном. [41] |
В нейтральной и слабощелочной среде прямые красители полиамидное волокно не окрашивают. При подкислении красильной ванны сорбция красителя волокном резко возрастает. Это дает основание полагать, что механизм крашения в данном случае такой же, как и при крашении кислотными красителями. Однако при сильном подкислении красильного раствора сорбция многих прямых красителей резко снижается. Это обусловлено малой стойкостью их в кислой среде, склонностью к образованию крупных агрегированных частиц и даже к выпадению в осадок. [42]
 |
Произведения растворимости сульфидов катионов III группы. [43] |
В нейтральной и слабощелочной среде раствор сульфида аммония осаждает катионы этой группы в виде малорастворимых соединений - гидроксидов А1 ( ОН) 3, Сг ( ОН) 3 и сульфидов Fe2S3, FeS, ZnS, MnS, CoS и NiS. Образование гидроксидов алюминия и хрома ( III) является результатом взаимного усиления гидролиза сульфида аммония и солей, образованных катионами А. [44]
В нейтральных и слабощелочных средах у глинистых частиц преобладает отрицательный заряд. Вид и число адсорбированных ионов оказывает существенное влияние на свойства системы глина - вода. [45]
Страницы: 1 2 3 4