Cтраница 3
В слабокислой среде этот продукт может вновь перейти в 4-аминофениларсин. [31]
В слабокислой среде при рН 3 - 4 фенилгидроксиламин является основным продуктом катодного процесса при потенциале, недостаточном для его дальнейшего восстановления. При достаточно отрицательном потенциале фенилгидроксиламин в этих условиях подвергается дальнейшему восстановлению до анилина. [32]
В слабокислой среде в присутствии комплексона только серебро и одновалентный таллий осаждаются йодидом калия, так как остальные катионы, как, например, свинец, висмут и медь, прочно связываются в комплексы и с йодидом не реагируют. В нейтральной среде серебро образует комплексное соединение Ag2Y2 -, как было установлено амперометрическим титрованием комцлек-соном [26], и не осаждается йодидом. Подробным исследованием этой реакции показано, что только в нейтральной среде можно потенциометрически определить серебро при помощи серебряного индикаторного электрода. В кислых растворах, в которых происходит выделение йодида серебра, результаты всегда получаются пониженными. Авторы рекомендуют следующий ход определения. К раствору, содержащему не менее 1 мг серебра, прибавляют требуемое количество комплексона и 5 капель бромтимолового синего. Присутствующий в небольшом избытке комплексен на определение не влияет. Таким путем можно определить серебро в присутствии свинца, меди, висмута, кадмия даже и тогда, когда эти элементы присутствуют в 300-кратном избытке. Пятивалентный мышьяк и трехвалентная сурьма ( связанные в растворе винной кислотой) не мешают определению. Присутствие двухвалентной ртути и катионов группы бария делает определение невозможным. Согласно авторам, метод можно с хорошими результатами применять для анализа различных сплавов с серебром. После их растворения в азотной кислоте к раствору прибавляют комплексен и винную кислоту ( в присутствии сурьмы), нейтрализуют едким натром и титруют описанным способом. Аналогично поступают при анализе руд. [33]
В слабокислой среде ( рН 4 5 - 5) при нагревании указанные смолы превращаются в более высокомолекулярные гидрофобные твердые неплавкие и нерастворимые продукты. [34]
В слабокислой среде формальдегид присоединяется к анилину с образованием групп СН2ОН как при атоме азота, так и при атомах углерода бензольного ядра. Такие метилоланилины при нагревании легко конденсируются с отщеплением воды ( ср. В результате получается легкоплавкая смола ( ср. В присутствии сильных кислот ( опыт Б и вторая из пробирок опыта А) такие линейные макромолекулы быстро соединяются - сшиваются группами - CHj -, и окрашенные продукты реакции, имеющие двухмерную и трехмерную структуру, становятся уже неплавкими и нерастворимыми ( ср. [35]
В слабокислой среде восстановление иодата происходит медленно. При рН 5 скорость восстановления часто падает до нуля, восстановление происходит только при действии очень сильных восстановителей. [36]
В слабокислой среде, при постепенной нейтрализации фосфорной кислоты, монокальцийфосфат инконгруэнтно разлагается с выделением осадка дигидрата дикальцийфосфата. [37]
В слабокислой среде, при постепенной нейтрализации фосфорной кислоты, монокальцийфосфат инконгруэнтно разлагается с выделением осадка двухводного дикальцийфосфата. [38]
В слабокислой среде, например, в присутствии ацетатного буферного раствора ( рН 5) ртуть ( П) также восстанавливается оловом ( II) до металлической ртути. [39]
В слабокислой среде для сорбции молибдена из растворов эффективен сульфоуголь. Захват им молибдена носит сорбционный характер, без обмена ионами. Активированный уголь также хорошо сорбирует молибден из бедных кислых растворов. [40]
В слабокислой среде титан дает внутрикомплексные соединения с ацетилацетоном, хинализарином, салициловой и галловой кислотами. Эти внутрикомплексные соединения экстрагируются органическими растворителями. [41]
В слабокислой среде ион Т13 окисляет пирамидон, вследствие чего появляется неустойчивая сине-фиолетовая окраска. [42]
В слабокислой среде ( рН 4 5 - 5) в растворе находится Na [ RhYH2O ], который используют для спектрофотометричес кого и полярографического определения родия. [43]
В слабокислой среде, содержащей растворенную углекислоту, электрохимическая коррозия углеродистой стали протекает с водородной деполяризацией. При одновременном присутствии в воде растворенного кислорода и СО2 коррозия углеродистой стали протекает двумя параллельными путями: с водородной и кислородной деполяризацией. [44]
В слабокислой среде при кипячении тюлифосфаты гидроли-зуются с образованием ортофосфатов; одновременно возможен и частичный распад органически связанного фосфора. Применение облучения в ультрафиолете натуральной морской воды приводит к полному разложению органически связанного фосфора и в то же время не затрагивает полифосфаты, которые представлены неорганическими и органическими формами. Этот прием и рекомендуется для определения органического фосфора в морской воде. В пресных водах определение общего фосфора методом ультрафиолетового облучения возможно, если его проводить в слабокислой среде. [45]