Физически активная среда
Cтраница 3
 |
Температурная зависимость констант а ( / и С0г ( / / для медленного ( и быстрого ( 2 процессов химической релаксации резины. [31] |
В зависимости от механизма действия среды на резину различают физически активные и химически активные среды. Физически активные среды не вызывают разрушений поперечных связей в резине, оказывая влияние лишь на силы межмолекулярного взаимодействия. [32]
К настоящему времени более изучено воздействие физически активных сред. Физически активные среды могут как адсорбироваться на поверхности, так и сорбироваться объемом полимерного материала. К поверхностно - активным веществам ( ПАВ) относят большинство органических растворимых в воде соединений: кислоты, их соли, спирты, эфиры, амины, белки, большинство водных растворов сильных электролитов. Основные представления о механизме действия ПАВ на прочность твердых тел были даны Ребиндером. ПАВ, уменьшая свободную поверхностную энергию на границе раздела фаз полимер - среда, облегчают зарождение и развитие поверхностных дефектов. Молекулы ПАВ проникают в устья микротрещин и действуют расклинивающе. [33]
 |
Температурная зависимость констант at ( / и C0i ( И для медленного ( / и быстрого ( 2 процессов химической релаксации резины. [34] |
В зависимости от механизма действия среды на резину различают физически активные и химически активные среды. Физически активные среды не вызывают разрушений поперечных связей в резине, оказывая влияние лишь на силы межмолекулярного взаимодействия. [35]
Присутствие агрессивной среды может менять вид разрушения. Например, под действием физически активных сред пластичные материалы могут разрушаться хрупко. [36]
С другой стороны, присутствие очень активной среды может привести к столь быстрому развитию одной или нескольких трещин большого размера и более опасных в2, что разрастание остальных не произойдет. Вследствие необратимости коррозионного растрескивания действие физически активных сред на напряженные полимеры также необратимо в отличие от их обратимого действия на ненапряженные полимеры. [37]
Уже было выяснено, что теория в области малых о дает следующие результаты. Полимер в условиях отсутствия воздействия химически и физически активных сред и в условиях стабильности структуры при значениях а от 0 до безопасного напряжения РО характеризуется долговечностью тоо. При приближении т к критическому напряжению ок происходит переход к атерми-ческому разрушению полимера. [38]
 |
Значение U0 и у для полиметилметакрилата. [39] |
В этом случае понижение значения Uo может быть обусловлено изменением энергии межмолекулярных связей и уменьшением свободной поверхностной энергии. Неизвестно, влияют ли и, если влияют, то как, физически активные среды на распад химических связей. [40]
Рассмотрим влияние напряженно-деформированного состояния на проницаемость полимерных материалов, находящихся в стеклообразном состоянии. Как известно, для жестких полимеров специфичной является способность к растрескиванию под влиянием физически активных сред и внешних растягивающих нагрузок. [41]
Стеклопластики используются главным образом как конструкционные материалы с высокой удельной прочностью и высоким химическим сопротивлением в авиационной и ракетной технике, химическом и нефтехимическом машиностроении и аппаратостроении, судостроении, строительстве. Нас, естественно, будут интересовать только изделия, контактирующие с химически или физически активными средами. По условиям работы эти изделия можно разделить, во-первых, на несущие механическую нагрузку и не несущие механической нагрузки и, во-вторых, на изделия, к которым предъявляется требование герметичности, и изделия, к которым это требование не предъявляется. [42]
С различными ( в обычных условиях) физическими состояниями жестких ( пластмассы, смолы и др.) и эластичных ( резины) полимеров связаны особенности их разрушения под действием напряжения и агрессивных сред. Наиболее специфичными являются способность жестких полимеров в отличие от эластичных сравнительно легко растрескиваться под влиянием физически активных сред и способность резин вследствие ориентационного упрочнения из-за больших деформаций давать сложную экстремальную зависимость долговечности от напряжения. [43]
Как физически, так и химически активные среды оказывают влияние на ползучесть полимеров под нагрузкой. Под действием химически активных сред может происходить деструкция полимеров, причем ползучесть иногда мало отличается от ползучести в физически активных средах, например, в воде, но долговечность резко снижается. Снижение долговечности происходит по более сложным законам, чем при испытаниях в воздухе. [44]
Известно, что практически ни один процесс ползучести полимеров на воздухе не описывается простой экспоненциальной функцией. Возможность описания этого процесса такой функцией свидетельствует о преобладании в данном случае одного механизма ползучести, связанного с влиянием физически активной среды. [45]
Страницы: 1 2 3 4