Углеводородная среда
Cтраница 1
Углеводородная среда мало влияет на структуру и состав отложений. Независимо от того, в какой среде окислены дифенилди-сульфид, фенилмеркаптан и дифенилсульфид - в гексадекане [16, 29] изопропилбензоле [28] или в топливе Т-7 ( рис. 70) - на поверхности меди образуются близкие по структуре отложения. Полосы поглощения 470, 700, 745, 1030, 1440, 1475, 1580, 3060 см - относятся к ароматической структуре сераоргани-ческих соединений, что совершенно определенно указывает на участие ароматического кольца в образовании отложений. [1]
Углеводородная среда как бы транспортирует кислород к узлам трения. Окисленные на воздухе углеводороды и примеси способны разлагаться на поверхностях трения с выделением кислорода в активной форме. [2]
Углеводородной средой служил легкий газобензин, а также близкий к нему растворитель уайтспирит, не содержащий посторонних примесей. [3]
Подбор углеводородной среды, обладающей требуемой растворяющей способностью, весьма важен, если необходимо получить дисперсию с определенным размером частиц. В промышленных партиях углеводородов следует тщательно контролировать содержание ароматических и циклоалифатических углеводородов, изменяющееся от партии к партии, поскольку из-за этого на стадии затравки изменяются условия осаждения, вследствие чего появляются отклонения в размерах частиц получаемой дисперсии. [4]
Замена углеводородной среды, представленной ароматическими углеводородами, через нафтеновые на парафиновые и увеличение степени минерализации водной фазы, особенно солями многовалентных металлов, также вызывает резкое снижение межфазного натяжения маслорастворимых ПАВ за счет усиления степени их адсорбции на границу раздела фаз и упорядочения адсорбционного слоя. [5]
В углеводородной среде такой адсорбционный слой вызывает сильную стабилизацию, так как между углеводородными цепями и углеводородной средой действуют дисперсионные силы, обеспечивающие сильное взаимодействие частиц со средой. Поверхностное натяжение на границе фаз в такой системе уже предельно понижено. [6]
В углеводородной среде такой адсорбционный слой вызывает флокуляцию вследствие сцепления полярных групп. Такая флокуляция может оказаться особенно сильной, если в углеводородной среде есть хотя бы немного воды. Тогда вода распределяется по полярным группам, гидратируя их, и эти группы коалесцируют. [7]
В углеводородной среде могут присутствовать разнообразные кислородные соединения-продукты последовательного превращения, начиная от простейших, имеющих молекулярный вес, близкий к окисляющемуся соединению, и до конечных форм, не изменяющихся з данных условиях. [8]
В углеводородной среде электризация может происходить в результате преимущественной адсорбции зарядов одного знака. [9]
В углеводородной среде для трет-бутилгидроперокси-да также показано [54] преобладание равновесия мономер - тример в широком интервале условий. [10]
 |
Изменение структуры металла под поверхностью трения. [11] |
В углеводородной среде структура металла изменяется более глубоко, чем в случае сухого трения. [12]
В высокоароматизированной углеводородной среде, при небольшой концентрации асфальтенов сравнительно невысокой молекулярной массы образуется истинный раствор. Увеличение молекулярной массы и концентрации, снижение температуры и ароматичности дисперсионной среды приводят к появлению ассоциатов и образуется термодинамически неустойчивая лиофобная система. Смолистые фракции, играя роль поверхностно-активных веществ, образуют в ассоциате сольватный слой, так как они ориентированы к асфальтеновому ассоциату полярными фрагментами, а углеводородными к дисперсионной среде. Они представляют собой барьер, препятствующий укрупнению частиц. [13]
В углеводородных средах при наличии компонентов, являющихся источником загрязнений, процессы образования коллоидной системы и разрушения ее в результате коагуляции твердой фазы развиваются одновременно. Обычно скорость коагуляции ниже скорости формирования коллоидной системы. [14]
В углеводородных средах, при действии к-бутиллития или этил лития на бромистые и йодистые алкилы нормального строения при комнатной температуре образуются белые осадки состава ( AlkLi) nLiX ( n от 1, 4 до 6), что постепенно снижает концентрацию AlkLi в растворе. [15]
Страницы: 1 2 3 4