Cтраница 2
При автоокислении углеводородная среда является не только растворителем, но и поставщиком соединений, систематически втягиваемых в процесс и увеличивающих концентрацию радикалов, продолжающих цепь. [16]
Влияние вязкости углеводородной среды и объемного соотношения фаз на свойства обратных эмульсий / В.Н. Глущенко, М.Ш. Кендис, Т.Е. Вакулен-ко, Г.А. Орлов / / Нефтяное хоз-во. [17]
В качестве углеводородной среды чаще используют нефть в количестве 10 - 25 % от объема раствора. При этом образуются достаточно стабильные эмульсии благодаря эмульгирующему действию твердой фазы растворов и содержащихся в них химических реагентов. Эмульгирующая способность твердой фазы ( глинистых, карбонатных частиц) зависит как от состава, так и от способности их смачиваться водой и углеводородной жидкостью. Химические реагенты, диспергируя твердые частицы и усиливая их гидрофильность, способствуют стабилизации эмульсионных растворов. В качестве эмульгаторов используются также различные ПАВ. [18]
Энергия связи углеводородной среды и ПАВ с водой ( Е и Е &) также во многом определяется полярностью и поляризуемостью компонентов смазочного материала. [19]
В качестве углеводородной среды для проведения реакций Б, В и Г и выпуска готовой продукции, представляющей 10-процентные растворы алкилов алюминия, применяются те же углеводороды, что и для процесса полимеризации этилена или пропилена. [20]
Смазывающие свойства низкомолекулярных углеводородных сред в реальных условиях работы топливных агрегатов по-разному проявляют себя в зависимости от кинематики движения и геометрии контактирующих поверхностей. [21]
Влияние вязкости углеводородной среды эмульсий предпочтительно изучать с учетом изменения объемного водосодержания дисперсной фазы. [22]
Наблюдаемая в углеводородной среде высокая относительная реакционноспособность изопрена по сравнению со стиролом, а также понижение константы скорости роста цепи при полимеризации изопрена при введении в толуол амина также обусловлены, по-видимому, вышеуказанными особенностями полимеризации диеновых мономеров в углеводородной среде. [23]
Сварка в углеводородной среде сопровождается науглероживанием стыка ( рис. 25, б), а на воздухе - обезуглероживанием и скоплением феррита ( рис. 25, в) с мелкими окислами. Перегретый расплав не содержит на поверхности закристаллизовавшихся окислов, чем облегчается формирование соединения. Быстрая осадка, уменьшая окисление и облегчая деформацию неровностей, предупреждает кристаллизацию расплава и способствует хорошему взаимодействию частиц соединяемых поверхностей. С увеличением осадки измельчается зерно стыка и перегретой зоны, растет площадь сварки, сокращается зона металла с ликвирующими примесями и уменьшаются количество окислов, если они возникли в конце оплавления или при осадке. В стыках хромоникелевых сталей возможно скопление карбидов. Светлая полоска или скопления карбидов в стыке не ухудшает его прочности, хотя пластичность соединений из-за особых условий его деформации при осадке понижается. Строчечность и другие дефекты стали, мало меняя прочность, существенно понижают пластичность. При малой величине осадки влияние стро-чечности на пластичность проявляется слабее. [24]
Коагуляции в углеводородной среде примесей в крупные агрегаты способствует не только повышенная температура, но и механическое воздействие. Так, установлено, что загрязнения, накапливающиеся в отработанном автомобильном масле, в результате центрифугирования отделяются в виде более крупных частиц, чем при обыкновенной фильтрации. [25]
Растворимые в углеводородной среде соли АО многократно экстрагировали ДМСО до прекращения интенсивного окрашивания слоя экстра-гента. [26]
Гели с жидкой углеводородной средой, или органогели, с использованием в качестве дисперсионной среды дизельного топлива или керосина характеризуются высокой степенью обеспечения герметичности при использовании их в качестве разделителей. Органогели весьма эффективны и с точки зрения удаления накопившейся воды или мусора из нефтепроводов, а также конденсата из газопроводов. [27]
Поэтому в углеводородных средах возможно получение втор. [28]
Автоокисление в углеводородных средах протекает в жидкой фазе за счет растворенного и диффундирующего в толщу слоя жидкости кислорода. В зависимости от условий хранения и обращения в бензине при 20 СС и нормальном давлении обнаруживается растворенного кислорода 7 - 87 мг / кг [15]; в керосине это количество достигает 50 мг / кг и более. [29]
Мицеллы в углеводородных средах отличаются тем, что полярные группы составляющих их молекул направлены вовнутрь, а углеводородные части обращены к среде. [30]