Cтраница 3
![]() |
Схема мицеллы в неполярной среде. [31] |
Мицеллы в углеводородных средах отличаются тем, что полярные группы составляющих их молекул направлены внутрь, а углеводородные части обращены к среде. [32]
С повышением вязкости углеводородной среды ( табл. 16), процент отделившейся из состава эмульсий дисперсионнойосреды имеет устойчивую тенденцию к снижению как при 20 С, так и при 85 С. [33]
Непосредственное же структурообразование углеводородной среды вызывают высокоокисленный битум, органоглина, масло-растворимые металлические мыла жирных кислот, олеоасбест, Маслорастворимые полимеры, асфальт, омыленный щелочными агентами горный воск, модифицированный аэросил. [34]
Исследование смазывающих свойств иизкомолекулярных углеводородных сред на данной лабораторной установке обеспечивается с достаточной достоверностью. [35]
Полноту выделения из углеводородных сред соединений пириди а, хинолина, анилина, акридина, индола и карбазола через молекулярные соедигчш. Азотистые основания удаляются практически полностью, п степень выделения соединений нейтрального характера зависит от природы растворителя. [36]
В некоторых случаях базовую углеводородную среду масляных СОЖ составляют из нескольких ( двух-трех) минеральных масел. [37]
4СОК) в углеводородной среде приводит к выводу, что максимальные количества кислот осаждаются при соотношении кислота: TiCe: COK, равном 0 5: 1: 1, которое можно назвать оптимальным. [38]
![]() |
Технологическая схема установки карбамиднои депарафинизаций ГрозНИИ. [39] |
Пульпа комплекса в углеводородной среде непрерывно отводится из нижней зоны реактора 11 насосом 4 в центрифуги 9 ступени I, куда для промывки комплекса насосом 3 подается также растворитель. [40]
![]() |
Выход и некоторые физико-химические свойства алкин-1 - илалюминииалкилов ( алкин-1 - илалюминийарилов. [41] |
Реакцию проводят в углеводородной среде, используя обычно гек-сан. [42]
Носителями зарядов в углеводородной среде является полярная фаза, которая представляет собой объемные конгломератные соединения, состоящие из полярных микро - и макромолекул. При этом остальная ( неполярная) часть среды остается электронейтральной. [43]
Разумеется, в неполярной углеводородной среде роль ориентации молекул в адсорбционных слоях для устойчивости коллоидов оказывается обратной. [44]
Стойкость фторкаучуков в углеводородных средах возрастает с увеличением содержания в них связанного фтора. Если резины из сополимера ВФ и ГФП ( типа СКФ-26) набухают ( 168 ч при 20 С) в бензоле и толуоле соответственно на 26 и 6 %, то резина из сополимера ТФЭ и ПФМВЭ ( типа калрез) в аналогичных условиях набухает на 3 и 1 % соответственно 63, с. Пероксидная вулканизация обеспечивает большую стойкость резин по сравнению с фенольной. В одинаковых условиях старения ( 168 ч при 24 С, бензол) пероксидные вулканизаты набухают меньше, чем бисфенольные ( 6 5 и 15 %), значительно лучше сохраняют напряжение при 100 % - ном удлинении ( 95 и 44 %), в меньшей мере уменьшается их твердость ( - 6 и - 17 усл. [45]