Cтраница 2
В сильнокислой среде ( рН 3) при высоких температурах происходит конденсация с выделением воды и получением аморфного, неплавкого, труднорастворимого соединения. [16]
В сильнокислой среде на логарифмических графиках волн нитрометана при Ех - 0 65 вч ( нас. [17]
В сильнокислой среде, например при рН 0, аланин полностью существует в виде катиона. Этот факт не должен вызывать удивления, так как NH - rpynna в катионной форме аминокислоты выступает в качестве сильного электроноакцептора. [18]
В сильнокислой среде на логарифмических графиках волн нитрометана при Ел - 0 65 б ( нас. [19]
В сильнокислой среде железо ( Ш), сурьма ( У) и мышьяк ( У) окисляют иодид до трииодида. Поэтому для предотвращения мешающего влияния этих элементов методику следует видоизменить. При добавлении реагента, образующего комплекс с железом ( III), последнее будет окислять иодид-ион. Если сурьма и мышьяк отсутствуют, кислотность не имеет столь большого значения, и для комплексования железа ( III) можно использовать фосфорную кислоту. [20]
В сильнокислой среде при 100 С реакция дифенилфосфина с уксусным, изомасляным и я-гептиловым альдегидами приводит к окиси третичного фосфина. [21]
В сильнокислой среде реакция, как правило, не идет даже с ароматическими аминами и фенолами. Концентрация свободного амина в этих случаях из-за образования соли сильно понижена ( почему соль диазония не атакует аммониевую соль. Точно так же и концентрация иона фенолята в кислом растворе очень мала, поскольку диссоциация фенола сильно подавлена. [22]
В сильнокислой среде, если не возникает никаких осложнений, обмениваются эквивалентные количества ионов, но при больших значениях рН необходимо учитывать изменения степени диссоциации активных групп в фазе ионита. [23]
В сильнокислой среде при 100 С реакция дифенилфосфина с уксусным, изомасляным и н-гептиловым альдегидами приводит к окиси третичного фосфина. [24]
В сильнокислой среде радиоактивные изотопы обычно образуют истинные растворы. При понижении кислотности раствора для каждого химического элемента при определенном рН начинается об - разование коллоидных частиц. [25]
В сильнокислой среде могут протекать различные реакции замещения, продукт восстановчения ( 18) [ прото нированный по атому азота и ( нлн) кислорода ] может отщен-чять воду, чему может способствовать атака ароматического кольца нуклеофилом. Однако до сих пор не установлено, про исходит ли отщепление воды до атаки нуклсофнлом или эти процессы протекают согласованно В принципе, любые частицы, которые в сильнокислых средах способны реагировать как нук-леофилы, можно ввести в этот тип реакции катодного замещения. [26]
В сильнокислой среде протон реагирует с а-атомом углерода, обладающим повышенной электронной плотностью ( электрофильная атака), а не с неподеленной парой азота. Образующийся катион неустойчив вследствие потери ароматического характера и легко поли-меризуется. [27]
Концентрация Н0С1 и ОСЬ в воде при изменении величины рН. [28] |
В сильнокислой среде равновесие этой реакции сдвинуто влево, и в воде присутствует молекулярный хлор; при значениях рН4 молекулярный хлор в воде практически отсутствует. [29]
В сильнокислой среде реакция, как правило, не идет даже с ароматическими аминами и фенолами. Концентрация свободного амина в этих случаях из-за образования соли сильно понижена ( почему соль диазония не атакует соль аммония. Точно так же и концентрация иона фенолята в кислом растворе очень мала, поскольку диссоциация фенола сильно подавлена. [30]