Сильнокислая среда

Cтраница 3

В сильнокислой среде ( рН 0 5 и меньше) молибдат свинца растворяется сильнее хромата, вследствие чего тетрагональная система неустойчива. [31]

В сильнокислой среде бромат становится очень сильным окислителем. При возрастании величины рН потенциал системы быстро падает, уменьшается и скорость реакции. [32]

В сильнокислой среде мышьяк ( V), присутствующий в виде мышьяковой кислоты H3AsO4, является окислителем, который в присутствии катализатора ( например, иодид-ионов) реагирует с достаточной скоростью. [33]

В сильнокислой среде, при нагревании, реакция проходит быстро и количественно. Выделившийся галоген поглощают раствором иодида калия и образовавшийся иод титруют раствором тиосульфата. [34]

В сильнокислой среде анилин протонируется полностью, и поэтому реакции с солью диазония вообще не происходит. [35]

В сильнокислой среде ( ЮМ НС1) морин малочувствительный ( 5 мкг / мл), но достаточно избирательный реагент на цирконий. При уменьшении кислотности избирательность уменьшается, но чувствительность значительно возрастает. [36]

В сильнокислой среде большая часть примесных элементов остается в реакционном растворе в виде ионов. Вследствие этого диметилглиоксим выделяется из раствора в довольно чистом виде и не требует перекристаллизации. Остаток после прокаливания реактива допускается в количестве не более 0 1 %, и состоит он в основном из сернокислого натрия. [37]

В сильнокислой среде атом азота полностью протонирован, и его неподеленная пара электронов не участвует в гидролизе галогенпроизводного. [38]

В сильнокислой среде ( 3 5-мол. [39]

В сильнокислой среде подавляется диссоциация Н3РО4 и не достигается nPAg3po4 даже при большой концентрации ионов Ag в растворе. Кислые соли, как правило, более растворимы, чем средние, и поэтому они в рассматриваемом случае не выпадают в осадок. [40]

В сильнокислой среде от действия К2Сг2О7 индикатор окрашивается в желтый цвет. [41]

В сильнокислой среде эта реакция практически не идет. Кроме того, в присутствии большого избытка минеральной кислоты повышается стойкость раствора диазосоединения. [42]

В сильнокислой среде вообще не наблюдается никакого взаимодействия диазосоединения с аминами или фенолами. Концентрация свободного амина в этом случае сильно уменьшается из-за солеобразования. Сильнощелочная среда неблагоприятна для реакции сочетания, поскольку концентрация ионов диазония незначительна из-за образования диазотатов, неспособных к сочетанию. [43]

В сильнокислой среде атом азота полностью протонирован, и его неподеленная пара электронов не участвует в гидролизе галогенпроизводного. [44]

Зависимость со. [45]

Страницы: 1 2 3 4