Хлоридная среда
Cтраница 2
Напряженные безникелевые ферритные стали обычно не подвергаются растрескиванию в описанных выше хлоридных средах. В отличие от аустенитных нержавеющих сталей их стойкость вполне достаточна для успешного использования в растворах хлоридов. [17]
На основании термодинамического анализа можно сделать вывод, что для алитирования в хлоридной среде достаточно в рабочую камеру установки, где находятся обрабатываемые детали, ввести хлор или пары хлористого алюминия и алюминий. [18]
Гальванические контакты, как и поляризация током, влияют на КР в хлоридных средах. Контакт с более электроотрицательными металлами действует подобно катодной поляризации, защищая от КР при разности стационарных потенциалов порядка 0 1 В и более. [19]
Показано, что анодное активирование аустенитной хромонике - левой стали 12Х1Ш10Т в хлоридных средах, содержащих смеси хлоридов нескольких металлов, сопровождается проявлением отрицательного дифференц-эффекта с выделением водорода. Установлено наличие корреляции между величиной отрицательного дифференц-эффекта и устойчивостью стали к коррозионному растрескиванию. [20]
Сталь 28 - 4 - 2 несколько менее устойчива к коррозионному растрескиванию в хлоридных средах, особенно и 42 % - ном кипящем растворе хлористого магния; проявляет высокую коррозионную стойкость в ряде органических и неорганических кислот. Из рис. 60 видно, как легирование никелем, а также медью повышает коррозионную стойкость стали в растворах серной кислоты. [21]
Из проведенного анализа можно сделать вывод, что для осуществления процесса алитирования различных металлов в хлоридной среде достаточно в рабочей камере после удаления воздуха иметь хлор ( или хлорид алюминия) и алюминий, либо иод и алюминий при алитировании в иодидной среде. [22]
На примерах силицирования молибдена и железа ( или молибденовых сплавов и низкоуглеродистых сталей) в хлоридной среде ниже рассмотрен термодинамически возможный химизм процессов. [23]
Подобные зависимости получены Н. К. Буль на этой же лабораторной установке при алюмоборировании и алюмосилициро-вании никеля в хлоридной среде циркуляционным методом. [24]
 |
Разделение алюминия, галлия, индия и таллия при комнатной температуре. [25] |
При работе с растворами, содержащими галлий, индий и таллий, эффективны разделения в хлоридных средах. [26]
 |
Зависимость коэффициентов диффузии D от температуры Т ( К для гелевого КУ-2 ( 8 (. 7, макропористого КУ-23 ( 12 / 80 ( 2 и поликонденсационного КУ-5 ( 3 катионитов. [27] |
В литературе I1 а ] имеются сведения о целесообразности применения ионного обмена для извлечения висмута из хлоридных сред. В качестве сорбентов могут быть использованы аниониты на основе винилпиридина. [28]
Подверженность коррозионностойких сталей локальному анодному активированию является одним из основных факторов ограничиваю - щих возможности их использования в хлоридных средах. На основании вышеизложенного можно заключить, что хромистые чугуны, характеризующиеся делокализованным характером протекания анодного активирования, обладают в этом отношении определенными преимуществами по сравнению с коррозионностойкими сталями. Это свидетельствует о принципиальной возможности их использования вкачестве конструкционного материала в средах содержащих ионы хлора. [29]
Данные по экстракции этих кислот были получены с целью корректировки экстракции Zn, Cu, Co, Ni из хлоридных сред и Те из соляно-сернокислых сред. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5