Хлоридная среда

Cтраница 3

Этот процесс, проводимый на пиши установке, заключается в предварительной гидрометал-гической подготовке сырья и последующем электролитическом ворении в хлоридной среде, разделении методами экстракции ектролитическом выделении металлов. [31]

На основании данных, приведенных на рис. 8 - 10, можно предположить, что силицирование и борирование в хлоридной среде термодинамически возможно по вариантам I и IV. [32]

Схема циркуляционной установки для силицирования молибдена. [33]

На лабораторной установке, схема которой показана на рис. 36, В. Н. Глущенко выполнил экспериментальное исследование процесса силицирования молибдена в хлоридной среде циркуляционным методом. Было изучено влияние основных технологических факторов, а именно исходного состава газовой смеси, температуры кремния и молибдена, времени выдержки и скорости газового потока на скорость формирования и структуру диффузионного слоя. [34]

Зависимость скорости коррозии К и коэффициента СР Zzn от величины внешнего катодного тока для латуни Cu42Zn в растворе 0 5 М HCl 0 1 M. [35]

Характерно, что полная катодная защита латуни доети гается - при потенциалах Екз, значительно более положительных, чем бестоковый потенциал цинкового электрода в хлоридных средах. Например, для латуни Cu38Zn в 0 5 М NaCl величина Екз составляет - 0 25В, a Cu42Zn и Cu20Zn7Al в 0 5 М НС1 защищены от, обеоцинкования при потенциалах - 0 20 и - 0 33 В. [36]

Влияние максимальной растягивающей нагрузки ( при изгибе на КР хромистых сталей и стали 08Х18ШОТ ( для сравнения в насыщенном паре над водой, содержащей 30 г / л NaCl, при 300 С. [37]

Снижение содержания кислорода в воде от б - 15 до 0 02 - 0 3 мг / л существенно замедляет КР хромистых сталей в высокотемпературных хлоридных средах, однако КР стали Х13М2С наблюдается и в деаэрированной среде. [38]

Излом арматурного стержня в результате коррозионного растрескивания ( темная лунка - след коррозионной трещины. [39]

Между седьмым и десятым месяцами испытания произошел хрупкий обрыв 7 образцов из 12, что свидетельствует о реальной возможности коррозионного растрескивания такой стали и в хлоридной среде. Однако приведенные выше данные об имевших место авариях подтверждают реальную опасность коррозионного растрескивания термически упрочненной арматуры железобетонных конструкций. [40]

Это свидетельствует об обоснованности развитых в работе [4] представлений, согласно которым выделяющийся в условиях анодного активирования водород играет определенную роль в коррозионном растрескивании хромоникелевых сталей в хлоридных средах. Выявленные закономерности проявления отрицательного дифференц-эффекта с выделением водорода позволяют также рекомендовать его для использования в качестве критерия при оценке устойчивости хромоникелевых сталей к коррозионному растрескиванию. [41]

Данные, получаемые при ускоренных испытаниях аустенитных сталей в кипящих высококонцентрированных растворах хлоридов, обычно 35 - 45 % - ном растворе MgCl2, нельзя без дополнительной проверки переносить на другие хлоридные среды ввиду изменения закономерностей КР при изменении концентрации раствора, его температуры, рН и природы катиона. [42]

Результаты исследования коррозионных и других свойств стали позволяют рекомендовать ее для применения на заводах по производству органических кислот ( уксусной, молочной и др.) и их производных, в щелочных и хлоридных средах, где аустенитные стали ( 18Crl2Ni2Mo) подвергаются коррозионному растрескиванию и щелевой коррозии, а также в нефтеперерабатывающей и пищевой отраслях промышленности. [43]

Однако, как было установлено, оксиды рутения ( IV), свинца ( IV) и марганца ( IV) обладают удовлетворительной электронной проводимостью и достаточной стойкостью при анодной поляризации даже в хлоридных средах. [44]

Главные особенности поведения золота ( Ш) при экстракции его из хлоридных растворов заключаются в специфике зависимостей D / ( CHGI) и Z) / ( CAU), обусловленной своеобразием состояния золота ( Ш) в водных и неводных хлоридных средах. Уже при незначительных концентрациях НС1 ацидокомплекс АиСЦ должен быть практически единственной формой существования золота ( Ш) в водных растворах. Поэтому при экстракции из таких растворов лимитирующим полноту извлечения золота не может быть процесс образования комплекса AuClj - Тем не менее увеличение снш должно улучшать экстракцию золота ( Ш) как за счет высаливания, так и в результате увеличения действующей массы ионов водорода. В действительности, как уже отмечалось, кривые зависимостей D f ( CHCI) в ряде случаев имеют не только восходящую, но и ниспадающую ветвь. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5