Cтраница 1
Безводная среда благоприятствует протеканию реакции конденсации и подавлению реакции Дюма - Стасса. Такую среду лучше всего создавать, удаляя образующуюся при конденсации воду либо азеотропной перегонкой, либо добавлением к реакционной смеси дегидратирующего агента. [1]
В безводной среде изопропиловый эфир метилфтор-фосфоновой кислоты взаимодействует с аминами медленно и обычно при нагревании. [2]
В безводной среде гладкое течение реакции может быть достигнуто и с а - хлоргидрином глицерина. [3]
В безводной среде происходит г / оакс-гидроксшшрование. Метод эффективен для гидроксилирования олефинов с длинной цепью. [4]
В безводной среде пирослизевая кислота хлорируется, бро-мируется, нитруется и сульфируется преимущественно в а-поло-жение. [5]
В безводной среде ( например в очищенной нефти) СВБ ие развиваются. [6]
В безводной среде хлориды обеих элементов образуют продукты присоединения и замещения со спиртами и продукты присоединения с эфирами. [7]
В безводной среде реакцию обычно прводят с тетрахлоридом циркония. [8]
В безводной среде окисление кетонов и ароматических альдегидов удается остановить на стадии образования эфиров, лактонов и формиатов, а при окислении в водной среде преимущественно образуются различные продукты гидролиза-спирты, фенолы, кислоты и оксикислоты. [9]
В безводной среде изопропиловый эфир метилфтор-фосфоновой кислоты взаимодействует с аминами медленно и обычно при нагревании. [10]
В безводной среде ( например, соляная кислота в нитрометане) тиазолинон сразу превращается в тиогидантоин; в водной кислоте вначале образуется ФТК-аминокислота, которая затем медленно циклизуется в тиогидантоин. [11]
В безводной среде пирослизевая кислота хлорируется, бронируется, нитруется и сульфируется преимущественно в а-поло-жение. [12]
В безводной среде хлориды обеих элементов образуют продукты присоединения и замещения со спиртами и продукты присоединения с эфирами. [13]
В безводной среде хлорамины хлорируют и разлагают ОВ типа HD и VX. Монохлорамины Б ( Т) пригодны для обезвреживания HD, в частности, на поверхности кожных покровов человека. [14]
В совершенно безводной среде в отсутствии сильного света 1 -бутен и 2-бутен реагируют с различными скоростями: первый медленнее и приблизительно с такой же скоростью, как и пропилен, а второй - много быстрее и почти с такой же скоростью, как изобутилен. [15]