Безводная среда

Cтраница 2

В безводной среде хлорамины хлорируют и разлагают ОВ типа HD и VX. Монохлорамины Б ( Т) пригодны для обезвреживания HD, в частности, на поверхности кожных покровов человека. [16]

В безводной среде амиды могут образовывать соли с сильными кислотами. [17]

В безводной среде амиды кислот могут образовывать соли с сильным. [18]

В безводных средах выходы, как правило, гораздо выше, чем в водных растворителях; снижение температуры также оказывает благоприятное влияние. [19]

Титрование в безводной среде с прибавкой амина [15] дает очень ясные эквивалентные точки титрования, уменьшает роль побочных реакций и позволяет употреблять хорошие растворители. [20]

В ( безводной среде гидроперекись изопропилбензола превращается в легковыделяемый в кристаллическом состоянии комплекс, состоящий из натриевой соли гидроперекиси и свободно. [21]

Галогены к безводной среде присоединяются но месту двойной сиязи молекулы хлористого винила с образованием соответствующих 1 1 2-тригалогенопроизводных [1004, 1006, 1017, 1068, 1074], в то время как в присутствии воды получается галогенированный альдегид ( см. стр. Присоединение хлора лучше всего происходит при введении галогена в охлажденный раствор винилгалогенида в хлороформе, четыреххлористом углероде либо в самом трихлорэтане. [22]

Для реакции необходима абсолютно безводная среда. [23]

Восстановление проводят в безводной среде. [24]

Реагенты для силилирования. [25]

Реакцию проводят в безводной среде, так как диазоме-тан реагирует с водой, Диазометан дает обычно хорошие выходы эфиров, однако он неустойчив, взрывоопасен и получение производных требует относительно больших затрат времени. [26]

При восстановлении в безводной среде производных олефиновг имеющих два электронооттягивающих заместителя по концам двойной связи, в результате переноса электрона образуются анион-радикалы. [27]

Реакцию проводят в безводной среде, так как диазометан ( очень ядовит. Диазометан дает обычно хорошие выходы эфиров, однако он неустойчив, взрывоопасен, и получение производных требует относительно больших затрат времени. Тем не менее использование диазометана часто оказывается предпочтительным. Так, сравнение выходов реакции этерификации органических кислот диазометаном и двумя реакционными смесями: метанол - соляная кислота и метанол - трифторид бора показало, что наилучшие результаты получаются при использовании диазометанового метода. [28]

Восстановление происходит в безводной среде в присутствии протонного растворителя, и построение графика зависимости I / ( V) позволяет определить два потенциала полуволны. [29]

При галоидировании в безводной среде происходит непосредственное замещение атома водорода у углеродного атома С-5 пиримидинового Цикла. Такое замещение может быть осуществлено действием либо свободных галоидов, либо N-галоидамидов. [30]

Страницы: 1 2 3 4