Безводная среда

Cтраница 3

Полиамидокислоту получают в безводной среде при температурах 50 С. [31]

При титровании в безводной среде едкий натр и карбонат натрия дают при реакции воду, чем отличаются от алкоголята. [32]

Затем нуклеотид в безводной среде ацетилируется и полученный 5 - 0-ацетилуридин - 2 3 -циклофосфат обрабатывается дифенилхлорфосфатом и основанием в присутствии 2 3 -ди - О-ацетиладенозина. [33]

При изолирований в безводной среде фракционирование лиофилизированных клеток и ткан Я проводится в органических средах, в которых оелки не растворяетLH, но органические растворители извлекают из хлоропластов значительную часть липидов, пигментов. Анализ хлоропластов, изолированных только одним из этих методов, не дает поэтому правильной количественной характеристики их состава, для получения последней в ряде работ определяли состав хлоропластов, изолированных обоими методами, и учитывали при расчетах потери компонентов пластид, которые при каадом методе получаются. [34]

Реакция идет в безводной среде, например в хорошо обезвоженном растворе метанола, в присутствии органического основания - пиридина. Как видно из уравнения реакции, 1 моль воды обесцвечивает 2 г-атома йода. [35]

Восстановление проводят в безводной среде. [36]

Хиноны получаются в безводной среде, так как они малоустойчивы. [37]

Цинковая пыль в безводной среде при нагревании с некоторыми заключающими СО-группу соединениями отнимает их кислород и создает таким образом двойную связь между углеродами. [38]

Реакция ведется в безводной среде путем растворения сложного эфира в пиридине или в пиридине плюс другой растворитель, или же путем образования суспензии сложного эфира в пиридине и в таком веществе, как ксилол. Большое количество таких солей третичных аминов являются водорастворимыми, но легко гидролизуются, при этом регенерируется ацетат целлюлозы и N-карбоксиметилпиридин-хлорид. Пиридиновая соль ацетата - j - хлорпропионата целлюлозы гидролизуется медленнее. [39]

Зависимость интенсивности флуоресценции от соотношения магния с бис. [40]

Особенностью применения бис-салицилальэтилендиамина является безводная среда и особая чистота применяемых реактивов. [41]

При ацилировании нуклеотидов в безводной среде в реакцию вступает также и фосфатная группа, образуя смешанные ангидриды, которые легко гидролизуются в водных растворах. [42]

Реакцию необходимо проводить в безводной среде. Применяемый для реакции метиловый спирт следует перегнать. Насыщают его в сухом автоклаве NH3 из баллона, который присоединяют через колонну с твердым едким кали. Сульфат меди также должен быть безводным. [43]

Эти реакции протекают в безводной среде в присутствии реагентов основного характера: металлического натрия, этилата натрия, амида натрия, трифенилметилнатрич и некоторых магнийорганических соединений, например изопропилмагнийбромида. [44]

Ход этой реакции в безводной среде рассматривается в следующем разделе. [45]

Страницы: 1 2 3 4