Cтраница 1
Вклад специфических взаимодействий в общую энергию адсорбции при повышении температуры системы адсорбат - адсорбент быстро уменьшается. На рис. 3.19 представлены зависимости q от Г для триэтиламина на аэросилогеле, полученные при возрастающих температурах калориметрических измерений. Уменьшение q с ростом температуры при адсорбции полярных молекул на гидро-ксилированной поверхности кремнезема подобно рассмотренному на рис. 2.18 при адсорбции на катионированном цеолите. [2]
CsX вклад специфических взаимодействий сравнительно невелик и расчет по уравнениям ( 3) и ( 4) приводит здесь к хорошим результатам. [4]
Такой метод оценки вклада специфического взаимодействия остается пока еще приближенным, так как он содержит допущение об аддитивности энергии специфического и неспецифического взаимодействий. [5]
Стрелками отмечены величины вклада специфического взаимодействия с цеолитом в теплоту адсорбция молекул группы В. [7]
Такой метод оценки вклада специфического взаимодействия остается пока еще приближенным, так как он содержит допущение об аддитивности энергии специфического и неспецифического взаимодействий. [8]
Наоборот, для цеолита CsX вклад специфических взаимодействий сравнительно невелик и расчет по уравнениям ( 3) и ( 4) приводит здесь к хорошим результатам. [10]
По мере того как увеличивается вклад специфических взаимодействий и усложняется их природа, количественные расчеты термодинамических характеристик удерживания встречают все большие трудности. [11]
![]() |
Зависимость вклада энергии специфического взаимодействия этилена AQ СПСЦИф в общую теплоту его адсорбции Qi при нулевых заполнениях цеолитов типа X от радиуса обменного катиона г. [12] |
На рис. 8 приведен пример регулирования вклада специфических взаимодействий с цеолитом за счет ионного обмена. Удельный удерживаемый объем Vgl и теплота адсорбции Q этана ( молекула группы А) па цеолитах X изменяются по мере ионного обмена с разными щелочными катионами. Увеличение размеров и поляризуемости катиона при одинаковом заряде от NaX к CsNaX увеличивает Vgl и Qv этана за счет увеличения энергии дисперсионных взаимодействий. [13]
На рис. 8 приведен пример регулирования вклада специфических взаимодействий с цеолитом за счет ионного обмена. Удельный удерживаемый объем Vgl и теплота адсорбции Ql этана ( молекула группы А) на цеолитах X изменяются по мере ионного обмена с разными щелочными катионами. Увеличение размеров и поляризуемости катиона при одинаковом заряде от NaX к CsNaX увеличивает Vgl и Ql этана за счет увеличения энергии дисперсионных взаимодействий. [15]