Cтраница 1
Алкилирующие средства независимо от их химического происхождения отличаются тем, что благодаря содержанию в них реакционноспособных функциональных групп значительно нарушают процесс деления клеток. [1]
Алкилирующие средства поступают на химико-фармацевтические заводы либо в качестве готовых реагентов, как, например, диметилсульфат, либо вырабатываются на месте в качестве самостоятельных полупродуктов для нужд производства лекарственных препаратов, как, например, метиловый эфир бензолсульфокислоты. [2]
Как алкилирующие средства, передатчики алкилов ( практически этила и метила), находят себе применение в этом процессе прежде всего смеси соответствующего алкилу алкоголя с минеральной кислотой. Нагревая например анилин в виде соли соляной кислоты или бромистоводородной кислоты1) ( также йодисто-водородной кислоты) или серной кислоты с метиловым спиртом до достаточно высокой температуры ( 200 - 210, в случае бромистоводородной кислоты на 50 ниже), переводят первичный амин во вторичный и третичный, которых количественные отношения в смеси зависят от относительного избытка спирта. [3]
Какие алкилирующие средства применяются чаще всего. [4]
Этиленимин и его производные как алкилирующие средства. Гало-геналкиламины и получаемые из них производные этиленимина весьма сходны по своей реакционной способности. Поэтому во многих случаях взаимодействие с р-галогенированными алкиламинами в действительности представляет собой реакцию с производными этилен-имина, которые находятся в равновесии с этими аминами. [5]
Диалкилсульфаты и толуолсульфонаты представляют собой особенно энергичные алкилирующие средства ( почему. [6]
Метиловые и этиловые эфиры серной кислоты применяют как алкилирующие средства для введения метильной и этильной групп при получении простых и сложных эфиров. [7]
Для получения простых эфиров вместо алкилгалоге-нидов можно использовать энергичные алкилирующие средства - диалкилсульфаты или толуолсульфонаты. [8]
Образующиеся диалкилсульфаты имеют нейтральный характер и получили широкое применение как алкилирующие средства. [9]
В химической промышленности хлористый метил и хлористый этил применяются как алкилирующие средства. Кроме тог р, они используются для наполнения манометрических термометров. Хлористый этил применяется в больших количествах для получения тетраэтилсвинца ( ТЭС), а также в медицине для кратковременного наркоза и для местной анестезии ( обезболивания), в частности в зубоврачебной практике. [10]
В химической промышленности хлористый метил и хлористый этил применяются как алкилирующие средства. Кроме того, они используются для наполнения манометрических термометров. Хлористый этил применяется в больших количествах для получения тетраэтилсвинца ( ТЭС), а также в медицине для кратковременного наркоза и для местной анестезии ( обезболивания), в частности в зубоврачебной практике. [11]
В химической промышленности хлористый метил и хлористый этил применяются как алкилирующие средства. Кроме того, они используются для наполнения манометрических термометров. Хлорис-стый этил применяется в больших количествах для получения тетра-этилсвинца ( ТЭС), а также в медицине для кратковременного наркоза и для местной анестезии ( обезболивания), в частности, в зубоврачебной практике. [12]
В химической промышленности хлористый метил и хлористый этил применяются как алкилирующие средства. Кроме того, они используются для наполнения манометрических термометров. Хлористый этил применяется в больших количествах для получения антидетонатора тетраэтилсвинца ( ТЭС), а также в медицине для кратковременного наркоза и для местной анестезии ( обезболивания), в частности, в зубоврачебной практике. [13]
Поэтому для получения соответствующих солей стибония были использованы более активные алкилирующие средства - борфториды солей оксония или иодония ( см. гл. [14]
Вместо галоидных алкилов в реакции Михаэлиса - Беккера можно использовать другие алкилирующие средства, например, алкилсульфаты или галоидалкилаты оснований Манниха. [15]