Cтраница 3
Алкоголяты ряда металлов ( натрия, калия, алюминия) давно нашли применение в лабораторной практике органического синтеза как конденсирующие и алкилирующие средства, в последние годы они проникают и в промышленность. [31]
Сульфохлориды углеводородов ( бензола, толуола) находят себе применение для получения алкильных эфиров сульфокислот, которые в свою очередь имеют интерес как алкилирующие средства ( см. алки - - лирование), При взаимодействии с аммиаком, соотв. [32]
Так, например, эфираты хлорного олова, хлористого аюминия, хлористого титана, хлористого цинка могут быть исполь -) ваны как алкилирующие средства. [33]
С первыми работами В. М. Родионова в области алкалоидов тесно связаны его исследования по алкилированию органических соединений, в результате которых им были предложены и внедрены в промышленность такие дешевые алкилирующие средства, как эфиры ароматических суль-фокислот и четвертичные основания, получаемые из солей типа тг-толуол-сульфонатов триметилфениламмония. [34]
Среди тысяч соединений, которые с конца второй мировой войны прошли проверку на их цитостатическое ( противораковое) действие, до сих пор для практических целей выбрано лишь очень малое число препаратов. Это алкилирующие средства, антибиотики, гормоны, антиметаболитические средства и определенные алкалоиды. [35]
Толуолсульфохлорид является исходным продуктом для синтеза многих производных n - толуиловой кислоты - амида, хлорамина Т, дихлорамина Т, эфи-ров, гидразида и других. Эфиры широко применяются как алкилирующие средства; гидразид - для идентификации Сахаров, например глюкозы. [36]
Одной из важных реакций, в которых используются сульфохлориды ароматического ряда ( бензол - или толуолсульфо-хлорид), является реакция этерификации, приводящая к получению сложных эфиров ароматических сульфокислот. Эти соединения представляют собой ценные алкилирующие средства. [37]
Образующиеся диалкилсульфаты имеют нейтральный характер. Они получили широкое применение как алкилирующие средства, так как связь R - О в их молекулах легко разрывается в отличие от такой же связи в. [38]
Свойство средних эфиров серной кислоты реагировать с разрывом связи алкил - кислород обусловливает их алкилирующее действие. Так, алкилсульфаты широко применяются как алкилирующие средства. [39]
Избрав в качестве дешевых алкилирующих средств эфиры ароматических сульфокислот и продукты их присоединения к третичным аминам, В. М. Родионов разработал простые общие способы их получения, широко изучил их алкилирующие свойства, показал, что они могут являться ценными реагентами для получения галоидных алкилов, нитрилов, нитросоединении, роданидов и других типов органических соединений. Он установил, что эфиры ароматических сульфокислот представляют собой превосходные алкилирующие средства для веществ, содержащих гидроксильные и аминогруппы, тогда как четвертичные основания особенно удобны для алкилировапия фенольных групп в аминофенолах и гетероциклических соединениях типа морфина. [40]
Другие гидроксилсодержащие вещества действуют аналогичным образом. Ввиду этого, диалкилсульфаты находят большое применение, как прекрасные алкилирующие средства. Диалкилсульфаты реагируют также с водными растворами неорганических солей: иоди-дов, цианидов, роданидов и нитритов; происходит гладкое образование соотв. [41]
Сложные эфиры минеральных кислот находят очень большое практическое применение. Так как эфиры серной кислоты реагируют подобно галоидным алкилам, их широко используют как алкилирующие средства. Эфиры серной кислоты называют по аналогии с солями серной кислоты алкилсульфатами. [42]
Сложные эфиры минеральных кислот находят очень большое практическое применение. Так как эфиры серной кислоты реагируют подобно галоидным алкилам, их широко используют как алкилирующие средства. Эфиры серной кислоты называют по анал 1гии с солями серной кислоты алкилсульфатами. [43]
Вследствие большого количества известных галоидных производных парафиновых и циклопарафиновых углеводородов и весьма разнообразного поведения их при химических ( реакциях, при рассмотрении соединений этого типа можно ограничиться только небольшим количеством наиболее важных химических реакций, которые могут получить техническое применение. Только производные хлора имеют в полном смысле слова серьезное значение; производные же брома и иода слишком1 дорога для применения в широком масштабе. С технической точки зрения наиболее важны монохлорпроизводные парафинов, или алкилхло-риды, главным образом потому, что они могут быть применены для химического синтеза, например как алкилирующие средства, а также вследствие относительной легкости получения их в чистом виде. [44]
Изучение реакционной способности отдельных моносахаридных звеньев и группировок и ее зависимости от структуры соседних звеньев, от конформации цепи и других структурных особенностей полисахаридной молекулы представляет большой интерес и с других точек зрения. Это позволяет более тонко регулировать синтез модифицированных полисахаридов для различных прикладных целей; кроме того, сведения о реакционной способности звеньев полисахаридной цепи позволяют сделать определенные заключения о возможности взаимодействия полисахарида с различными реагентами, что особенно важно при обсуждении вопросов биологической активности. К сожалению, подобные сведения практически полностью отсутствуют. Даже относительная реакционная способность отдельных моносахаридных звеньев или отдельных гидроксильных групп по отношению к таким общеупотребительным и универсальным реагентам, как ацилирующие или алкилирующие средства, известна лишь в отдельных частных случаях, и суждения о ней основаны фактически на качественных сценках. Исследования такого рода, несмотря на большие трудности, возникающие при их проведении, очень важны для дальнейшего развития химии полисахаридов. [45]