Cтраница 2
Что касается эфиров сульфокислот, то они представляют собой весьма активные алкилирующие средства, реагирующие в нейтральной или щелочной среде при мягких условиях проведения реакции. [16]
При дальнейшем изучении свойств арилсульфонатов триметилфенилам-мония нами было установлено, что эти алкилирующие средства совершенно не реагируют со спиртами жирного ряда. То же наблюдение, независимо от нас, было сделано также К. Так как продукты присоединения эфиров арилсульфокислот к третичным основаниям не дают почти никаких побочных реакций и могут применяться в нейтральной среде, то мы решили провести при их помощи алкилирова-ние ароматических оксиальдегидов. Известно, что реакция эта представляет большие трудности и всегда сопровождается образованием как побочных продуктов, так и продуктов разложения, которые загрязняют алкилированный альдегид, сильно затрудняют его очистку и значительно понижают выход. [17]
Являясь третичным амином, пиридин легко присоединяет галоид-алкилы, диалкилсульфаты и другие аналогичные алкилирующие средства. Четвертичные пиридиниевые соли обычно прекрасно кристаллизуются. Получающиеся из них при действии щелочей четвертичные основания обладают способностью реагировать десмотропно, согласно приведенной ниже схеме. [18]
Являясь третичным амином, пиридин легко присоединяет галоид-алкилы, диалкилсульфаты и другие аналогичные алкилирующие средства. Чегвертичные пиридиниевые соли обычно прекрасно кристаллизуются. Получающиеся из них при действии щелочей четвертичные основания обладают способностью реагировать десмотропно, согласно приведенной ниже схеме. [19]
Метиловые и этиловые эфиры серной кислоты представляют собой сиропообразные жидкости, применяемые как алкилирующие средства - для введения метильной и этильной групп при получении простых и сложных эфиров при реакциях метилирования и этилирования. [20]
Метиловые и этиловые эфиры серной кислоты представляют собой сиропообраз-ые жидкости, применяемые как алкилирующие средства - для введения метиль - ( К) й и этилытой группы при получении простых и сложных эфиров при так называемых реакциях метилирования и этилирования. [21]
Метиловые и этиловые эфиры серной кислоты представляют собой сиропообразные жидкости, применяемые как алкилирующие средства для введения метильной и этильной групп при получении простых и сложных эфиров ( стр. [22]
Метиловые и этиловые эфиры серной кислоты представляют собой сиропообразные жидкости, применяемые как алкилирующие средства для введения метильной и этильной групп при получении простых и сложных эфиров при так называемых реакциях метилирования и этилирования. [23]
Галогенные алкилы ( йодистый метил, бромистый этил) ввиду их дороговизны используют как алкилирующие средства в том случае, если галоген является необходимой составной частью лекарственного препарата. [24]
Алкоголяты ( особенно алкоголяты щелочных металлов) находят в органической химии широкое применение как конденсирующие и алкилирующие средства, а также для введения групп CrtH2n iO - в другие молекулы. [25]
Алкоголяты ( особенно алкоголяты щелочных металлов) находят в органической химии широкое применение как конденсирующие и алкилирующие средства, а также для введения групп C iH2 i iO - в другие молекулы. [26]
В качестве алкилирующего средства чаще всего применяются спирты и алкилхлориды, реже - сложные и простые эфи-ры и другие алкилирующие средства. [27]
В качестве алкилирующего средства чаще всего применяются спирты и алкилхлориды, реже - сложные и простые эфиры и другие алкилирующие средства. [28]
Так, например, эфираты хлорного олова, хлористого алюминия, хлористого титана, хлористого цинка могут быть использованы как алкилирующие средства. [29]
Кислые эфиры, например этилсерная кислота, при высокой температуре ( около 150 С) тоже могут быть использованы как алкилирующие средства. [30]