Cтраница 1
Конденсирующие средства 592 - 595 Коновалова правило 26 Константы физические, методы определения 143 ел. [1]
Конденсирующие средства оказывают влияние на тип образующихся веществ и их количества. Так, например, хлористый водород способствует образованию фталеина и оксиантрахинона и действует более эффективно в присутствии хлористого цинка. [2]
Конденсирующие средства для первой фазы - минеральная кислота ( Н - ионы) ( также щелочь: ОН - ионы), для второй ( отщепление NH3) - соляная кислота при высокой температуре. [3]
Щелочнне конденсирующие средства пригодны лишь при взаимодействии ароматических альдегидов с нитрометаном. Другие первичные нит-роалканы - гатроэтан / 847, 1-нитропропан / 85 / и фенилнитрометан 84, 867 в реакцию не вступают. [4]
Щелочные конденсирующие средства оказались аффективными также при синтезе гетероциклических аналогов) 1 -нитростирола. [5]
Щелочные конденсирующие средства пригодны лишь при взаимодействии ароматических альдегидов с нитрометаном. Другие первичные нитроалканы - нитроэтан 2 1 - нитропропан3 и фенил-нитрометан 2 4 в реакцию не вступают. [6]
Щелочные конденсирующие средства оказались также эффективными при синтезе гетероциклических аналогов [ 3-нитростирола. [7]
Щелочные конденсирующие средства пригодны лишь при взаимодействии ароматических альдегидов с нитрометаном. Другие первичные нитроалканы - нитроэтан 2 1 - нитропропан3 и фенил-нитрометан 2 4 в реакцию не вступают. [8]
Щелочные конденсирующие средства оказались также эффективными при синтезе гетероциклических аналогов [ 3-нитрсстирола. [9]
Некоторые конденсирующие средства проявляют, однако, известную специфичность действия. Хлористый цинк содействует иногда отделению воды, иногда хлороводорода, иногда аммиака. Едкий натр содействует также отщеплению воды, в некоторых случаях при одновременной реакции восстановления. [10]
Щелочные конденсирующие средства пригодны лишь при взаимодействии ароматических альдегидов с нитрометаном. Другие первичные нитроалканы - нитроэтан, 2 1-нитропропан 3 и фенил-нитрометан 2 4 в реакцию не вступают. [11]
Щелочные конденсирующие средства оказались также эффективными при синтезе гетероциклических аналогов р-нитростирола. [12]
Некоторые конденсирующие средства проявляют, однако, известную специфичность действия. Хлористый цинк содействует иногда отделению воды, иногда хлороводорода, иногда аммиака. Едкий натр содействует также отщеплению воды, в некоторых случаях при одновременной реакции восстановления. [13]
Обычно конденсирующие средства прибавляют для облегчения отделения элементарной молекулы-побочного продукта почти всякой конденсации. [14]
Все вышеперечисленные конденсирующие средства имеют кислый характер, и это хорошо согласуется с современными взглядами на механизм этой реакции. Однако в двух случаях отмечено образование индолов из арилгидразонов в присутствии щелочи. Так, было найдено, что при нагревании фенилгидразона ацетофе-нона со спиртовым раствором этилата натрия в течение 16 час. [15]