Cтраница 3
О Брайн [28] в 1957 г. избрал другой путь для решения этого вопроса. Он добавлял малатион к срезам печени, которые, как известно, отличаются выраженной способностью окислять тион-фосфаты до фосфатов. [31]
Кроме того, в срезах печени протекает реакция, в результате которой из Сз-атома серина и из Сг-атома глицина получаются формиат и формальдегид ( см. стр. Формальдегидная гипотеза, являющаяся составной частью более широкого понятия об одноуглеродном фрагменте, позволяет и в настоящее время вполне удовлетворительно объяснить некоторые, хотя и не все, виды биологического метилирования. [32]
Финк и сотрудники [8, 1073] нашли, что крысы после введения им дезоксирибонуклеиновой кислоты, дигидротимина или тимина - выделяют с мочой р-аминоизомасляную кислоту. В дальнейшем было показано, что срезы печени крысы катализируют образование jS - аминоизомасляной кислоты из дигидротимина, а также образование 3-аланина из дигидроурацила. [33]
При введении в животный организм ( крысы) меченого урацила в моче были обнаружены меченые дигидроурацил, Р - уреидопропионовая кислота и Р - аланин. Аналогичные-данные были получены в опытах со срезами печени. В принципе этот же путь распада, с образованием соответствующих Р - ЭМИНОКИСЛОТ, претерпевают и другие пиримидиновые основания. Из тимина образуется р-уреидоизобутират и 3-аминоизобутират. [34]
Другим представителем амидофосфатов является димефокс [ ( CH3) 2N ] 2P ( O) F. Олдридж и Бернес [7] показали, что срезы печени превращают его в мощный антихолинэстеразный яд. Фенуик и др. [37] исследовали этот эффект более подробно. Печень самцов крыс оказалась приблизительно в 4 раза эффективнее, чем печень самок, что в известной мере напоминало действие печени на шрадан. Однако из трех изученных видов животных печень крысы оказалась наименее эффективной, а печень кролика - наиболее эффективной; в случае шрадана отношения были обратными. [35]
При введении в животный организм ( крысы) меченого урацила в моче были обнаружены меченые дигидроурацил, р-уреидопропионовая кислота и р-аланин. Аналогичные данные были получены в опытах со срезами печени. В принципе этот же путь распада, с образованием соответствующих р-аминокислот, претерпевают и другие пиримидиновые основания. [36]
![]() |
U. 161. Исследование на висмут Е. 2835 / 31. 1. Желтая кашица. 2. Стенка полости. 3. Грануляционная ткань на периферии полости. [37] |
А, но она была ясно распознаваема по указанному выше признаку. В приведенных здесь фотографиях первый снимок показывает спектр среза печени, величиною в сухом состоянии в х / з см2 и весом 30 мг. Если не считать полос, то снимок демонстрирует много железа и меди в то время, как висмут не обнаруживается. В соответствии с меньшим содержанием железа в почках сравнительно с печенью на снимке меньше железа. Очевидным доказательством существования висмута служит линия 3068 А, как резкое и ясное усиление воздушной полосы соответствующей большей длиной волны. [38]
Активность печени связана главным образом с ее микросомами, которые, кроме того, катализируют большое число других реакций. Три-о-крезилфосфат превращается in vivo, а также под действием срезов печени in vitro в мощный антихолинэстеразный яд, природа которого неизвестна ( см. примечание на стр. [39]
Около 30 % введенного в организм хлороформа подвергается превращениям. Образование СО2 подтверждается при инкубировании хлороформа с кровью и срезами печени и почек крыс ( Benoy, Rubinstein, 1963), образование хлор-ионов - повышением уровня хлоридов мочи. [40]
Механизм синтеза мочевины в печени сравнительно недавно был выяснен К ребсом. Применив методику тканевых срезов, он показал, что если к срезам печени добавить какую-либо аминокислоту, то аммиак, освобождающийся при дезаминировании, полностью превращается в мочевину. На основании своих наблюдений Кребс создал теорию орнитинового цикла, которая заключается в том, что орнитин участвует в процессе синтеза мочевины как катализатор. [41]
На реакции первого типа аденозинтрифосфат влияния не оказывает, если одновременно не присутствует метионин. Борсук и Дубнов считают, что основная роль окисления в процессах метилирования метионином в срезах печени или гомогенатах состоит в постоянной поставке необходимого аденозинтрифосфата. Биохимическое окисление часто связывают с энергичным фосфорилированием. Роли аденозинтрифосфата в процессе метилирования метионином Борсук и Дубнов не разъясняют. [42]
Механизм образования мочевины в организме млекопитающих был выяснен благодаря классическим работам Кребса. Этот процесс происходит в печени, что было доказано, между прочим, при помощи техники срезов печени. Последние количественно превращают аммиак в мочевину. Аргинин обладает аналогичным эффектом. Наконец, было установлено, что цитрулин ( аминокислота, найденная в свободном состоянии в арбузе, Citrullus vulgaris) тоже облегчает этот процесс. [43]
Рядом исследователей было обнаружено, что меченые аминокислоты могут включаться также и в белки срезов органов или гомогенатов. Так, например, изотопная сера S35, входящая в состав цистина или метионина, быстро обнаруживается в белках срезов печени. Неизвестно, однако, происходит ли в этих случаях истинный синтез белка, так как большую часть меченых аминокислот можно отщепить при помощи восстанавливающих агентов. [44]
В 1954 г. Касида и др. [21 ] на основании исследования коэффициентов распределения и антихолинэстеразной активности пришли к выводу, что метаболит, образующийся в шпинате, идентичен тому, который возникает в срезах печени крыс. В 1955 г. Хит и др. [63] с помощью определения коэффициентов распределения и способности к гидролизу показали, что в клевере, в срезах печени и при окислении перекисью водорода образуется один и тот же продукт. [45]