Cтраница 4
Авторы показали также что S-этильный изомер вызывает быстрое угнетение холинэстеразы in vivo, тогда как паратион угнетает фермент лишь после продолжительного скрытого периода. Из этого авторы сделали вывод, что in vivo должно происходить активирование паратиона, а в дальнейшем они показали, что активирование может осуществляться срезами печени и in vitro. Это наблюдение подтверждено Меткафом и Марчем [53], которые установили, что срезы печени активируют также метилпаратион и ацетионамид. [46]
Другим методическим подходом для изучения биохимических процессов вне организма явилось применение срезов различных органов, достаточно тонких, чтобы обеспечить необходимый доступ кислорода. Кребсу, который использовал срезы печени для выяснения основных реакций, протекающих с участием цитруллина, орнитича и аргинина и приводящих к биосинтезу мочевины из аммиака. В срезах печени происходит также окисление жирных кислот. [47]
Мо [58] показал, что при введении крысам тетинов, являющихся источниками метальных групп, в их моче появляется много рульфата. При введении хлористых диэтилацетотетина и триметилсульфония подобного эффекта не наблюдается. Эксперименты со срезами печени и почек приводят к такому же выводу. S-Метилтиоуксусная кислота - продукт демети-лирования диметилацетотетина - легко окисляется с образованием сульфата. Окислению, по-видимому, предшествует отщепление метильной группы. [48]
![]() |
Динамика веса ( в граммах кроликов в хроническом опыте с ионитным сахаром. [49] |
После 6 месяцев животные были забиты для патолого-анатомических исследований внутренних органов. При визуальном осмотре никаких изменений в органах обнаружено не было. При гистологическом исследовании срезов печени, почек, селезенки, сердца, легких и мозга была отмечена разнообразная картина, однако, недостаточно четкая, чтобы сделать определенные выводы. [50]
Из схемы 1 видно, что только три аминокислоты - аланин и аспарагиновая и глутаминовая кислоты - образуются путем аминирования соответствующих cf - кетокислот. Обратная реакция, дезаминирование аминокислот с образованием й-кетокислот, является первой ступенью распада природных аминокислот. Окислительное дезаминирование аминокислот происходит в срезах печени и почек. [51]
В первой обходной реакции глюконеогенеза-превращении пиру вата в фосфоенолпируват-сначала под действием пируваткарбокси-лазы пируват карбоксилируется с образованием оксалоацетата, а затем оксало-ацетат декарбоксилируется до фосфое-нолпирувата в реакции, катализируемой фосфоенолпируват-карбоксикиназой. Поскольку за присоединением СО2 непосредственно следует ее отщепление, можно было бы думать, что 14С из 14СО2 не будет включаться в фосфоенолпиру-ват и глюкозу, равно как и в любой другой из промежуточных продуктов глюконеогенеза. Выяснилось, однако, что если срезы крысиной печени синтезируют глюкозу в присутствии 14СО2, то 14С хотя и не сразу, но все же обнаруживается в фосфоенолпирувате и в конце концов-в 3 - м и 4 - м углеродных атомах глюкозы. Каким образом метка попадает в фосфоенолпируват и в 3 - й и 4 - й углеродные атомы глюкозы. Подсказка: если глюконеогенез происходит в присутствии 14СО2, то некоторые четырехугле-родные промежуточные продукты цикла лимонной кислоты тоже оказываются мечеными. [52]