Cтраница 4
Следует, однако, отметить, что появившиеся в последние годы данные дают основание считать, что в случае ароматических и непредельных растворителей возможна стабилизация радикала в результате взаимодействия его с л-облаком молекулы растворителя. Такая стабилизация увеличивает время жизни радикала и относительную вероятность его распада. По-видимому, этим и объясняется меньшее отношение ацетон: грег-бутиловый спирт при проведении реакции в толуоле по сравнению с циклогексаном. Кроме того, следует иметь в виду, что грет-бутоксирадикал проявляет электрофильные свойства. [46]
В этом случае стерическое отталкивание вносит явно меньший вклад в диссоциацию, чем в случае гексафенилэтана, а эффект делокализации играет относительно большую роль в стабилизации радикала, но более низкая энергия связи N-N no - сравнению со связью С-С, безусловно, способствует диссоциации тетраарилгидразинов. [47]