Стабилизация - дисперсная система
Cтраница 1
 |
Пороги коагуляции ( сэк ( В отрицательно заряженного золя АзоОз. [1] |
Стабилизация дисперсных систем за счет сольватации дисперсной фазы молекулами дисперсионной среды возможна как в полярных, так и в неполярных средах. Так, гидратация частиц глины и кремниевой кислоты имеет существенное значение для устойчивости суспензий глин и золя кремниевой кислоты в водной среде. [2]
Стабилизация дисперсных систем за счет сольватации дисперсной фазы молекулами дисперсионной среды возможна как в полярных, так и в неполярных средах. Так, гидратация частиц глины и кремневой кислоты имеет существенное значение для устойчивости суспензий глин и золя кремневой кислоты в водной среде. [3]
Стабилизация дисперсных систем за счет сольватации дисперсной фазы молекулами дисперсионной среды возможна как в полярных, так и в неполярных средах. Так, гидратация частиц глины и кремниевой кислоты имеет существенное значение для устойчивости суспензий глин и золя кремниевой кислоты в водной среде. [4]
Стабилизация дисперсных систем, обусловленная особыми структурно-механическими свойствами адсорбционных межфазных слоев, может привести к практически безграничному повышению устойчивости дисперсных систем вплоть до полного их фиксирования, как, например, при отвердевании пленок пены и при микрокапсулировании. Такая сильная стабилизация носит весьма универсальный характер и необходима при получении высокоустойчивых концентрированных дисперсных систем. [5]
Стабилизация дисперсных систем за счет сольватации дисперсной фазы молекулами дисперсионной среды возможна как в полярных, так и в неполярных средах. Так, гидратация частиц глины и кремневой кислоты имеет существенное значение для устойчивости суспензий глин и золя кремневой кислоты в водной среде. [6]
Стабилизация дисперсных систем, обусловленная особыми структурно-механическими свойствами адсорбционных межфазных слоев, может привести к практически безграничному повышению устойчивости дисперсных систем вплоть до полного их фиксирования, как, например, при отвердевании пленок пены и при микрокапсулировании. [7]
Стабилизация дисперсных систем за счет сольватации дисперсной фазы молекулами дисперсионной среды возможна как в полярных, так и в неполярных средах. Так, гидратация частиц глины и кремниевой кислоты имеет существенное значение для устойчивости суспензий глин и золя кремниевой кислоты в водной среде. [8]
Стабилизация дисперсных систем, обусловленная стуктурно-механическими свойствами адсорбированных слоев, может привести практически к почти полной агрегативной устойчивости дисперсных систем по отношению к коагуляции или коалесцен-ции. При случайных столкновениях частиц высоковязкая пленка среды не прорывается и частицы не коагулируют и не коалесци-руют из-за этого вплоть до очень высоких разрушающих усилий. Таким образом, этот фактор стабилизации дисперсных систем является наиболее сильным. [9]
Стабилизация дисперсных систем ( суспензий, эмульсий и пен) поверхностно-активными веществами. [10]
 |
Пороги коагуляции ( сэк ( В отрицательно заряженного золя АзоОз. [11] |
Однако стабилизация дисперсных систем значительно более эффективна при добавлении к ним поверхностно-активных веществ ( ПАВ) и высокомолекулярных соединений, адсорбирующихся на границе раздела фаз. Адсорбционные слои ПАВ и высокомолекулярных соединений, обладая упругостью и механической прочностью, предотвращают слипание дисперсных частиц. Образование таких молекулярно-адсорбционныхтвердообразных поверхностных слоев П. А. Ребин-дер назвал структурно-механическим фактором стабилизации дисперсных систем. Этот механизм стабилизации играет основную роль при получении предельно устойчивых высококонцентрированных пен, эмульсий, коллоидных растворов и суспензий не только в неводных, но и в водных средах. Для структурно-механической стабилизации дисперсий в водной среде применяют мыла щелочных металлов, белки, крахмал, а в неводных средах - мыла щелочноземельных металлов, смолы, каучуки. Такие вещества называют защитными коллоидами. [12]
Однако стабилизация дисперсных систем значительно более эффективна при добавлении к ним поверхностно-активных веществ ( ПАВ) и высокомолекулярных соединений, адсорбирующихся па границе раздела фаз. Адсорбционные слои ПАВ н высокомолекулярных соединений, обладая упругостью и механической прочностью, предотвращают слипангге дисперсных частиц. Образование таких молекулярпо-адсорбционных твсрдообразпых поверхностных слоев П. А. Ребипдер назвал с т р у к т у р н о - механическим ( фактором стабилизации дисперсных систем, Зтот механизм стабилизации играет основную роль при получении предельно-устойчивых высококопцентрмрованных пей, эмульсий, коллоидных растворов и суспензий ие только в неводиых, но и в водных средах. [13]
Однако стабилизация дисперсных систем значительно более эффективна при добавлении к ним поверхностно-активных веществ ( ПАВ) и высокомолекулярных соединений, адсорбирующихся на границе раздела, фаз. Адсорбционные слои ПАВ и высокомолекулярных соединений, обладая упругостью и механической прочностью, предотвращают слипание дисперсных частиц. Образование таких молекулярно-адсорбционных твердообразных поверхностных слоев - Ребиндер назвал структурно-механическим фактором стабилизации дисперсных систем. Этот механизм стабилизации играет основную роль при получении предельно-устойчивых высококонцентрированных пен, эмульсий, коллоидных растворов и суспензий не только в неводных, но и в водных средах. [14]
Однако стабилизация дисперсных систем значительно более эффективна при добавлении к ним поверхностно-активных веществ ( ПАВ) и высокомолекулярных соединений, адсорбирующихся на границе раздела фаз. Адсорбционные слои ПАВ и высокомолекулярных соединений, обладая упругостью и механической прочностью, предотвращают слипание дисперсных частиц. Образование таких молекулярно-адсорбционных твердообразных поверхностных слоев П. А. Ребиндер назвал структурно-механическим фактором стабилизации дисперсных систем. Этот механизм стабилизации играет основную роль при получении предельно-устойчивых высококонцентрированных пен, эмульсий, коллоидных растворов и суспензий не только в неводных, но и в водных средах. [15]
Страницы: 1 2 3 4