Стабилизация - эмульсия
Cтраница 3
О механизме стабилизации эмульсий и пен и роли в этих процессах поверхностно-активных веществ вообще и роли мыл в частности также уже достаточно было сказано ( стр. [31]
 |
Иллюстраций 7. Библ. 24 назв. [32] |
Установлен механизм стабилизации эмульсий структурированными многослойными пленками из капель квазиспонтанно образующейся микроэмульсии. [33]
Если фактором стабилизации эмульсий являются прилипшие бронирующие природные вещества, ПАВ-деэмульгатор должен иметь хорошие смачивающие свойства для вытеснения их с поверхности в глубь объема. [34]
Установлен механизм стабилизации эмульсий структурированными многослойными пленками из капель квазиспонтанно образующейся микроэмульсии. [35]
 |
Первичные группы, участвующие в строении лигнина и лигно. [36] |
Обсуждая вопросы стабилизации эмульсий лигносульфона-том, Браунинг предложил возможное структурное строение молекулы полимерной лигносульфокислоты, четко отличающееся от строения мыла. Такая структура весьма гидрофильна и способна к образованию водородных связей, однако набухание ее ограничено из-за непроницаемости для воды. Дополнительные исследования, возможно, подтвердят этот вывод. [37]
 |
Синтетические эмульгаторы. [38] |
Наряду со стабилизацией эмульсий, эмульгаторы оказывают влияние на вязкость и другие консистентные свойства эмульсионных красок. Выбор оптимальных комбинаций поверхностно активных веществ является одной из важных задач составления эмульсионных красок. [39]
Особый случай представляет стабилизация эмульсий высокодисперсными порошками. При этом порошки лучше стабилизируют ту фазу, которая хуже смачивается. Так, гидрофильный мел бронирует масляную фазу и не позволяет коалесцировать каплям масла в водной дисперсионной среде. Таким образом, краевой угол, характеризующий избирательное смачивание, при объяснении стабилизации эмульсий тонкодисперсными порошками является аналогом ГЛБ молекул ПАВ. [40]
 |
Зависимость удельного расхода деэмульга-тора от содержания ароматических в растворителе. [41] |
Для узеньской нефти стабилизация эмульсий идет не за счет асфальтенов, содержание которых в нефти не превышает 0 2 %, а высокомолекулярных смол. Деасфальтизация узеньской нефти, как это было показано [8], незначительно снижает ее эмульгирующую способность, в то время как увеличение содержания ароматических углеводородов в растворителе резко снижает устойчивость эмульсий. Такое изменение эмульгирующей способности узеньской нефти, вероятно, связано с изменением дисперсного состояния высокомолекулярных смол под влиянием увеличения содержания парафиновых углеводородов в растворителе. [42]
Установлено, что стабилизации микрогетерогенных эмульсий способствует самопроизвольное образование ультрамикрогетеро-генных эмульсий ( микроэмульсий) вокруг частиц. Микроэмульсии ( размер частиц 10 - 100 нм) образуются вследствие турбулентности в приповерхностных слоях частиц основной эмульсии. Слои капелек микроэмульсий выступают в роли структурно-механического барьера, замедляющего коагуляцию основной эмульсии. [43]
Дисперсные частицы способствуют стабилизации эмульсий воды в смоле, поэтому наиболее устойчивые дисперсные системы образуются в высокопиролизован-ных смолах. При подготовке смолы к дистилляции стремятся возможно более тщательно отстаивать воду. Для нормальной работы нужно, чтобы смола после подготовки содержала не более 4 % воды и 0 1 % золы. Отстаивание воды позволяет уменьшить количество солей в смоле и тем самым уменьшает опасность коррозии. На ряде заводов смолу даже специально промывают конденсатором, чтобы уменьшить содержание солей и разрушить эмульсии. [44]
Установлено, что стабилизации микрогетерогенных эмульсий способствует самопроизвольное образование ультрамикро-гетерогенных эмульсий ( микроэмульсий) вокруг частиц. Микроэмульсии ( размер частиц 10 - 100 нм) образуются вследствие турбулентности в приповерхностных слоях частиц основной эмульсии. Слои капелек микроэмульсий выступают в роли структурно-механического барьера, замедляющего коагуляцию основной эмульсии. [45]
Страницы: 1 2 3 4