Cтраница 4
Феноксид-ион - сопряженное основание фенола; резонансная стабилизация феноксид-иона с участием бензольного цикла является причиной повышенной кислотности фенолов. [46]
Причиной отсутствия изомеризации ацилирующего агента является высокая резонансная стабилизация ацилий-иона по сравнению с любым другим ионом, который мог бы образоваться за счет 1 2-сдвига гидрид-иона или алкильной группы. Благодаря отсутствию процессов изомеризации при ацилировании легко могут быть получены алкилбензолы, труднодоступные прямым алкилированием. [47]
Движущей силой двойной перегруппировки водорода является резонансная стабилизация ионных и радикальных продуктов, причем в случае эквивалентности структуры ионов решающим оказывается возможность резонансной стабилизации нейтральной частицы. [48]
Очевидно, в этих системах потеря резонансной стабилизации, вызванная таким переходом, оказывается большей, чем потеря стабилизации вследствие неплоскостного расположения атомов в s - транс-форме. [49]
Допуская, что выигрыш в энергии резонансной стабилизации за счет карбоксильной группы и ее сопряжения с гидроксильной группой составляет 20 ккал. [50]
Неактивность продуктов реакции является следствием их резонансной стабилизации или димеризации с другими продуктами. [51]
Способность фенильной и винильной групп к резонансной стабилизации положительного заряда на соседнем С-атоме также повышает устойчивость бензильного и аллильного катионов. [52]
Такой ряд реакционной способности объясняется увеличением резонансной стабилизации промежуточного карбониевого иона. [53]
С другой стороны, тиофен имеет резонансную стабилизацию на 6 - 8 ккал / моль меньше, чем у бензола [ 20, с. Даже несколько ниже, чем у бензофуроксаиа ( 14 0 0 2 ккал / моль [24]) - Чтобы объяснить этот факт, Боултон и Миддлтон [53] приписывают значительное угловое напряжение бициклической структуре 24, которое снимается при раскрытии фуроксанового цикла в переходном состоянии, тем самым сильно понижая энергию последнего и, следовательно, энергию активации. [54]