Стабильность - комплекс
Cтраница 1
Стабильность комплексов хлоранила с толуолом, а также хлоранила с л - ксилолом в циклогексане при 18 снижается при дейтерировании по метильной группе фактически в одинаковой степени: АГн / КЪ да 1 07 ( AA. За счет больших амплитуд колебаний С - Н - связи по сравнению с С - D-связью пространственные факторы должны были бы привести к появлению изотопного эффекта в обратном направлении. [1]
Стабильность комплекса находится в прямой зависимости от силы основания. [2]
Стабильность комплекса зависит от числа электронов, занимающих t2g - и ей-орбитали. [3]
Стабильность комплексов, полученных на основе разветвленных структур, значительно ниже стабильности соответствующих комплексов, образованных соединениями с таким же числом углеводородных атомов, но с прямой цепью. [4]
Стабильность комплексов уменьшается с повышением температуры. [5]
 |
Схема кристаллической решетки комплекса карбамида. [6] |
Стабильность комплексов возрастает с удлинением цепи н-алкана. [7]
Стабильность комплекса дивинила и бутенов при различной температуре играет решающую роль при проведении процесса десорбции. [8]
Стабильность комплекса объясняется неспособностью метиль-ных групп вступать в реакцию диспропорционирования. В случае использования этилена одновременно с восстановлением Ti ( IV) происходит образование полиэтилена. Напротив, введение а-олефинов ( пропилена, бутена, пентена, децена и др.) не приводит к полимеризации, хотя восстановление Ti ( IV) в комплексе и происходит. Реакция идет по следующей схеме. [9]
Стабильность комплексов уменьшается с повышением температуры. Поэтому процесс карбамидной депарафиниза-ции, особенно низкомолекулярных парафиновых углеводородов, следует вести при возможно низких температурах. При очень длинных алкильных цепях и пониженных температурах может происходить скорее кристаллизация, чем комплексообразование. Поэтому ком-плексообразование с высокомолекулярными парафиновыми углеводородами требует подбора условий, при которых исключалась бы кристаллизация. Это достигается либо повышением температуры процесса либо применением растворителя ( обычно легких фракции бензина), полностью переводящего парафиновые углеводороды в раствор. Обычно процесс карбамидной депарафинизации для дизельного топлива ведут при 20 - 35, для масел при 30 - 40 С. Большое значение при депарафинизации масел имеет их предварительная термическая обработка для полного растворения кристаллов твердых углеводородов. [10]
Стабильность комплексов уменьшается с повышением температуры. Поэтому процесс карбамидной депарафиниза-ции, особенно низкомолекулярных парафиновых углеводородов, следует вести при возможно более низких температурах. При очень длинных алкильных цепях и пониженных температурах может происходить кристаллизация, а не комплексообразование. Поэтому необходимо проводить процесс в условиях, исключающих кристаллизацию: повышать температуру либо применять растворители ( обычно легкие фракции бензина), полностью переводящие парафиновые углеводороды в раствор. Обычно процесс карбамидной депарафи-низации дизельных дистиллятов ведут при 20 - 35, масляных - при 30 - 40 С. Большое значение при депарафинизации последних имеет их предварительная термическая обработка для полного растворения кристаллов твердых углеводородов. [11]
 |
Схема кристаллической решетки комплекса карбамида. [12] |
Стабильность комплексов возрастает с удлинением цепи н-алкана. [13]
Стабильность комплексов определяется не только основностью лигандов, она зависит также от образования хелатных узлов и других элементов пространственной структуры у би-и полидентатных лигандов. В зависимости от - структуры лиган-да хелатные кольца могут быть плоскими или иметь гош-кои-фигурацию, причем комплексы с недеформированными кольцами более стабильны. Устойчивость также зависит от величины центрального иона, но обычно наиболее стабильны комплексы, содержащие пяти - и шестичленные циклы. Для колец величиной 4 или 7 устойчивость снижается. [14]
Стабильность комплекса определяется силой кислот и оснований Льюиса ( гл. [15]
Страницы: 1 2 3 4