Cтраница 1
Агрегативная стабильность зависит от степени насыщенности поверхности частиц полимера в дисперсии ( глобул) эмульгатором. [1]
Агрегативная стабильность латексов ( степень насыщения поверхности глобул эмульгатором) определяется типом полимера, зарядом глобул, гидратацией адсорбированных оболочек глобул, структурно-механическим барьером, который обусловлен высокой прочностью коллоидных адсорбционных слоев эмульгатора. Средний размер глобул 60 - 700 нм, толщина гидратационного слоя эмульгатора 2 - 15 нм. Поверхностное натяжение латексов 35 - 55 дин / см, что значительно ниже, чем у воды ( 72 8 дин / см), поэтому они обладают хорошими смачивающими и пропитывающими свойствами. [2]
Агрегативная стабильность суспензий оценивается размером частиц дисперсной фазы. К агрегативно-устой-чивым суспензиям следует отнести те, размер частиц дисперсной среды которых не меняется. В том случае, если степень дисперсности частиц соизмерима с величиной шероховатости поверхности металла, подлежащей покрытию твердой смазкой, происходит заполнение ее микронеровностей плотной пленкой дисульфида молибдена. Коллоидная стабильность агрегативно-устойчивых суспензий в этом случае очень низкая. [3]
Увеличение агрегативной стабильности эмульсий приводит к снижению подвижности агрессивных ионов электролитов в составе водной фазы, возрастанию реологических характеристик, способствующему уменьшению растворимости агрессивных газов, снижает скорость коррозии стали. Очевидно, что на скорость коррозии будут влиять тип ПАВ, используемых для их стабилизации, рН водной фазы и ионный состав. [4]
Следует различать кинетическую и агрегативную стабильность. Агрегативная стабильность определяется устойчивостью к агрегации и коагуляции полимерных частиц в процессе хранения дисперсии. При малой кинетической стабильности дисперсная фаза может оседать, но этот процесс обратим и не сопровождается коагуляцией. Агрегативная стабильность теряется при добавлении к дисперсиям некоторых электролитов. Чем больше заряд коагулирующего иона, тем более вероятна коагуляция, причем для дисперсий, стабилизированных анионоактивными ПАВ, коагулирующими являются катионы, а для стабилизированных катионоактивными ПАВ - анионы. Дисперсии с неионогенными ПАВ могут коагулировать при нагревании, а к электролитам они устойчивы. [5]
Более термостойкими с высокой агрегативной стабильностью являются гидрофобные эмульсии на основе кальциевых мыл СЖК, которые приготавливают растворением жирных кислот в дизельном топливе при последовательном введении технической воды и свежеприготовленного гидроксида кальция при интенсивном перемешивании. Образующиеся кальциевые мыла СЖК стабилизируют эмульсию и придают ей необходимые структурно-механические и фильтрационные свойства, в том числе при повышенных температурах. Утяжеление системы при необходимости производят мелом или баритом. [6]
Значительное увеличение термостойкости и агрегативной стабильности эмульсии достигается введением синтетических латексов. [7]
Используется для увеличения термостойкости и агрегативной стабильности эмульсий. [8]
Олеофильные ПАВ позволяют получить кислотные эмульсии с хорошей агрегативной стабильностью и высоким содержанием кислоты в эмульсии, которое может достигать 70 % и зависит от требуемого времени жизни эмульсии в пластовых условиях. [9]
Вышеперечисленные факторы приводят к снижению коллоидной устойчивости и агрегативной стабильности глинистых растворов, утяжеленных твердой фазой и, как следствие, к седиментации частиц утяжелителя, образованию пробок на забое и в стволе скважины, а также к необратимой кольматации продуктивного горизонта. [10]
Термостойкость ( Т, С) - предельная температура, при которой сохраняется агрегативная стабильность системы. [11]
В процессе обработки глинистого раствора химическими реагентами решаются две взаимосвязанные задачи - повышение агрегативной стабильности и регулирование реологических свойств. Повышение агрегативной стабильности раствора достигается за счет предотвращения агрегирования глинистых частиц путем гидрофилизации их поверхности, создания защитной адсорбционной пленки и соответствующего заряда оболочек. [12]
Орлова показано, что избыточное давление до 20 МПа практически не влияет на агрегативную стабильность ( электростабильность) обратных эмульсий. [13]
Электростабильность U, ( в В) - это параметр, косвенно характеризующий агрегативную стабильность эмульсий к коа-лесценции глобул дисперсной фазы и коррелирующей с их размером и прочностью межфазных адсорбционных слоев ПАВ. Он основан на измерении напряжения, соответствующего моменту разрушения эмульсии, заключенной между электродами измерительной ячейки, погруженной в эмульсию. В настоящее время для этих целей в нефтяной промышленности используют серийно выпускаемый Бугульминским заводом Нефтеавтоматика прибор ИГЭР-1 ( ТУ 39 - 156 - 76) конструкции ТатНИПИнефти с диапазоном измерения электростабильности 0 - 600 В. [14]
Как удержание частиц наполнителей во взвешенном состоянии, так и снижение их отрицательного влияния на агрегативную стабильность эмульсий облегчается при гидрофобизации поверхности гидрофильных материалов ПАВ. С технологической точки зрения предпочтительна гидрофобизация наполнителей непосредственно в составе обратных эмульсий в процессе их приготовления. [15]