Cтраница 3
Обладая всеми положительными свойствами системы на углеводородной основе ( внешняя фаза представлена углеводородной жидкостью), они дешевле и технологичнее при приготовлении. Такие растворы обладают достаточно высокой термостойкостью, хорошими антикоррозионными свойствами, высокой агрегативной стабильностью, низкой фильтрацией в пластовых условиях и не ухудшают проницаемости продуктивного коллектора. [31]
Таким образом, эмульсии являются довольно сложными, многокомпонентными, термодинамически неустойчивыми системами, требующими комплексного подхода при решении задач получения высокостабильных жидкостей. Поэтому при разработке рецептур технологических жидкостей на основе эмульсий вопрос повышения их агрегативной стабильности является основным. [32]
Технологические свойства растворов на углеводородной основе, практически, оцениваются теми же параметрами, что и для глинистых растворов, с использованием тех же методик и приборного обеспечения. Однако для характеристики гидрофобных эмульсий имеются и дополнительные, которые более полно оценивают агрегативную стабильность растворов такого типа. [33]
Естественно, для получения минимального значения Ав концентрация неорганических солей должна быть оптимальной. Например, изменение активности водной фазы в зависимости от концентрации хлористого кальция можно видеть из табл. 3.48. Одновременно, по мере снижения активности водной фазы, агрегативная стабильность эмульсии увеличивается. [34]
При превышении напряжения выше критического значения прочности межфазных защитных слоев они разрушаются, происходит их коалесценция и цепь замыкается, что и отмечается регистрирующей частью прибора. Стандартный прибор имеет диаметр электродов 3 5 мм с расстоянием между ними 1 5 мм ( модель 23 С Emulsion stability tester фирмы Fann), Обычно считается, что гидрофобная эмульсия имеет удовлетворительную агрегативную стабильность при значении электростабильности не менее 200 В. При полной потере агрегативной стабильности гидрофобной эмульсии и наступлении обращения фаз величина электростабильности равна нулю. Этот метод позволяет быстро и оперативно оценить агрегативную стабильность ГЭР. [35]
Коагуляцию может вызывать добавление к дисперсии некоторых неэлектролитов, смешивающихся с водой, например спиртов, ацетона и др. Эти вещества растворяют ПАВ, адсорбированное на латексных частицах, или снижают гидрофильность неионогенных ПАВ. В результате облегчается взаимодействие частиц друг с другом и происходит коагуляция. Агрегативная стабильность может уменьшаться также при интенсивном перемешивании или при добавлении мелкодисперсных наполнителей. Стабильность теряется также при замораживании, которое приводит к коагуляции при снижении температуры ниже критической для данной дисперсии. [36]
При превышении напряжения выше критического значения прочности межфазных защитных слоев они разрушаются, происходит их коалесценция и цепь замыкается, что и отмечается регистрирующей частью прибора. Стандартный прибор имеет диаметр электродов 3 5 мм с расстоянием между ними 1 5 мм ( модель 23 С Emulsion stability tester фирмы Fann), Обычно считается, что гидрофобная эмульсия имеет удовлетворительную агрегативную стабильность при значении электростабильности не менее 200 В. При полной потере агрегативной стабильности гидрофобной эмульсии и наступлении обращения фаз величина электростабильности равна нулю. Этот метод позволяет быстро и оперативно оценить агрегативную стабильность ГЭР. [37]
Величина глиноемкости в основном зависит от типа ПАВ, содержащегося в системе, водосодержания и активности водной фазы. Наличие в растворе избытка ПАВ - гидрофо-бизаторов позволяет обеспечить высокую степень глиноемкости. Растворы с хорошо сбалансированной агрегативной стабильностью устойчивы к поступлению гидрофильного наполнителя до 60 % и выше, вплоть до полной потери раствором подвижности, но обращения фаз при этом не наблюдается. [38]
Такие частицы имеют отрицательный заряд и отличаются хорошей устойчивостью. Частицы коллоидной серы имеют высокую активность, а поверхность их может модифицироваться за счет избыточного содержания аминосодержащих компонентов и амидных комплексов. При этом дополнительно бронируется поверхность раздела фаз и повышается агрегативная стабильность ГЭР. [39]
Они позволяют сделать вывод о том, что фильтрационные потери обратными эмульсиями снижаются по мере увеличения их объемного водосодержания и возрастают при повышении температуры в системе. При этом электростабильность фильтрата, если он представлен эмульсией, снижается по мере увеличения водосодержания исходных эмульсий. Появление в составе фильтрата свободной водной - фазы свидетельствует о частичной потере эмульсиями агрегативной стабильности при прохождении через мелкопористый фильтр и течение процесса коалесценции водных глобул. Очевидно, что такая температура является запредельной для конкретного состава эмульсии при ее практическом использовании. [40]
Следует различать кинетическую и агрегативную стабильность. Агрегативная стабильность определяется устойчивостью к агрегации и коагуляции полимерных частиц в процессе хранения дисперсии. При малой кинетической стабильности дисперсная фаза может оседать, но этот процесс обратим и не сопровождается коагуляцией. Агрегативная стабильность теряется при добавлении к дисперсиям некоторых электролитов. Чем больше заряд коагулирующего иона, тем более вероятна коагуляция, причем для дисперсий, стабилизированных анионоактивными ПАВ, коагулирующими являются катионы, а для стабилизированных катионоактивными ПАВ - анионы. Дисперсии с неионогенными ПАВ могут коагулировать при нагревании, а к электролитам они устойчивы. [41]
При использовании неионогенных эмульгаторов электростатический фактор, связанный с существованием двойного электрического слоя, имеет подчиненное значение. При этом стабилизация происходит вследствие дегидратации и структурных превращений в адсорбционно-гидратном слое. Эффективность эмульгатора смешанного типа, например сульфатированного оксиэтилированного алкилфенола, зависит от полярности мономера и имеет экстремальный характер. Агрегативная стабильность повышается, если полимер содержит большое число функциональных полярных групп, которые концентрируются на границе глобула - вода. [42]
При превышении напряжения выше критического значения прочности межфазных защитных слоев они разрушаются, происходит их коалесценция и цепь замыкается, что и отмечается регистрирующей частью прибора. Стандартный прибор имеет диаметр электродов 3 5 мм с расстоянием между ними 1 5 мм ( модель 23 С Emulsion stability tester фирмы Fann), Обычно считается, что гидрофобная эмульсия имеет удовлетворительную агрегативную стабильность при значении электростабильности не менее 200 В. При полной потере агрегативной стабильности гидрофобной эмульсии и наступлении обращения фаз величина электростабильности равна нулю. Этот метод позволяет быстро и оперативно оценить агрегативную стабильность ГЭР. [43]
В результате экспериментов с семью составами обратных эмульсий, стаблизированных различными количествами кубового остатка СЖК, СМАД-1, высокоокисленного битума и извести с соотношением фаз 1: 1 установлено, что после взрыва их первоначальные значения электростабильности снижаются примерно в 2 раза. Снижение устойчивости обратных эмульсий - результат нарушения целостности их межфазных слоев и прохождения процесса коалесценции глобул водной фазы под воздействием энергии взрыва. Об этом убедительно свидетельствуют фотографии микроструктур эмульсий, выполненные до и после взрыва. При этом обратная эмульсия с начальной электростабильностью 130 В под воздействием взрыва практически потеряла агрегативную стабильность, а эмульсия с исходным значением электростабильности 100 В после взрыва разделилась на составные части: нефть и воду. [44]
Дарли, обобщающей огромный зарубежный опыт по использованию различных типов ТЖ, отмечается, что жидкости на углеводородной основе следует применять для сохранения продуктивности скважин. Основным преимуществом ТЖ на углеводородной основе является то, что водная дисперсионная среда заменена на углеводородную. Это снижает химическое взаимодействие таких растворов с разрезом скважин, особенно в условиях наличия неустойчивых хемогенных и глинистых отложений, и значительно уменьшает интенсивность проявления капиллярных сил. При этом для таких систем растворов характерны низкая фильтрация жидкой фазы в проницаемые пласты и высокая агрегативная стабильность при воздействии забойных температур и поступлении пластового флюида и мелкодисперсной твердой фазы. Кроме этого, растворы на углеводородной основе перспективны в условиях сероводородной агрессии, поскольку агрегативно устойчивы к воздействию кислых газов и хорошо их поглощают. [45]