Cтраница 2
В этих условиях наряду с решением общеизвестных проблем, очень важным становится повышение коррозионной устойчивости и агрегативной стабильности технологических жидкостей, а также экологическая безопасность. [16]
Одним из наиболее важных параметров ИЭР является электростабильность U, ( В), косвенно характеризующая агрегативную стабильность эмульсий к коалесценции глобул дисперсной фазы и коррелирующей с их размером и прочностью межфазных адсорбционных слоев ПАВ. Метод основан на измерении напряжения, соответствующего моменту разрушения эмульсии, заключенной между электродами измерительной ячейки, погруженной в эмульсию. [17]
В случае сложных горно-геологических условий ( высокие пластовые давления и температура) необходимы буферные растворы высокой плотности и агрегативной стабильности. Создание такой системы предопределяет содержание в ней утяжелителя и поли-мерсодержащих компонентов с минеральными или органическими наполнителями для предотвращения его седиментации. Буферную жидкость готовят в два этапа: на первом - приготавливают структурированную суспензию на основе лигнина, полимера и воды. На втором - система утяжеляется баритом до необходимой плотности. В качестве полимера используется КМЦ в виде водного 1 0 - 1 5 % - ного раствора. [18]
На реологические характеристики системы оказывает большое влияние содержание водной фазы - при ее увеличении статическое напряжение сдвига увеличивается, однако агрегативная стабильность системы ( электростабильность) при этом снижается. [19]
Таким образом, приведенные экспериментальные данные свидетельствуют о том, что изменением химического состава и вязкости дисперсионной среды можно эффективно регулировать агрегативную стабильность и технологические свойства обратных эмульсий с одним и тем же эмульгатором. [20]
Это определяется тем, что при высокой концентрации мономера в эмульсии скорость полимеризации снижается, а с увеличением сухого остатка полимера падает агрегативная стабильность. Для клеевых соединений малый сухой остаток неизбежно имеет следствием повышение значений усадочных напряжений на границе раздела адгезив - субстрат. Существует несколько способов повышения сухого остатка в готовой дисперсии, но применяются они для клеев ( в силу разных причин) нечасто. [21]
Для более сложных горно-геологических условий ( высокие забойные температуры, большие глубины скважин и толщина продуктивного пласта) требуются рецептуры кислотных эмульсий с высокой агрегативной стабильностью и термостойкостью. [22]
В этом случае основой эмультала являются сложные эфиры триэтаноламина, активный атом азота которых обратимо взаимодействует с сероводородом, дестабилизируя межфазный слой, благодаря чему снижается агрегативная стабильность эмульсии. [23]
В некоторых рецептурах эмульсии типа В / М в качестве твердого наполнителя используется небольшое количество ( до 0 5 - 1 0 %) глинопорошка, применение которого для целей повышения агрегативной стабильности водной фазы малоэффективно и который, в основном, придает системе корко-образующие свойства и регулирует фильтрацию. [24]
Благодаря использованию в качестве водной фазы аммонизированного нитрата кальция, радикалы карбоновых кислот, входящие в состав эмульгатора Эком, могут образовывать комплексные соединения с аммиаком, усиливая структурный стабилизирующий слой на границе раздела фаз, а наличие в эмульгаторе гидроксильных групп способствует возникновению сил электростатического притяжения между эмульгатором и водной фазой, содержащей положительные катионы Са 2 и NHJ, что также повышает агрегативную стабильность эмульсии. [25]
Следует различать кинетическую и агрегативную стабильность. Агрегативная стабильность определяется устойчивостью к агрегации и коагуляции полимерных частиц в процессе хранения дисперсии. При малой кинетической стабильности дисперсная фаза может оседать, но этот процесс обратим и не сопровождается коагуляцией. Агрегативная стабильность теряется при добавлении к дисперсиям некоторых электролитов. Чем больше заряд коагулирующего иона, тем более вероятна коагуляция, причем для дисперсий, стабилизированных анионоактивными ПАВ, коагулирующими являются катионы, а для стабилизированных катионоактивными ПАВ - анионы. Дисперсии с неионогенными ПАВ могут коагулировать при нагревании, а к электролитам они устойчивы. [26]
В процессе обработки глинистого раствора химическими реагентами решаются две взаимосвязанные задачи - повышение агрегативной стабильности и регулирование реологических свойств. Повышение агрегативной стабильности раствора достигается за счет предотвращения агрегирования глинистых частиц путем гидрофилизации их поверхности, создания защитной адсорбционной пленки и соответствующего заряда оболочек. [27]
Предварительными исследованиями авторов было установлено, что время выдержки обратных эмульсий при температуре ниже нуля в течение 8 - 240 ч не существенно влияет на изменение их технологических свойств после последующего подъема температуры до 20 С. Более значимо на агрегативную стабильность эмульсий влияет скорость повышения их температуры после охлаждения, приводящая по мере ее увеличения к более глубоким изменениям свойств эмульсий. Следует отметить также, что попеременное ( в опытах до шести циклов) охлаждение и нагревание эмульсий с интервалом в 24 ч наиболее существенно изменяет их свойства только после первого цикла. [28]
В табл. 3.51 показано изменение электростабильности ГЭР от температуры и степени утяжеления. Видно, что утяжеленные растворы сохраняют хорошую агрегативную стабильность при высоких температурах. [29]
Эти методы неприменимы для латексов с неионогенными эмульгаторами, обладающих высокой агрегативной стабильностью. Высокое содержание эмульгатора, обеспечивающее полное насыщение поверхности глобул латекса, позволяет вводить в смесь значительное количество наполнителей, но обусловливает низкие меха-нич. О свойствах латексов см. Латекс натуральный, Латексы синтетические. [30]