Стадия - катализ
Cтраница 1
Стадия катализа требует тщательной очистки обжигового газа, что связано с дополнительными затратами. [1]
Таким образом, стадия катализа сама по себе не асимметрична. Это согласуется с представлениями мультиплетной теории катализа Баландина, по которой индекс реакции не может обнаруживать стереоспецифичность действия, так как оно обусловлено вне-индексными заместителями. Термин носитель в таком случае следует трактовать очень широко, понимая под этим и защитный коллоид, и модификаторы катализаторов, и хелатные катализаторы. В общем случае правильнее рассматривать не диссимметриче-ский носитель, а диссимметрический компонент, входящий в активированный комплекс, который стереохимически контролирует процесс. Этот комплекс могут образовывать и гомогенные катализаторы, содержащие оптически активные компоненты. Таким образом, в этой части исследования внимание направлено в основном на катализатор. Не менее важен и второй аспект проблемы: изучение пространственных затруднений, создаваемых сложной конфигурацией реагирующей молекулы в катализе, их количественная оценка. [2]
Фактическая продолжительность контакта на второй стадии катализа систем ДК больше по сравнению с расчетной на I слое - в 1 5 раза и на II слое - в 2 раза. [3]
 |
Технологическая схема установки дегидрогенизации к-бутиленов. [4] |
Реакторы работают по два: один в стадии катализа, другой в стадии регенерации. [5]
Известно, что адсорбция и активация водорода являются одной из обязательных стадий катализа, поэтому очень важно знание общего количества и форм сорбированного катализатором водорода. В связи с этим большой интерес представляет применение метода температурно-программированной десорбции при изучении адсорбции водорода на никелевых и других нанесенных катализаторах на носителях, для которых возможность определения форм сорбированного водорода электрохимическими методами ограничена. [6]
 |
Схема контактного узла с ДК. [7] |
Далее газ нагревают в теплообменниках контактного узла и направляют на вторую стадию катализа. Обычно обе стадии катализа конструктивно располагают в одном контактном аппарате. [8]
Идет с измери - Образование непол - Необходимая предвари-мой скоростью, ного адсорбированного тельная стадия катализа, иногда очень мед - слоя, иногда незначи - переходящая в химическую ленно. [9]
 |
Зависимость выхода бензина от температуры и времени пребывания сырья в реакторе.| Влияние температуры на выход продуктов при каталитическом крекинге. [10] |
Таким образом, каталитический крекинг практически включает чередование рабочего процесса и процесса регенерации катализатора, который затем возвращается на стадию катализа. [11]
При расчете реакторов с фильтрующим слоем катализатора определяют размеры теплообменников, расположенных вне катализатора и предназначенных для отвода теплоты между стадиями катализа. [12]
Как мы видим, зарубежные и отечественные схемы ДК / ДА отличаются организацией теплообмена, количеством слоев катализатора на обеих стадиях катализа и способами предотвращения коррозии трубок теплообменников. Схемы, где нагрев исходного газа осуществляется за счет охлаждения газа перед второй абсорбцией менее надежны, так как в случае коррозии трубок теплообменников существенно увеличивается содержание диоксида серы в отходящих газах. Защита теплообменных труб от коррозии и повышение тепловой устойчивости системы возможны путем дополнительного подогрева газа после первой абсорбции в фортеплообменнике или рекуператоре за счет водяного пара, высокотемпературного газа или проведения первой стадии абсорбции в горячем режиме, то есть при температуре газа на выходе из абсорбера 95 - 140 С. В отечественных системах для испарения тумана серной кислоты принято нагревать газ после первой абсорбции в фортеплообменниках газом, выходящим из каталитического реактора. [13]
При расчете реакторов с фильтрующим слоем катализатора обычно определяют размеры теплообменников, расположенных вне слоев катализатора и предназначенных для отвода теплоты между стадиями катализа. [14]
Впрочем еще и до сих пор, несмотря на большое количество накопленного экспериментального материала, мы не имеем возмож-ности сколько-нибудь полно разъяснить все стадии аммиачного катализа. Все же многое уже выяснено и в ряде экспериментальных работ предложен ряд весьма вероятных объяснений механизма аммиачного синтеза, главным образом на железных катализаторах. [15]
Страницы: 1 2 3 4