Стадия - катализ
Cтраница 2
 |
Схема узла ДК отечественной системы на сере. [16] |
Зарубежные и отечественные схемы различаются организацией теплообмена, обеспечивающего автотермичность процесса, способами предотвращения коррозии теплообменников, числом слоев катализатора на первой и второй стадиях катализа. Эти три фактора тесно связаны между собой, однако теплообмен при нагреве исходного газа в теплообменнике за счет охлаждения низкоконцентрированного газа перед второй абсорбцией нецелесообразен, так как при возможной в этих условиях коррозии трубок существенно повышается содержание SO2 в отходящих газах. [17]
Удельная площадь теплообменной поверхности зависит от схемы контактного узла, концентрации SO2, коэффициентов теплопередачи и др. В схемах ДК сернистый газ дважды нагревают до температуры зажигания катализатора - перед I и II стадией катализа, поэтому возрастают требования к надежности работы теплообменной аппаратуры. На 1 т / сут вырабатываемой серной кислоты требуется до 20 м2 теплообменной поверхности при работе на газах от сжигания серы или обжига колчедана и до 40 - 60 м2 при работе на отходящих газах. [18]
 |
Схема узла ДК фирмы Парсонс. [19] |
Расчетная степень превращения для газа с содержанием 9 % SO2 составляет 99 7 - 99 8 %, поверхность теплообменников относительно невелика ( БД 5 2), а применение двух слоев на второй стадии катализа способствуют повышению надежности контактирования. [20]
У этих практически важных активных окислов и их смесей каталитическая активность обычно симбатна с энергией активации хемо - - сорбции, откуда, повидимому, следует, что наиболее медленной и Определяющей дальнейшую скорость стадией катализа на этих поверхностях является адсорбция. [21]
 |
Схема контактного узла с ДК. [22] |
Далее газ нагревают в теплообменниках контактного узла и направляют на вторую стадию катализа. Обычно обе стадии катализа конструктивно располагают в одном контактном аппарате. [23]
Схемы, работающие на чистой сере, проще схем, где перерабатывается холодный газ. Газ нагревается только перед второй стадией катализа, чем повышается тепловая устойчивость контактного узла, сокращается необходимая поверхность теплообмена, повышается надежность управления температурным режимом работы каталитического реактора, и, следовательно, достигается оптимальная степень превращения. В схемах, работающих на горячем газе, особенно важна очистка газа от тумана серной кислоты. [24]
Это позволяет снизить затраты и в значительной степени повысить эффективность очистки воды от трудноокисляемых органических загрязнений за счет полного использования окислительной способности остаточного активного хлора. Процесс глубокой минерализации органических примесей на стадии катализа определяется в основном закономерностями окислительно-восстановительных реакций в растворах кислородсодержащих соединений хлора. [25]
Нагревание холодного сернистого газа перед первой стадией катализа осуществляется в теплообменниках I после третьего и первого слоев, а газа, выходящего из первого абсорбера 4, в фортеплообменнике 2 и теплообменниках после пятого, четвертого и второго слоев катализатора. Наличие дополнительного слоя катализатора на второй стадии катализа создает определенный резерв в случае уменьшения активности катализатора первой стадии. [26]
Альтернатива протонного или апротонного возбуждения полимеризации в присутствии кислот Льюиса возникает лишь при чрезвычайно низких концентрациях возможных активирующих оснований. Если про-тогенная добавка присутствует в системе до начала стадии катализа ( инициирования) в количествах, соизмеримых с количеством кислоты Льюиса, то всегда будет происходить протонизация олефина и образование соответствующего комплексного противоиона. [27]
Альтернатива протонного или апротонного возбуждения полимеризации в присутствии кислот Льюиса возникает лишь при чрезвычайно низких концентрациях возможных активирующих оснований. Если протогенная добавка присутствует в системе до начала стадии катализа ( инициирования) в количествах, соизмеримых с количеством кислоты Льюиса, то всегда будет происходить протонизиция олефина и образование соответствующего комплексного проти-воиона. В подобных условиях протекает донорно-акцепторное взаимодействие кислот Льюиса и Бренстеда с образованием комплексных соединений, которые в отличие от исходных протонодоноров представляют более сильные, но неионизированные кислоты. [28]
 |
Схема узла ДК на газе от сжигания серы ( проект ПНР. [29] |
В короткой схеме ДК газ нагревается только перед второй стадией катализа, что повышает тепловую устойчивость системы, снижает поверхность теплообмена ( БА - от 5 2 - 5 9 до 4 9), повышает надежность управления режимом работы контактного и абсорбционного отделений. [30]
Страницы: 1 2 3 4