Cтраница 2
Зу / 1 и fixF представляют собой пропускные способности стадий поверхностного непрерывного массопереноса ( массоотдачи) в фазах у и х соответственно. [16]
Первая и третья стадии имеют одинаковые закономерности и называются стадиями массопереноса. Стадии массопереноса и разряда - ионизации присутствуют во всех без исключения Электродных процессах. Помимо этих стадий при протекании электродных реакций встречаются также и другие. [17]
Можно выделить три основных стадии ионообменного процесса: 1) стадия массопереноса, которая включает перемещение обменивающихся ионов из раствора к поверхности зерен ионита и обратно, осуществляемое совместно диффузией и конвекцией; 2) стадия массопередачи, которая обеспечивает перемещение обменивающихся ионов внутри зерен ионита ( как правило, за счет диффузии); 3) стадия собственно ионообменного процесса. [18]
Выше мы предполагали, что при протекании электрохимической реакции лимитирующей является либо стадия массопереноса, либо стадия разряда - ионизации. В реальных условиях кинетика электродных процессов всегда в той или иной степени зависит от скорости обеих этих стадий. В связи с этим рассмотрим протекание электрохимической реакции ( А) в условиях смешанной кинетики, когда 1Ф определяется одновременно и скоростью массопереноса веществ Ох и Red, и скоростью перехода электронов через границу электрод / раствор. [19]
Вращающийся дисковый электрод широко используется для изучения закономерностей электрохимических реакций, если медленной стадией является стадия массопереноса или стадия разряда-ионизации. Это связано с тем, что перемешивание раствора вращающимся электродом различной формы или специальной мешалкой увеличивает скорость подвода реагирующего вещества к поверхности электрода, и поэтому по сравнению с капельным ртутным электродом вращающийся дисковый электрод обладает существенным преимуществом - с его помощью можно измерять скорости более быстрых электрохимических реакций. Кроме того, вращающийся дисковый электрод позволяет исследовать кинетику электрохимических реакций на твердых металлах, что важно для решения теоретических и прикладных задач в электрохимии. [20]
Обычно стадии доставки реагентов в зону осаждения и удаления побочных продуктов из зоны осаждения называют стадиями массопереноса типа I. На этих стадиях перенос материала определяется динамическими свойствами газового потока в реакторе: его состоянием ( турбулентный или ламинарный), скоростью, вязкостью и др. Интенсивность доставки и удаления вещества может быть оценена по критериям подобия, детальный анализ которых проводится при исследовании газодинамических характеристик эпитаксиальных процессов. [21]
Подобная фрагментация позволяет оценить миграционные параметры в диапазонах их наибольшей чувствительности - на тех или иных стадиях массопереноса. Так, в начальный период внедрения рассолов, когда роль дисперсионного рассеяния мала, может быть определена активная емкость пласта и уточнено значение коэффициента профильной анизотропии. В то же время, интерпретируя поздние этапы миграции, определяют показатели продольного и поперечного рассеяния в плановом потоке. [22]
Эти физические стадии диффузии реагентов к поверхности катализатора и диффузии продуктов реакции с поверхности катализатора называются стадиями массопереноса. [23]
Как всякий гетерогенный процесс, растворение металлов в растворах электролитов включает в себя помимо стадии электрохимического растворения стадию массопереноса ( отвод продукта анодного растворения от поверхности металла и перенос частиц, участвующих в катодных реакциях, в глубь раствора), осуществляемую конвективной диффузией. Суммарная скорость процесса растворения, определяемая как масса вещества, покидающая твердую фазу в единицу времени с единицы поверхности, лимитируется наиболее замедленной из этих стадий. Вопрос о лимитирующей стадии является важным в практическом отношении и позволяет получить информацию, необходимую для выбора наиболее оптимальных условий осуществления процесса. [24]
Таким образом, экспериментально найденное время достижения равновесия ( - 5 мин) согласуется с расчетным, что подтверждает определяющую роль стадии массопереноса Д2ЭГФК в водную фазу и тем самым доказывает, что в изученных условиях перенос экстрагента в водную фазу является необходимой стадией процесса экстракции. [25]
Выше мы упоминали об оптических интерференционных методах [132, 133], применявшихся для изучения диффузионного пограничного слоя на электродах, когда кинетика электродного процесса определяется стадией массопереноса. Первое рефрактографическое исследование такого рода было выполнено Грабовой [369, 370] и относилось к растворению металлов. Как показали результаты, при расчетах по закону Фика предположение о линейном концентрационном профиле обычно не выполняется. [26]
Влияние адсорбированных на границе электрод / раствор поверхностно-активных органических веществ ( ПАОВ) на электрохимическую кинетику может быть весьма сложным и затрагивать различные стадии электродного процесса: как собственно элементарный акт, так и стадию массопереноса. Чаще всего в литературе рассматривается влияние адсорбции ПАОВ на стадию переноса электрона. Гораздо меньше изучен и обсужден вопрос о действии ПАОВ на ( процессы массопереноса при протекании электродных реакций. Более того, нередко утверждается, что не существует связи между адсорбционными процессами и процессами подвода реагентов к поверхности электрода или отвода от нее продуктов реакции. В общем виде это неправильно, во многих случаях установлено существование такой взаимосвязи, причем действие ПАОВ на стадии массопереноса зависит от степени заполнения им поверхности электрода и структуры адсорбционного слоя. [27]
Первая и третья стадии имеют одинаковые закономерности и называются стадиями массопереноса. Стадии массопереноса и разряда - ионизации присутствуют во всех без исключения Электродных процессах. Помимо этих стадий при протекании электродных реакций встречаются также и другие. [28]
Будучи ионной реакцией, последняя стадия обычно проте-кает весьма быстро. Поэтому стадии массопереноса и массопередачи оказываются лимитирующими в кинетике ионообменных процессов. В связи с тем, что основной процесс на этих стадиях составляет диффузия ионов, различные факторы, воздействующие на скорость диффузии, в конечном счете определяют кинетику ионообменного разделения. Так, повышение температуры и уменьшение размеров зерен ионита приводят к более быстрому установлению равновесия. Скорость диффузии зависит также от заряда и размеров ионов и уменьшается с их увеличением. Для органических ионитов рост степени сшивки приводит х уменьшению скорости диффузии ионов. [29]
Во всех без исключения электродных процессах имеют место стадия массопереноса реагирующих в-в ( к пов-сти электрода или от его пов-сти в объем) и стадия разряда - ионизации, связанная с переходом заряженных частиц через границу раздела фаз. Но если стадия массопереноса присуща любым гетерогенным процессам, то стадия разряда - ионизации является специфич. По этой причине оформление Э.к. в самостоят, раздел теоретич. [30]