Стадия - алкилирование
Cтраница 2
Реакция может остановиться на I или II стадии алкилирования фосфина в зависимости от растворителя и строения альдегида. [16]
 |
Технологическая схема производства присадки МНИ ИП-22к. [17] |
Процесс производства присадки МНИ ИП-22к состоит из стадии алкилирования фенола полимердистиллятом, осернения ал-килфенола хлоридом серы ( I), обработки полученного бис ( алкил-фенол) дисульфид а сульфидом фосфора ( X), нейтрализации диал-киларидитиофосфорной кислоты и центрифугирования присадки. [18]
Более тяжелые карбоний-ионы проявляют тенденцию к обращению стадии алкилирования до или после изомеризации. В последнем случае могут быть получены новые олефины и парафины. [19]
Это полностью соответствует представлениям о решающей роли стадии алкилирования титана в механизме действия катализаторов Циглера - Натта. С увеличением мольного отношения А1 ( С2Н5) з TiCU скорость процесса полимеризации как в растворителе, так и в газовой фазе возрастает и при отношении 2 0 достигает максимального значения. [20]
Использование катализатора на основе высококремнеземного цеолита ZSM-5 на стадии алкилирования толуола этиленом приводит к получению продукта, содержащего преимущественно л-изомер. [21]
Авторы считают, что первым актом реакции является стадия алкилирования комплекса переходного металла бутиллитием, в результате чего образуется а-связан-ное металлоорганическое соединение. Гидрирование последнего приводит к образованию гидрида металла, который при взаимодействии с олефином дает я-комплекс. Дальнейшее превращение этого я-комплекса в сг-комплекс и гидрогенолиз последнего водородом приводит к регенерации гидрида переходного металла и образованию продукта реакции. По мнению авторов, гидрирующая способность катализатора зависит главным образом от природы центрального элемента я-комплекса. [22]
В колонне 7 отгоняют бензол и возвращают его на стадию алкилирования. В колонне 8 отделяют этилбензол от высококипящих побочных соединений. Полученный этилбензол без дополнительной очистки пригоден для производства стирола. Кубовый остаток этой колонны после выделения этил-бензола подают в ректификационную колонну 9, где отгоняются диэтилбензол и другие алкилбензолы. Их возвращают в реактор алкилирования 1 ( или 2), а тяжелый остаток колонны сжигают как топливо. [23]
Очень простую интерпретацию этих превращений можно получить, рассмотрев обращение стадий алкилирования ароматических соединений ( разд. [24]
Из приведенного примера видно, что рециркуляция пропилена, полученного в стадии алкилирования, увеличивает производительность этого комплексного процесса. Таким образом, возрастает количество додецилена, поступающего на алкилирование, и тем самым вызывается необходимость соответствующего увеличения расхода бензола и реагента - серной кислоты. [25]
Из приведенного примера видно, что рециркуляция пропилена, полученного в стадии алкилирования, увеличивает производительность этого комплексного процесса по выработке додецилбензола. Таким образом, возрастает количество додецилена, поступающего на алкилиро-вание, и тем самым вызывается необходимость в соответствующем увеличении расхода бензола и реагента - серной кислоты. [26]
Использование в качестве сырья алкилирования дешевой сравнительно с чистым бензолом бензолсодержащей фракции и твердого катализатора на стадии алкилирования способствует с жжению себестоимости целевого продукта на 15 - 20 % и сокращению в 4 раза объема сточных вод нейтрализации и промывки реакционной массы алкилирования. [27]
Использование в качестве сырья алкилирования дешевой сравнительно с чистым бензолом бензолсодержащей фракции и твердого катализатора на стадии алкилирования способствует снижению себестоимости целевого продукта на 15 - 20 % и сокращению в 4 раза объема сточных вод нейтрализации и промывки реакционной массы алкилирования. [28]
Использование в качестве сырья алкилирования дешевой сравнительно с чистым бензолом бензолсодержащей фракции и твердого катализатора на стадии алкилирования способствует с жжению себестоимости целевого продукта на 15 - 20 % и сокращению в 4 раза объема сточных вод нейтрализации и промывки реакционной массы алкилирования. [29]
 |
Зависимость биоразлагаемости алкилбен. [30] |
Страницы: 1 2 3 4