Стадия - алкилирование
Cтраница 4
Показана возможность реализации разработанной технологи: на существующей в АО Уфаоргсинтез установке ал-килиро ания бензола пропанпропиленовой фракцией с проведением раздельно реакции алкилирования и реакции переалки-лирования в различных реакторах. При этом на стадии алкилирования используется алюмосиликатный катализатор, модифи-цировайный фтористым бором, на стадии переалкшшрования примени [ ется катализаторный комплекс-хлористый алюминий. [46]
Более прогрессивней метод получения гидрохинона из м-изопро-пилбснзола отличается применением более дешевого сырья и меньшим количеством образующихся побочных продуктов. Технологическая схема включает стадии алкилирования бензола, окисления образующегося изппропилбензола п дигидропероксид, расщепления последнего на ацетон и гидрохинон с помощью серной кислоты, очистки гидрохинона. [47]
Свойства серной кислоты настолько разнообразны, что она применяется практически в каждой стадии синтеза алкилбензолсульфонатов, и прежде всего, разумеется, в стадии сульфирования. Ее используют также в стадии алкилирования и даже для очистки непредельных углеводородов, предназначенных для алкилирования. [48]
Перспективным сырьем для синтеза биоразлагаемых АБС являются первичные - хлоралканы, полученные методом те-ломеризации. При использовании первичных хлоралканов на стадии алкилирования образуется повышенное количество 1-фенилалканов и не образуется тетралиновых и индановых производных. Это обеспечивает высокую биоразлагаемость АБС, перекрывая влияние содержащихся в теломерных хлор-алканах изомеров, отличающихся незначительным разветвлением. [49]
В этих соединениях винильные группы настолько активированы, что их не удается выделить в виде мономера, так как алкилирование 2-винилпиридина сопровождается полимеризацией образующихся N-алкилзаме-щенных винилгетероциклических аминов. В данном случае процесс образования полимера лимитируется стадией алкилирования. [50]
Образование фенола и ацетона при кислотном разложении кумилгидроперекиси впервые описано Хоком и Лангом112, однако достигнутый ими выход был невысок. В дальнейшем были опубликованы патенты, в которых описаны стадии алкилирования, окисления и разложения при производстве фенола. [51]
Алкилирование ароматических соединений повышает, вообще говоря, их основность и, следовательно, реакционную способность. Поэтому в лабораторных условиях часто не так просто остановить реакцию на желаемой стадии алкилирования. [52]
 |
Влияние соединений переходных металлов на показатели одностадийного получения триизобутилалюминия. [53] |
По окончании первой стадии синтеза реакционная смесь охлаждается до 70 - 85 С за счет циркуляции холодного веретенного масла. После этого в реактор загружается остаточное количество изобутилена, необходимого для второй стадии алкилирования диизобутилалюминийгидрида, которая проводится при 70 - 80 С и 1 0 - 1 5 МПа. После завершения реакции алкилирования реакционная смесь охлаждается до температуры ниже 50 С. [54]
Известны реакции меж - и внутримолекулярного алкилирования различных а-сульфинилкарбанионов. Многие исследователи обнаружили, что ГМФТА, добавленный к растворителю на стадии генерирования карбаниона или на стадии алкилирования, существенно улучшает выход. [55]
С увеличением длины алкила уменьшается количество титана, восстанавливаемого при взаимодействии Т1С14 с ДОС. Так как скорость алкилирования должна снижаться при переходе от низших к высшим членам ряда алюминийтриалкилов нормального строения, а скорость восстановления Ti4 увеличиваться благодаря реакции элиминирования [75], то указанный эффект отражает превалирующее значение стадии алкилирования. [56]
Страницы: 1 2 3 4