Последующая стадия - реакция
Cтраница 1
Последующие стадии реакции менее специфичны, поскольку одновременно может протекать окисление концевых карбонильных групп до кислот ( можно наблюдать по уширению пика 1710 - 1750 см-1 ж усложнению его структуры, см. рис. 1, кривая 4), образование озонидов, их разложение и окисление. [2]
Кроме того, на последующих стадиях реакции накапливаются озониды - продукты реакции СС-связей с озоном. Их можно идентифицировать в ИК-спектре по характерным полосам 1040, 1100 и 1160 см-1 [11] и по качественным реакциям: а) при обработке смолой КУ-2 в кислой среде они выделяют кислород; б) при 100 С они разрушаются, и упомянутые полосы поглощения исчезают. [4]
Скорость взаимодействия озона с продуктами последующих стадий реакции существенно зависит от их природы. Наиболее легко реагируют с озоном нитроксильные радикалы. [5]
Одновременно с этим ( или в последующей стадии реакции) кислород воздействует на другие части молекулы, так что наряду с простыми жирными кислотами с длинной цепью образуются также кето - и оксикислоты, лактоны и сложные эфиры оксикислот. [6]
Далее предположим, что Ti-комплекс в быстрой последующей стадии реакции образует изомерные ст-комплексы, однако энергия активации образования орто -, мета - и пара - ст-комплексов разная. Поэтому позиционная селективность сохраняется. [7]
Далее предположим, что я-комплекс в быстрой последующей стадии реакции образует изомерные ст-комплексы, однако энергия активации образования орто -, мета - и ио / ю-а-комплексов разная. Поэтому позиционная селективность сохраняется. [8]
Превращение образующегося промежуточного карбаниона определяется в последующих стадиях реакции природой алкена, реагента и среды. Разумеется, в такой же степени важно и геометрическое строение промежуточного продукта. Для одних реакций оно предполагается тетраэдрическим, для других - плоскостным; по-видимому, и те и другие предположения для каждого отдельного случая являются оправданными. [9]
При получении продуктов неполного окисления важно кроме последующих стадий реакции знать соотношение между скоростями образования этих продуктов. [10]
При получении продуктов неполного окисления важно кроме последующих стадий реакции знать соотношение между скоростями образования этих продуктов. [11]
Молекулярные соединения всегда образуются с выделением тепла, которое на последующих стадиях реакции расходуется для преодоления активационных барьеров. Таким образом, образование молекулярных соединений ведет к общему снижению энергии активации. [12]
Молекулярные соединения всегда образуются с выделением тепла, которое на последующих стадиях реакции расходуется для преодоления активационных барьеров. Таким образом, образование молекулярных соединений ведет к общему снижению энергии активации. [13]
Пока неясен механизм, препятствующий рекомбинации зарядов, образующихся в первичной и последующих стадиях реакций переноса электронов во внутренних мембранах хлоропластов. Решение этой проблемы может способствовать созданию искусственных преобразователей солнечной энергии. [14]
Более часто наблюдается, что окалины являются защитными в начальной стадии окисления, но на последующих стадиях реакции полностью или частично теряют свои защитные свойства. [15]
Страницы: 1 2 3 4