Первая стадия - полимеризация
Cтраница 1
Первая стадия полимеризации включает образование л-комплекса титана с олефином. [1]
Первая стадия полимеризации включает образование я-комплекса титана с олефином. [2]
Первая стадия полимеризации олефинов вызывается катализаторами. Во второй стадии некоторая часть образовавшихся полимеров дегидрогенизируется в присутствии этих катализаторов, образуя высоконенасыщенные углеводороды, легко превращаемые в смолообразные вещества. Освобожденный водород насыщает другие полимеры и превращает их в парафины. Описанные реакции в присутствии хлористого алюминия осложняются крекирующим действием этого катализатора, в результате чего образуются низкокипящие углеводороды. [3]
Первой стадией полимеризации, инициируемой перекисью, является разложение ее с образованием свободных радикалов. [4]
 |
Труба НП с вакуумированием расплава.| Установки для удаления мономера из расплава. [5] |
На первой стадии полимеризации температура принимается такая же, как в автоклавном процессе, так как необходимо, чтобы продолжительность полимеризации не слишком возрастала. [6]
После завершения первой стадии полимеризации к активному концу полимера может присоединяться второй мономер. Таким образом, путем последовательной полимеризации стирола и изопрена может оыть получен блок-сополимер изопрен - стирол - изопрен. [7]
После завершения первой стадии полимеризации к активному концу полимера может присоединяться второй мономер. Таким образом, путем последовательной полимеризации стирола и изопрена может быть получен, блок-сополимер изопрен - стирол - изопрен. [8]
Установлено, что первой стадией полимеризации является образование продуктов циклизации - 1-циано - 2-иминоциклопентанаш и его димера. Полимер образуется путем последовательного присоединения молекул продукта циклизации адиподинитрила и димера этого продукта по анионному механизму. [9]
Полихлоропрен, образующийся на первой стадии полимеризации, представляет собой пластичный материал, растворимый в галоидопроизводных углеводородов. Такое регулярное строение полимера придает ему способность к кристаллизации и облегчает процесс ориентации при растяжении. Структура линейных полимеров хлоропрена была установлена методом озонирования. При озонировании в реакцию вступают двойные связи, которые не принимали участия в первой стадии процесса полимеризации. При увлажнении образующегося озонида происходит его разложение по местам присоединения озонидных групп. [10]
Мы допускаем, что первой стадией полимеризации является взаимодействие BF3 с веществами, присутствующими хотя бы в качестве примесей, такими, как НаО, ROH и другими, которые образуют комплексы, инициирующие полимеризацию. [11]
Мы допускаем, что первой стадией полимеризации является взаимодействие BF3 с веществами, присутствующими хотя бы в качестве примесей, такими, как Н2О, ROH и другими, которые образуют комплексы, инициирующие полимеризацию. [12]
В ряде работ показано, что на первой стадии полимеризации таких мономеров на границе раздела фаз вода - воздух резко падает поверхностное натяжение ( с 70 до 28 мН / м), а на второй стадии поверхностное натяжение растет, что характерно для получения латексных систем с ненасыщенными адсорбционными слоями. [13]
При формировании полиэфирных покрытий наибольшее число функциональных групп расходуется на первой стадии полимеризации на образование надмолекулярных структур, характер которых зависит от природы подложки, условий формирования и толщины покрытий. На этой стадии пленкообразования полимеризация протекает главным образом внутри надмолекулярных структур. Это приводит к возникновению индукционного периода в изменении теплофизических параметров, внутренних напряжений и других физико-механических свойств покрытий. [14]
 |
Выход полимера при полимеризации этиленгликольдиметакрилата в среде метанола.| Образование полимеров при полимеризации бис-карбоксиаллилового эфира дизтилен. [15] |
Страницы: 1 2 3