Фотохимическая стадия

Cтраница 1

Фотохимическая стадия, сводящаяся к запасанию световой энергии, трансформируемой в химическую, начинается с поглощения света пигментами растений, среди которых важнейшую роль играет хлорофилл. Тимирязев показал, что спектр действия солнечного света при фотосинтезе находится в грубом соответствии со спектром поглощения хлорофилла. [1]

Структурные формулы некоторых кароти-ноидов фототрофных бактерий. [2]

Фотохимическая стадия фотосинтеза обеспечивает поднятие электрона на высокий энергетический уровень и начало транспорта его через ряд переносчиков с постепенно снижающимися окислительно-восстановительными потенциалами. Перенос электрона может происходить по циклическому и нециклическому пути. Поэтому для поддержания нециклического транспорта электронов необходим экзогенный Н - донор, который восполняет их потерю. [3]

На первых фотохимических стадиях этих реакций толан координируется по атому металла, замещая часть карбонильных групп. [4]

На механизм фотохимической стадии фотосинтеза существует множество различных взглядов, многие из которых являются механистическими, далекими от биохимии. По современным биохимическим представлениям ключевым соединением в фотосинтезе является хлорофилл. [5]

Нас интересует здесь только фотохимическая стадия реакции фотосинтеза, та стадия, на которой энергия кванта красного света, поглощаемого хлорофиллом, преодолевает самый трудоемкий этап мобилизации водорода у инертной молекулы оды. Действительно, требуется значительная энергия, явно не покрываемая малой энергией красного кванта, для того чтобы осуществить отрыв атома Н от молекулы Н20 и перенести его на высокий энергетический уровень автоматически работающей ферментной биокаталитической системы. [6]

В результате ряда термических и фотохимических стадий образуются УУ-алкиламиды карбоновых кислот ( см. также гл. [7]

Выше было установлено, что фотохимическая стадия может быть сосредоточена и на окислительном конце и на восстановительном конце либо в середине той цепи реакций, которая передает водородные атомы от воды к двуокиси углерода. Эта система водородных акцепторов изображена на фиг. [8]

Вопрос об участии фосфора в первичной фотохимической стадии фотосинтеза остается невыясненным. Опыты со взвесями водорослей в растворе КН2Р 04, меченного радиоактивным фосфором, показали, что параллелизма между скоростью фотосинтеза и скоростью поглощения Р клетками не наблюдается, а также, что фотосинтез не сопровождается внедрением Р из фосфата в органические вещества клеток. [9]

Реакция водорода с хлором также включает фотохимическую стадию. В темноте при комнатной температуре смесь этих двух газов может оставаться непрореагировавшей сколь угодно долгое время, но, как только на нее попадает ультрафиолетовое излучение, происходит реакция взрывного характера. [10]

Третье возможное направление стабилизации, в отличие от приведенных, состоит не в подавлении фотохимических стадий, а в ингибировании стабилизаторами типа В темновых ( обычно радикальных) реакций. [11]

По нашему мнению, яти факты указывают на путь, по которому идет смыкание фотохимической стадии фотосинтеза с ферментативными темповыми реакциями, ведущими к восстановлению углекислоты. [12]

Поскольку скорость реакции не зависит от М, растворителя и амина, можно предположить, что на первой фотохимической стадии реакции каждая молекула М ( СО) в при возбуждении светом разлагается на [ М ( СО) 51 и СО и затем [ М ( СО) 5 ] присоединяет амин. [13]

Важной особенностью фотохимических реакций является слабая зависимость скорости фотохимической реакции от температуры, Это имеет место в случаях, когда конечные продукты фотохимической реакции образуются непосредственно из возбужденных частиц, а также, когда фотохимическая стадия является лимитирующей стадией всего процесса. [14]

Книга Люминесценция органических и неорганических веществ [223] содержит доклады, сделанные на конференции в 1962 г. Исследования органических твердых тел представлены статьями: Времена затухания флуоресценции Шмиллена, Замедленная флуоресценция и фосфоресценция Шпо-нер, Исследования переноса энергии методом тушения Брауна, Ферста и Каллмена и Первичная фотохимическая стадия фотосинтеза Франка, Розенберга и Вайса. Кроме того, в книге имеется много других статей-описывающих результаты исследования флуоресценции и переноса энергии в растворе. Заслуживает внимания отличающаяся новизной статья Лича Спектры люминесценции некоторых замороженных органических радикалов. Рассмотрены спектры флуоресценции радикалов бензила, дейтери-рованного бензила и трифенилметила в низкотемпературных твердых стеклах. Переход из низшего электронного состояния у ароматических молекул часто проявляется слабо. Поэтому для измерения поглощения требуются сравнительно высокие концентрации радикалов. Регистрация же флуоресценции возможна при значительно меньших концентрациях. Спектры люминесценции могут дать полезную информацию о колебательных частотах основного состояния замороженных радикалов. Это важно, так как еще не доказана возможность проведения исследования инфракрасных спектров и спектров комбинационного рассеяния радикалов органических молекул. Интересна также возможность фосфоресценции при переходах из низшего квартетного состояния, которое является аналогом триплетного состояния стабильных молекул. [15]

Страницы: 1 2 3