Cтраница 1
Предыдущая стадия - получение 1-нафтол - 3 6 8-трисульфамида. [1]
Предыдущие стадии разработки нефтяного месторождения, несомненно, оказывают влияние на IV стадию. [2]
Центрифугат предыдущей стадии разливают в длинные тонкостенные химические пробирки и помещают в водяной термостат при 55 С на 15 мин. [3]
На предыдущей стадии ставилась задача сузить интервал неопределенности, чтобы сократить затраты времени и средств на поиск минимально приемлемой толщины. Для фирмы Пел интервал неопределенности лежал примерно между 2 5 и 15 мм. [4]
На предыдущей стадии ( которую и стадией в точном смысле трудно назвать, так как весь процесс исследования есть как бы и обнаружение непонятных явлений, и попытка их истолкования в понятиях здравого смысла и в теории, и гипотезирование на будущее) надо решить, какую методическую стратегию принять в дальнейшем. [5]
Завершив предыдущую стадию расчета, располагают электроны на МО и при помощи разработанного Малликеном метода анализа заселенности рассчитывают эффективный заряд каждого атома. Если результат опять отличается от повторно выбранных значений, вновь и вновь повторяют пятую и шестую стадии расчета. Такие циклы самосогласования следуют до тех пор, пока не будет достигнуто совпадение между выбранными и вычисленными значениями эффективных зарядов. [6]
VI от предыдущей стадии нагревают до 96 - 98, ри этом VI переходит в раствор. Прибавляют 80 г угля, кипятят 15 ми-рут и фильтруют в горячем, состоянии. [7]
К центрифугату предыдущей стадии добавляют при помешивании сульфат аммония из расчета 29 г на каждые 100 мл раствора. Осадок отбрасывают, а к центрифугату добавляют сульфат аммония - 16 7 г на каждые 100 мл раствора. Через 30 мин центрифугируют при 40000 g в течение 10 мин. Центрифугат отбрасывают, а осадок растворяют в 50 мл холодной воды. Центрифугат отбрасывают, а осадок растворяют в 50 мл холодной воды. [8]
Полученный в предыдущей стадии влажный сульфохлорид без перекристаллизации немедленно подвергают восстановлению хлористым оловом. [9]
Полученную на предыдущей стадии пасту 5-нитрозо - 8-оксихиноли-на смешивают с 226 мл дистиллированной воды и к полученной смеси по каплям при 35 - 40 С и энергичном перемешивании прибавляют 107 мл конц. Готовый продукт промывают 250 мл дистиллированной воды и сушат при 70 С. [10]
Образовавшиеся на предыдущей стадии высокодисперсные системы - золи в принципе неустойчивы и с течением времени в зависимости от условий образования и природы гидроокиси более или менее быстро коагулируют. [11]
Полученный в предыдущей стадии влажный сульфохлорид без перекристаллизации немедленно подвергают восстановлению хлористым оловом. [12]
Полученный на предыдущей стадии сиропообразный II ( 49 0 г, 0 24 моль) растворяют в 700 мл сухого пиридина и раствор упаривают в вакууме до объема 600 мл, чтобы удалить следы 2 2-диметоксипропана. [13]
Полученную на предыдущей стадии пасту 5-нитрозо - 8-оксихиноли-на смешивают с 226 мл дистиллированной воды и к полученной смеси по каплям при 35 - 40 С и энергичном перемешивании прибавляют 107 мл конц. Готовый продукт промывают 250 мл дистиллированной воды и сушат при 70 С. [14]
Ннтромассу от предыдущей стадии выливают при перемешивании в 1100 л воды ( 10 - 15), охлаждают до 20 и при содержании азотной кислоты 28 - 30 % порциями прибавляют 65 кг мочевины. Последняя предупреждает окислительное действие азотной кислоты. Смесь кипятят ( 105 - 107) в течение 5 часов, охлаждают до 20 и смешивают с 500 л воды. Азотную кислоту сливают, остаток размешивают. Получают XVIII в виде желтоватых гранул, которые используют на следующей стадии. [15]