Предыдущая стадия

Cтраница 2

Полученный на предыдущей стадии III приливают к раствору 385 г едкого натра в 600 мл воды и при перемешивании и температуре не. С прибавляют порциями 1 08 кг бромистого этила. Эфирный экстракт сушат поташом и упаривают. Остаток перегоняют в вакууме. [16]

Поскольку на предыдущих стадиях разработки ( техническом задании и особенно техническом проекте) были выбраны принципы действия и конструктивные схемы проектируемых агрегатов, их габариты и важнейшие размерные показатели ( например, межцентровые расстояния и присоединительные размеры), на стадии разработки рабочей документации перед конструктором стоит наиболее сложная и ответственная задача: обеспечить работоспособность и надежность проектируемого изделия в пределах установленных ограничений. При этом важно, чтобы разработанная им конструкция детали была технологичной, имела минимальные массу и стоимость. [17]

Если на предыдущих стадиях приготовления катализатора использовалось связующее, то его удаление при прокаливании приведет к росту объема пор, что увеличит удельную поверхность. Сообщалось, что платина, нанесенная на y - M Oz, диспергируется при нагревании на воздухе в интервале 500 - 800 С. Причины этого до конца еще не выяснены. Возможно, что образуется оксид платины, который взаимодействует с носителем. Оксид может смачивать носитель и распределяться по нему. При восстановлении этого тонкого оксидного слоя могут формироваться мелкие частицы металла. [18]

Процесс парообразования. [19]

В отличие от предыдущей стадии температура рабочего тела при этом остается неизменной и равной температуре насыщения. Образующийся пар имеет ту же температуру, что и кипящая: вода, и называется насыщенным. Чаще всего этот пар 1влажный, так как в нем содержатся во взвешенном состоянии капельки жидкости. [20]

К полученной в предыдущей стадии хлороловянной соли 5-фтор - 8-меркаптохинолина прибавляют немного воды и хорошо размешивают до образования жидкой каши, затем приливаю. [21]

От приготовленного на предыдущей стадии водного раствора V отгоняют воду сначала без вакуума, затем в вакууме, остатки воды - в виде азеотроп-ной смеси с толуолом. После охлаждения до 60 С прибавляют 8 л воды, перемешивают, водный слой отделяют, к толуольному приливают раствор 920 г едкого натра в 15 л воды, перемешивают. Водный раствор натриевой соли хлорпропамида отделяют, осветляют 120 г угля, отдувают остатки толуола нагреванием 10 мин при 70 - 80 С с продуванием воздуха, фильтруют. К фильтрату приливают 12 кг изопропилового спирта, охлаждают до 20 С и добавлением конц. Массу охлаждают до 15 - 20 С. Осадок VI отфильтровывают, промывают 4 5 кг 50 % изопропилового спирта, затем водой до нейтральной реакции и отсутствия сульфат-ионов в промывной воде. [22]

К полученной в предыдущей стадии хлороловянной соли 5-фтор - 8-меркаптохинолина прибавляют немного воды и хорошо размешивают до образования жидкой каши, затем приливают 180 мл 5 % - ного раствора NaOH и слегка нагревают. Хлор-оловянная соль растворяется с образованием желтого мутного раствора, который разбавляют водой до 400 мл, по возможности быстро охлаждают в ледяной ванне и фильтруют с отсасыванием. К полученному светло-желтому, постепенно мутнеющему раствору ( от образующегося дисульфида), помещенному в литровую бутыль с притертой пробкой, приливают небольшими порциями ( по 0 5 - 1 мл) хлористого бензоила и интенсивно встряхивают в течение нескольких минут. Прибавление хлористого бензоила и встряхивание производят до обесцвечивания раствора. Перед каждым прибавлением хлористого бензоила контролируют рН раствора по универсальной индикаторной бумажке. Значение рН не должно быть ниже 10, в противном случае может выпасть оловянная кислота, что уменьшает выход 5-фтор - 8-меркаптохинолина. В этом случае приливают некоторое количество 15 % - ного раствора щелочи. [23]

Это означает, что предыдущие стадии стали элементами или составными частями основных стадий - этапами. Дальнейшее углубление детализации процесса проектирования таково, что этапы состоят из проектных процедур, которые, в свою очередь, могут состоять из проектных операций. Такая иерархическая структура проектного процесса является достаточно условной - в каждом конкретном случае строится ( своя структура процесса проектирования, отражающая специфику проектирования определяется глубина иерархии, а также степень детализации элементов объекта проектирования. Между всеми разделами [ процесса должн. [25]

Поэтому важно, чтобы предыдущая стадия окисления окиси азота в двуокись проходила более полно. [26]

Смесь влажного ( с предыдущей стадии) содержащего 0 573 кг ( 2 86 мол) VII, 4 л воды 7 93 л спирта и 1 78 кг технического раствора едкого иатра кипятят при перемешивании 7 часов, затем отгоняют спирт. Остаток обрабатывают углем, фильтруют и при охлаждении выделяют VIII под-кислением до рН 6 1 85 л уксусной кислоты. VIII отфильтровывают и нромывают водой. Получают 1 05 кг продукта с содержанием VIII 0 5 кг ( 80 %), который без высушивания используют на следующей стадии. [27]

V, полученного на предыдущей стадии, охлаждают и к нему приливают 33 мл 30 % раствора метиламина. Реакционную смесь в герметическом сосуде перемешивают при охлаждении 3 часа и оставляют на сутки. Дихлорэтановые экстракты упаривают на водяной бане досуха. [28]

К реакционной массе от предыдущей стадии прибавляют 2 17 кг ( 40 6 мол) хлористого: аммония, перемешивают до полного его растворения, нагревают в течение 1 часа до, 80 и оставляют при этой температуре на 11 / а часа. Дихлор -: этановые экстракты объединяют и упаривают в вакууме. III, который без дополнительной очистки используют иа следующей стадии. [29]

VII, полученного на предыдущей стадии, растворяют в 4 6 л спирта и кипятят 30 минут с 15 г угля. Горячий раствор фильтруют через слой угля и к фильтрату при энергичном размешивании и кипении медленно приливают раствор 134 г ( 1 2 мол) 88 3 % ортофос-форной кислоты в 610 мл спирта. [30]

Страницы: 1 2 3 4