Большой стакан

Cтраница 3

К 100 г соды, помещенным в большой стакан, прибавляют при постоянном перемешивании теплой воды до растворения, ставят отстояться на J / 2 часа в теплом месте и фильтруют в мерную колбу на 1 л, через фильтр, старированный с совершенно таким же другим фильтром. После полного промывания нерастворимого фильтрат дополняют до метки. [31]

Объединенные фильтраты после броматного гидролиза переносят в большой стакан, осторожно подкисляют соляной кислотой и кипятят до полного разложения бромата. Раствор выпаривают до 200 мл, добавляют 30 мл насыщенного раствора хлорной ртути ( II) и нагревают до кипения; затем осаждают платину 2 % - ным раствором фосфорноватистой кислоты, которую добавляют до прекращения образования черного осадка. Для коагуляции осадка раствор нагревают при помешивании, затем дают осадку полностью отстояться и прозрачную жидкость декантируют через неплотный фильтр; осадок промывают несколько раз декантацией с горячей 2 % - ной соляной кислотой, переносят на фильтр и хорошо промывают горячей водой. [32]

Часть полученного хлористого сульфурила осторожно вылить в большой стакан с холодной водой, другую часть вылить в горячую воду ( тяга, спущенное стекло. Доказать, какие вещества получаются при гидролизе хлористого сульфурила. [33]

Кормовую патоку разбавляют 1800 мл воды в большом стакане и перемешивают механической мешалкой. Образуется раствор, содержащий около 5 % сахара. Сахароза осаждается в виде трикальцийсахарата. Через час смесь фильтруют, отсасывая на воронке Бюхнера через полотняный фильтр. Зернистый осадок промывают 50 мл холодной воды. Фильтрат нагревают 1 ч на водяной бане до 95 и получают еще порцию сахарата ( примечание 2), который также отфильтровывают и промывают. Из полученного фильтрата ( сепарационный щелок) выделяют бетаин. [34]

Схема метра. [35]

В сосуд нальем раствор и опустим его в большой стакан В с растворителем. [36]

Щелочные растворы из двух последних приемников переводят в большой стакан и определяют осмий, как описано в разд. Содержимое первых трех приемников для рутения переводят в стакан емкостью 600 мл и выпаривают на водяной бане досуха ( см. разд. [37]

Пробирку погружают на 10 - 15 мин в большой стакан с водой, имеющей комнатную температуру. После этого в пробирку из микропипетки добавляют 0 5 мл раствора кристаллического фиолетового ( 5), закрывают пробирку пробкой, энергично взбалтывают в течение 30 сек и снова ставят в стакан с водой. [38]

Первым делом разрежем бутылку поперек, получив при этом большой стакан, уже готовый к употреблению, и немаленькую воронку, способную еще на многое. А приделав к горлышку воронки шланг, ее легко приспособить для слива и сбора дождевой воды. Превосходная воронка-фильтр получится, если из бутылочной пробки изготовить кольцо с резьбой и с его помощью зафиксировать на горлышке кусочек марли или капронового чулка. Сделав же в такой воронке вырез для носа и закрыв острую кромку разрезанной вдоль мягкой пластиковой трубочкой ( кембриком), вы получите маску-респиратор, способную любое пыльное дело превратить в непыльную работенку. [39]

Объединяют фильтраты и промывные воды от осаждений оксалатом кальция в большом стакане и выпаривают на кипящей водяной бане до объема - 200 мл. Выливают полученный раствор в стакан емкостью 600 мл, оставляют до охлаждения и покрывают часовым стеклом. Приподняв часовое стекло, добавляют 100 мл концентрированной азотной кислоты. Возвращают на место стекло, опять ставят стакан на кипящую водяную баню и нагревают до завершения реакции. Споласкивают и удаляют покровное стекло и выпаривают досуха. [40]

Пары воды, образующиеся при горении водорода, конденсируются на внутренней поверхности большого стакана, который держат наклонно над пламенем. [41]

Кусок хлопчатобумажного молескина, окрашенного в яркий красный цвет красным конго, погружают в большой стакан с водой, слегка подкисленной соляной кислотой. Образец делается черным; отжав его в руке, бросают в другой стакан со слабым раствором соды - тотчас же возвращается красный цвет. [42]

Переливание водорода.| Горение водорода. [43]

Пары воды, обра-у, зующиеся при горении водорода, конденсируются на внутренней J-VNioBepxHocTH большого стакана, который держат наклонно над пла - Х менем. Когда образуется достаточно капель воды, внести в стакан шейного безводного сульфата меди. Посинение соли подтверждает образование воды при горении водорода. [44]

Берут 5 - - 10 г исследуемого материала, лучше всего в виде стружек, и обрабатывают их в большом стакане 60 мл 6 / V азотной кислоты. Тотчас происходит энергичная реакция с выделением бурых паров окислов азота. После этого прокаливают до тех лор, пока нитраты ие превратятся полностью в окиси, что узнается по исчезновению бурых паров. По охлаждения окиси обрабатывают приблизительно 50 мл дымящей со. [45]

Страницы: 1 2 3 4