Изменение - длина - связь
Cтраница 1
Изменения длин связей и углов между связями в ненасыщенных молекулах малы, но все же заметны. При обсуждении объемных физических свойств углеводородных молекул в качестве первого приближения можно использовать старое представление об углеродном атоме как о тетраэдре с фиксированными по направлению и длине связями, причем этот атом может свободно вращаться, если он не связан с другими углеродными атомами, и лишен свободы вращения, если он связан с другими атомами. [1]
 |
Нормальные колебания молекулы бензола. [2] |
Изменение длин связей в валентных колебаниях о бычно сопровождается изменением углов. Однако при возбуждении деформационных колебаний углов длины связей изменяются незначительно. [3]
Изменения длин связей в таких молекулах можно вполне удовлетворительно интерпретировать в рамках представлений об изменении ковалентного радиуса углерода в зависимости от гибридизации. Если резонансные эффекты играют существенную роль, то по странному совпадению они приводят точно к таким же последствиям в отношении длины связи, как и изменения гибридизации. Резонансные эффекты проявляются явно только в молекулах типа бензола, для которых можно написать две или более различные классические структуры. [4]
Исследование изменения длины связей в направлении, перпендикулярном поверхности, проводится главным образом методом дифракции медленных электронов, основанным на том, что перестройка поверхностной решетки приводит к изменению условий дифракции. Метод ДМЭ рассматривается в разд. Метод ДМЭ еще не получил широкого распространения, однако результаты его применения очень интересны и имеют достаточно общий характер. [5]
При изменении длины связи от равновесного межатомного расстояния энергия связи изменяется в соответствии с кривой 3, но в области 2 4 А она соответствует кривой 2, следовательно, связь приобретает ионную форму. [6]
Во-первых, изменение длин связей в комплексных ионах тетра - или три-гональной структуры вообще незначительно из-за отсутствия общих орби-талей в трехцентровых системах связей. Во-вторых, в комплексных соединениях с легким центральным атомом длина его связи с лигандом определяется недостаточно надежно, особенно в присутствии тяжелого внешнего катиона; довольно часто эти расстояния не определяются, а полагаются равными стандартным значениям. Наконец, в пределах одной структуры длины связей внутри комплекса могут изменяться довольно сильно ( в том числе, и из-за эффекта конкуренции), но при маленьком КЧ средние цифры не отражают сущность дела, поэтому необходимо рассматривать конкурентные трехцентровые системы связей. [7]
Происходит только изменение длин связей. [8]
Первым соответствуют изменения длины связи, вторым-измененияуглов между связями, причем квазиупругие силы валентных колебаний существенно превосходят ( на порядок) аналогичные силы деформационных колебаний. [9]
Поэтому расчеты изменений длины связи С-С на основании изменений длин связей С - Н в зависимости от гибридизации [36] не оправданы. [10]
На основе изменений длин связей Fe-N, наблюдающихся при изменении спинового состояния, можно ожидать аналогичные эффекты для аксиальной связи Fe - - N, образуемой с проксимальным имидазольным кольцом ( Fe-Мимидазол) - Однако природа аксиальной связи Fe-Мимадазол в гемовых комплексах при изменении спинового состояния до сих пор не ясна. [11]
Весь интервал изменений длин связей СН у соединении этого ряда составляет всего 0 001 Л; это само по себе указывает на чувствительность частот к электрическим эффектам. [12]
Возвращаясь к изменениям длин связей N - Н в молекуле диимида, посмотрим, как работают указанные простые правила. [13]
Аг; - изменения длин связей, Aa j - - изменения валентных углов и Агу - изменения расстояний между валентно не связанными атомами; К, / С /, H t, Ни, F tj и / - - соответствующие силовые постоянные. [14]
Однако и здесь изменения длин связи и валентных углов внутри фрагментов не происходит. [15]
Страницы: 1 2 3 4