Cтраница 1
![]() |
Поляризационные кривые. [1] |
Широкий стакан или кристаллизатор с жидкостью ставят на диск патефонного мотора так, чтобы центры диска и стакана совпадали. Твердый электрод закрепляют в таком положении, чтобы он находился недалеко от края стакана. При вращении патефонного диска вместе с ним вращается стакан и жидкость с постоянной скоростью омывает электрод. Естественно, что чем дальше отстоит электрод от центра, тем больше скорость течения жидкости и тем больше при прочих равных условиях сила тока. Поэтому необходимо при данной серии измерений строго фиксировать местонахождение электрода и скорость вращений мотора. [2]
В широкий стакан или кристаллизатор с водой бросают кусочек калия величиной с полгорошины ( отойти в сторону. Кусочек бегает по поверхности воды, энергично выделяется водород, который горит. Когда реакция закончится, в воду капают фенолфталеин, он приобретает малиновую окраску. [3]
Налить в широкий стакан ( фарфоровую чашку) до половины объема воды, опустить в него кусочек натрия, быстро прикрыть стакан часовым стеклом и наблюдать за протеканием реакции. [4]
В пять широких стаканов вместимостью 50 мл из микробюретки медленно, по каплям наливают по 50 мл раствора ( каждый раз отсчитывая от нулевой отметки), разбавляют 15 - 20 см3 воды и осторожно титруют приготовленным раствором нитрата диамминсеребра с сульфидсеребряным и каломельным электродами. [5]
Налейте виски в широкий стакан, и вы увидите, как по его стенкам сначала начнет подниматься жидкая пленка, а затем на них возникнут маленькие слезинки. Почему пленка столь высоко забирается вверх по стенкам. [6]
Навеску помещают в широкий стакан емкостью 400 мл и растворяют в 40 мл смеси серной и фосфорной кислот при умеренном нагревании. По окончании р астворения содержимое стакана кипятят 1 - 2 мин, и затем окисляют азотной кислотой, приливая ее осторожно, по каплям, и избегая вводить избыток ее. [7]
Элюат собирают в широкий стакан емкостью 400 - 450 мл и упаривают досуха, избегая перегревания. [8]
![]() |
Приборы для определения молярной массы вещества. Бекмана ( а и Раста ( б. [9] |
Он состоит из широкого стакана 5 с охлаждающей смесью ( см. разд. Температура охлаждающей смеси должна быть на 3 - 5 С ниже температуры плавления чистого растворителя. Уровень жидкой охлаждающей смеси должен быть выше уровня раствора в пробирке 7, которую размещают в более широкой пустой пробирке 6 так, чтобы расстояние между их стенками было 3 - 5 мм. Внутренняя пробирка 7, в которой собственно и происходит определение температуры замерзания растворителя, окружена слоем воздуха. Это обеспечивает медленный и равномерный ход понижения температуры исследуемого раствора. [10]
Соединенные фильтраты помещают в широкий стакан; для удаления ацетона их упаривают на водяной бане под тягой до половины или трети объема. Перемешиванием и трением стеклянной палочкой о стенки способствуют кристаллизации пина-кон гидрата. [11]
Соединенные фильтраты помещают в широкий стакан; для удаления ацетона их упаривают на водяной бане под тягой до половины или трети объема. Прибавляют 30 мл воды, хорошо перемешивают и охлаждают до 0 С. Перемешиванием и трением стеклянной палочкой способствуют кристаллизации пина-конгидрата. Через несколько часов выпавшие кристаллы отсасывают, промывают небольшим количеством холодного бензола, хорошо отжимают на фильтре шпателем и высушивают на воздухе. [12]
Соединенные фильтраты помещают в широкий стакан; для удаления ацетона их упаривают на водяной бане под тягой до половины или трети объема. Перемешиванием и трением стеклянной палочкой о стенки способствуют кристаллизации пинаконгидрата. [13]
Соединенные фильтраты помещают в широкий стакан; для удаления Ацетона их упаривают на водяной бане под тягой до половины или трети объема. Перемешиванием и трением стеклянной палочкой о стенки способствуют кристаллизации пинаконгидрата. [14]
Стакан немедленно покрывают перевернутым широким стаканом и его содержимое нагревают около 2 мин. Если цвет индикатора изменится в коричневый или красный, то в стакан вдувают еще некоторое количество аммиака. [15]