Широкий стакан

Cтраница 2

Приспособление для взбал - [ IMAGE ] 176. Специальные. [16]

Весь прибор нагревают в широком стакане с водой. [17]

Весь прибор нагревают в широком стакане с водой. После восстановления жидкость выдавливают через трубку и таким же путем промывают катализатор растворителем. [18]

Прибор для электролиза состоит из широкого стакана емкостью 500 мл, катода в виде платинового сетчатого электрода и железного, свинцового или же алюминиевого анода в виде палочки диаметром 10 мм. Оба электрода замкнуты накоротко медной проволочкой. Анод покрывается пленкой коллодия следующим образом. Поверхность железа тщательно очищают напильником или наждачной бумагой и погружают анод в коллодий, затем высушивают на воздухе до тех пор, пока он не перестанет прилипать к пальцам, и вновь опускают в коллодий для нанесения второго слоя. Обычно бывает достаточно двух покрытий. Аноды, приготовленные таким образом, весьма устойчивы и могут служить для многократных определений, если в промежутках между опытами сохранять их в дестилли-рованной воде. [19]

Прибор для электролиза состоит из широкого стакана, емкостью 500 мл, платинового сетчатого электрода ( катод) и цинкового анода в форме палочки диаметром 10 мм, покрытого коллодием. Оба электрода замкнуты медной проволокой через миллиамперметр. Коллодиевую пленку наносят непосредственно на анод ( тщательно очищенный напильником и наждачной бумагой) путем двукратного погружения на несколько минут в коллодий и высушивания на воздухе. Аноды, приготовленные таким образом, могут служить для многократных определений, если их хранить в дистиллированной воде. Электролит перемешивают током С02 или воздуха. Перед началом электролиза все контакты тщательно очищают напильником или наждачной бумагой; невыполнение этого условия приводит к неполному выделению индия. [20]

Прибор, которым пользовались авторы, состоит из широкого стакана емкостью 500 мл, платинового сетчатого электрода, служащего катодом, и металлического анода, имеющего форму палочки диаметром 10 мм. Оба электрода замкнуты накоротко медной проволочкой. [21]

Прибор, котор ым пользовались авторы, состоит из широкого стакана емкостью 500 мл, платинового сетчатого электрода, служащего катодом, и металлического анода, имеющего форму лалочки диаметром 10 мм. Оба электрода замкнуты накоротко медной проволочкой. [22]

Оока колба остывает, налить в фарфоровую чашку или в широкий стакан 350 - 400 мл дестиллированной воды, прокипятить ее ( для удаления растворенного воздуха) и остудить до комнатной температуры. [23]

Нагреть раствор почти до кипения и поставить в другой, более широкий стакан 5 с горячей водой, также нагретой до кипения. [24]

Для каждого определения берут пипеткой 25 мл раствора, вносят в широкий стакан емкостью 100 мл, добавляют 10 мл дистиллированной воды. Стакан устанавливают так, чтобы электроды были полностью погружены в жидкость. Для установления постоянного значения разности потенциалов перед началом титрования анализируемый раствор перемешивают стеклянной механической мешалкой, затем приступают к титрованию. После каждого добавления кислоты раствор тщательно перемешивают в течение 2 - 3 мин. Титрование заканчивают после смещения потенциала на 1 - 2 мл, что соответствует максимальному значению потенциала при данной концентрации. [25]

Отбирают 1 - 5 л профильтрованной анализируемой воды ( требуемый объем зависит от содержания в пробе гуми-новых веществ; показателем этого содержания может служить цвет раствора) и выпаривают в широком стакане до объема 100 - 200 мл. Содержимое стакана перемешивают и оставляют на 1 сутки, после чего отфильтровывают выпавший коричневый осадок гуминовых кислот через бумажный фильтр. [26]

Растворы по отдельности 4 4 г хлоргидрата гидроксила-мина в 8 мл воды и 2 54 г едкого натра в 5 мл воды охлаждают до температуры ниже 5 и смешивают друг с другом в широком стакане емкостью 200 мл, который погружен в баню с охладительной смесью. К этому раствору добавляют 6 5 мл метанола. Раствор 2 г 1 2-циклогептандиона в 12 5 мл метанола приливают к раствору в стакане. Выделившееся кристаллическое вещество отфильтровывают и высушивают на воздухе. [27]

В стакан на 50 мл поместите 25 мл раствора едкого кали с точно установленной концентрацией ( содержанием КОН в %) и плотностью раствора, нагрейте раствор почти до кипения и поставьте стакан со щелочью в низкий широкий стакан с горячей водой. Опустите в стакан со щелочью газоотводную трубку от буферной склянки. [28]

Приспособление для взбал - [ IMAGE ] 176. Специальные. [29]

Если нет опасности более глубокого восстановления продукта, измерение количества пропущенного водорода становится излишним и прибор можно упростить. Весь прибор нагревают в широком стакане с водой. После восстановления жидкость выдавливают через трубку и таким же путем промывают катализатор растворителем. [30]

Страницы: 1 2 3 4