Фарфоровый стакан

Cтраница 3

Фарфоровый стакан на 250 мл с мешалкой, термометром и капельной воронкой помещают в водяную баню с электрообогревом. Загружают пасту красителя, 83 мл воды, размешивают до образования однородной суспензии, нагревают до 80 С и добавляют по каплям 20 мл 3 % - ной НС1 до рН 6 2 - 6 6 по У Б Красную мелкокристаллическую суспензию размешивают 40 мин при 70 - 80 С. [31]

Фарфоровый стакан на 500 мл с мешалкой, термометром и капельной воронкой помещают в водяную баню с электрообогревом. Загружают 100 мл воды, 10 г ВаС12, нагревают при перемешивании до 80 С и вводят суспензию красителя. Размешивают 30 мин при 80 - 85 С, добавляют по каплям раствор алюмокалие-вых квасцов, нагревают до 100 С, выдерживают 1 ч без размешивания и подогрева. Если реакция отрицательная, то в реакционную массу добавляют ВаС12, нагревают до 100 С, выдерживают без размешивания и нагрева 30 мин. Краситель отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, пасту отжимают, промывают 30 мл воды, переносят в фарфоровую чашку, сушат в сушильном шкафу при 80 - 90 С. [32]

Фарфоровый стакан на 500 мл с термометром, мешалкой и капельной воронкой помещают в водяную баню. Загружают 4 1 г 1-амино - 8-гидрокси - 3 6-нафталиндисульфокислоты ( Аш-кислоты) ( см. синтез 7.1), 72 мл воды, размешивают до образования однородной суспензии, вводят 4 мл конц. Температура реакционной смеси должна быть 22 - 23 С. Во время диазотирования среда должна быть явно кислой по БК и содержать избыток HNO2 по ИКБ. Получают желтую суспензию соединения ( V), хранят при 25 - 28 С и используют в тот же день. [33]

Фарфоровый стакан на 500 мл закрепляют в кольце с мешалкой, термометром и капельной воронкой помещают в пустую баню. Загружают 60 мл 20 % - ной H2SO4 и при перемешивании добавляют постепенно раствор Аш-кислоты, следя за тем, чтобы реакция среды все время оставалась кислой по БК. Температура массы после под-кисления может достигать 80 - 90 С. Охлаждают до 15 - 20 С, помещая в баню холодную воду, и светло-серый осадок Аш-кислоты отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием. Осадок отжимают на фильтре, промывают два раза ледяной водой по 10 мл, переносят в чашку Петри и сушат в сушильном шкафу при 70 - 80 С. [34]

Фарфоровый стакан на 1 л с мешалкой, термометром, капельной воронкой закрепляют в кольце, помещают в баню со льдом, установленную на электроплитке. В него переносят раствор хлорида 2 4-диметилбензолдиазония ( У1), загружают 40 мл воды, размешивают. Реакционную смесь выдерживают 15 мин при 0 - 3 С и перемешивании, за - - тем постепенно вводят 6 мл 10 % - ного раствора Na2COs до рН 4 8 - 5 0 по УБ. Температура должна быть не выше 3 С. Концом азо-сочетания считают исчерпывание диазосоставляющей ( У1): проба на вытек с раствором Аш-кислоты. После окончания азосочетания в реакционную массу постепенно вводят 5 мл 10 % - ного раствора Na2CO3 до рН 8 0 - 8 2 по УБ. Затем в желтую суспензию красителя вливают 100 мл воды, размешивают при 50 - 60 С и отфильтровывают при этой температуре на воронке Бюхнера с отсасыванием, пасту отжимают, промывают порциями горячей ( 50 С) воды до нейтральной реакции по УБ, переносят в фарфоровую чашку и сушат в сушильном шкафу при 50 - 60 С. [35]

Фарфоровый стакан на 1 л с мешалкой, термометром и двумя капельными воронками помещают в баню со смесью льда с поваренной солью. Загружают 140 мл 20 % - ной H2SO4, охлаждают до 0 С, добавляют по каплям половину раствора гидразосоедине-ния ( Ш) так, чтобы температура реакционной массы не повышалась более 5 - 10 С. Добавляют по каплям 150 мл 50 % - ной H2SO4 и ( по каплям) оставшееся гидразосоединение. Температура должна быть не выше 5 - 10 С. Реакционную массу выдерживают 1 ч при 5 - 10 С и перемешивании. Диаминобифенил-2 2 / - дисульфокис-лота в осадке в виде блестящих, бесцветных кристаллов. Смесь оставляют на 1 - 2 дня. Отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, пасту отжимают, промывают холодной водой ( 50 мл), отжимают и сушат в сушильном шкафу при 60 - 70 С. [36]

Фарфоровый стакан на 100 мл с мешалкой, термометром, капельной воронкой помещают в водяную баню с электрообогревом. [37]

Фарфоровый стакан на 400 мл помещают в пустую баню, снабжают мешалкой, термометром, капельной воронкой. Вносят раствор гидроксиметилфенилпиразола ( У1), 3 2 г Na2CO3, 50 г измельченного льда, 0 1 г мыла, размешивают, охлаждают до 0 С, добавляют по каплям раствор 2 2 -дисульфонатобифенил - 4 4 -бис-диазония ( У), выдерживают при 8 - 10 С 1 ч, контролируя нали-чие ( У1) ( проба на вытек с раствором хлорида 3 3 -диметоксиби-фенилдиазония дает желто-коричневое окрашивание), и реакцию среды, которая должна иметь рН 9 0 - 9 5 по УБ. Концом азосоче-тания считают отрицательную реакцию на диазосоставляющую ( У): проба на вытек с 1 % раствором Аш-кислоты. Суспензию красителя желтого цвета отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, пасту отжимают, переносят в фарфоровую чашку и сушат при 50 - 60 С. [38]

Фарфоровый стакан на 100 мл с мешалкой, термометром, капельной воронкой закрепляют в кольце и помещают в водяную баню с электрообогревом. Загружают 26 мл воды, 6 2 г 2-амино - 5-нитрофенола ( 1), нагревают до 30 - 35 С при перемешивании, вливают 7 4 мл 27 5 % - ной НС1, размешивают 20 мин до образования однородной суспензии. Реакционную массу перемешивают 45 мин при 15 - 18 С. Среда должна быть постоянно кислой по БК и содержать небольшой избыток НМОз по ИКБ. Суспензии 4-нитро - 2-оксидобензолдиазония хранят при 15 - 18 С и используют в тот же день. [39]

Фарфоровый стакан на 250 мл с мешалкой, термометром, капельной воронкой закрепляют в кольце, помещают в водяную баню с электрообогревом. Загружают 5 8 г гндроксиметилфенил-пиразола ( Ш) ( синтез см 7.16), 58 мл воды, нагревают при размешивании до 45 - 50 С и затем вливают 2 мл 40 % - ного раствора NaOH. В конце загрузки NaOH реакционная масса должна быть щелочной по ТБ. Массу размешивают до полного растворения, загружают 5 0 г кристаллического ацетата натрия, перемешивают 10 - 15 мин, охлаждают до 20 - 25 С, затем добавляют по каплям суспензию соединения ( П) В конце загрузки диазосоединения среда должна быть слабокислой по УБ ( рН 5 5 - 5 7), цвет реакционной массы меняется от темно-вишневого до оранжево-красного, реакционную массу нейтрализуют 4 мл 15 % - ного раствора Na2CO3 до рН 6 5 - 7 0 по УБ и выдерживают при 20 - 25 С 3 - 4 ч Концом азосочетания считают исчезновение диазокомпоненты ( П): проба на фильтровальной бумаге с 1 % раствором резорцина не должна давать оранжево-красного окрашивания Реакционную массу разбавляют 130 мл воды, осадок отфильтровывают на воронке Бюх-нера с отсасыванием, пасту отжимают, промывают 250 мл воды, переносят в фарфоровую чашку и сушат в сушильном шкафу при 50 - 60 С. [40]

Прибор для получения жидкой двуокиси серы. [41]

Фарфоровый стакан 3 заполнить смесью льда с поваренной солью и в середину вставить сухую пробирку так, чтобы она была окружена слоем смеси. Пробирку закрыть и соединить с промывными склянками, как показано на рисунке. [42]

Фарфоровые стаканы и кружки применяются в качестве емкостей. [43]

Электролизер для получения магния. [44]

Фарфоровый стакан 3 наполняют твердым безводным электролитом состава ( в вес. [45]

Страницы: 1 2 3 4