Cтраница 2
С вода помещалась в кварцевых стаканчиках ( F 50 мл) в постоянное магнитное поле напряженностью 2540 э на 30 мин. [16]
![]() |
Общий вид установка для определения азота и нефтях по методу Дюма. [17] |
Навеску анализируемого вещества в маленьком кварцевом стаканчике помещают в кварцевый стакан для сожжения и доверху засыпают мелкой окисью меди. Подготовленный стакан для сожжения вставляют в узкую часть большой трубки при обратном токе СО2, что предохраняет набивку трубки от соприкосновения с воздухом, позволяет проводить анализы, не охлаждая трубку для сожжения, и, наконец, значительно сокращает время продувания установки перед анализом. Закрывают трубку для сожжения пробкой и, соответственно, повернув трехходовые краны 5 и 6, продувают установку ССЬ до получения микропузырьков, после чего приступают к сожжению навески. Сожжение ведут, передвигая горелку от открытого конца стаканчика к закрытому, что обеспечивает предварительное пиролн-тическое разложение навески. [18]
![]() |
Общий вид установки для определения азота в нефтях по методу Дюма. / - трубка, набитая активированной Ci О. 2 - трубка с гопкалитом. 3 - стакан для сожжения. [19] |
Навеску анализируемого вещества в маленьком кварцевом стаканчике помещают в кварцевый стакан для сожжения и доверху засыпают мелкой окисью меди. Подготовленный стакан для сожжения вставляют в узкую часть большой трубки лри обратном токе СО2, что предохраняет набивку трубки от соприкосновения с воздухом, позволяет проводить анализы, не охлаждая трубку для сожжения, и, наконец, значительно сокращает время продувания установки перед анализом. Закрывают трубку для сожжения пробкой и, соответственно, повернув трехходовые краны 5 и 6, продувают установку СО2 до получения микропузырьков, после чего приступают к сожжению навески. Сожжение ведут, передвигая горелку от открытого конца стаканчика к закрытому, что обеспечивает предварительное пироли-тическое разложение навески. [20]
![]() |
Схема весов для измерения восприимчивости в области. [21] |
Иссле-дуемыей образец 2 помещают в кварцевый стаканчик диаметром 3 мм и высотой 5 мм. Стаканчик подвешивают на тонкой кварцевой нити 3 диаметром 50 мк, прикрепленной к коромыслу весов 5 с плечом длиной в 3 см. Для крепления коромысла 5 используют бронзовые растяжки 4 толщиной 30 мк и шириной 0 6 мм. [22]
Капилляр с навеской помещают в кварцевый стаканчик и, нажимая ручку капилляра, обламывают оттянутый кончик о дно стаканчика, а затем быстро вносят последний в трубку для сжигания. [23]
Для приготовления эталонных растворов в кварцевые стаканчики отбирают такие порции раствора уранилнитрата, чтобы содержание в них урана было равным содержанию в аликвотной части пробы, и прибавляют столько стандартного раствора алюминия ( Б), чтобы содержание алюминия в них соответствовало содержанию последнего в пробе. Далее обработка аналогична обработке аликвотной части. [24]
Сплавы этой системы получают в кварцевых стаканчиках, помещенных в кварцевые ампулы, заполненные чистым арго ном. Образцы необходимо подвергнуть диффузионному отжигу при 600 С в течение различного времени в зависимости от состава. [25]
Для определения меди и свинца в кварцевый стаканчик отбирают 5 мл водной фазы и раствор выпаривают до влажных солей. При больших содержаниях меди отбираемую для анализа аликвотную часть уменьшают. Для полного разрушения остатков органических веществ в стаканчик добавляют 5 - 7 капель смеси серной кислоты и пергидроля. [26]
Для анализа предлагаемым методом авторы рекомендуют кварцевые стаканчики различной формы, изображенные на рис. XV. [27]
Метод основан на пиролитическом разложении полимера в кварцевом стаканчике, наполненном окислителем - оксидом никеля - в атмосфере диоксида углерода при 850 - 1000 С. [28]
В работах [395, 396, 404] синтез веществ проводился в кварцевых стаканчиках, помещенных в запаянные кварцевые ампулы, заполненные аргоном. [29]
![]() |
Зависимость lg К от обратной температуры. [30] |